RWE CRA/ RWES/ IQVIA Services

＜仕事内容＞

臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。

＜業務詳細＞・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供　等・経験の浅いCRAの指導、育成・タスクチームへの参画　他

＜必須＞

・治験・臨床研究に関する業務経験がある方

　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど・英語を使う業務に前向きに取り組める（社内SOPの多くは英文です）・一般的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）・伝達力（文書作成、口頭での説明）

＜あれば尚可＞

・ビジネスレベルの英語力（Writing、Speaking、Listening）

＜勤務地＞

品川／大阪／福岡

＜部門紹介・アピールポイント＞IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。

CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。

①データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務②専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会③事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会④Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会

一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。