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Auditeur en Assurance Qualité
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Laval, Québec, CA, H7V 4B3
Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
IMPORTANT: Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.
Sommaire du poste
En tant qu'Auditeur au sein de notre équipe d'Assurance Qualité située sur le site de Laval, vous effectuerez des audits de dossiers de base, de rapports et d'inspections de processus de routine afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires applicables, aux normes internationales et aux politiques et procédures de l'entreprise.
Dans ce rôle, les responsabilités peuvent inclure
- Effectuer des audits de registres, de rapports et d'inspections de base
- L'auditeur AQ communiquera au directeur de l'étude et à la direction de l'installation d'essai les non-conformités et les écarts par rapport aux règlements, aux protocoles, aux plans d'étude et aux procédures opérationnelles standard.
Éléments Clés
Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste :
- Titulaire d'une licence (B.A./B.S.) ou d'un diplôme équivalent, de préférence dans le domaine des sciences de la vie ou dans une discipline connexe
- Travaille avec précision et s'efforce de fournir un travail de qualité
- La compréhension de l'anglais est obligatoire. Le bilinguisme en français et en anglais est préférable.
Informations spécifiques au poste
Localisation: Laval / Service de navette entre la station de métro Montmorency et le site de Laval, Stationnement gratuitSalaire : à partir de 48,000$/annee. Possibilité de commencer à un niveau supérieur avec un salaire plus élevé avec une expérience spécifique en recherche Horaire : Horaire de jour, du lundi au vendredi, Poste permanent des l'embauche, temps plein a 37.5hrs semaine
Pourquoi Charles River ?
- Des avantages compétitifs à l'embauche. Nous payons jusqu'à 85 % des primes (couverture médicale et dentaire).
- Formation de développement payée
- Programme d'aide aux employés et aux familles
- Accès 24h/24 et 7j/7 à un médecin et à divers professionnels de la santé (télémédecine).
- 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées
Si vous voulez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais aussi dans le monde entier, rejoignez l'équipe, C'EST VOTRE MOMENT !
IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.
À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
Job posted: 2023-02-08
