FSP Clinical Trial Assistant/ IQVIA Services

仕事内容

下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます

・必須文書移管業務

・文書Tracking業務

・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務

・クライアントへの文書送付業務（請求書等）

・クライアント/その他関連業者との対応窓口

・医療機関への安全性情報発送業務

・翻訳依頼業務

・捺印申請業務

・資材管理業務

・システムの問い合わせ窓口

募集要件

経験者（就業開始時：正社員スタート）

CRC、SMA経験者（2年以上、長ければ尚可）

・臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験があれば尚可

CTA（就業開始時：　契約社員スタート）

臨床開発・臨床研究に関する内勤サポート業務経験者（2年以上、長ければ尚可）

未経験CTA（就業開始時：契約社員スタート）

・事務経験3年以上。

・新しいシステムを学ぶことに抵抗のない方。

・1社での長期就業（3年以上）経験のある方

At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.