Use our `search` to find similar offers.
Immunologiste - F/H - CDI
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
L'Arbresle, FR, 69592
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Le poste
Afin de renforcer notre équipe en plein essor de scientifiques impliqués dans la gestion d'études en biomarqueurs, nous recherchons un immunologiste - H/F en CDI, avec des connaissances approfondies en cancérologie, maladies auto-immunes, … sur notre site de Saint-Germain-Nuelles (69), à 30 minutes de Lyon. Vous travaillerez ainsi en support analytique pour des études ayant pour but de documenter l'efficacité et la potentielle toxicologie de produits sur des études animales ou lors d’essais cliniques humains.
Les missions
1. Assurer un rôle de directeur d'études impliqué dans la gestion d'études de développement, validation, l’analyse et l’interprétation des données générées en support d’études de toxicologie animale ou cliniques (sur les plateformes ELISA, ECLIA, bioplex, ELIspot,...) :
- Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, interprétation, rédaction de rapports en anglais).
- Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées entreprises.
- Construire les plans expérimentaux en préalable aux études (plan de plaque, annexe technique) et les communiquer aux équipes.
- Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation sur Watson (Leems).
- Interpréter les données et les effets observés (variations des populations immunes, des cytokines induites et potentiels effets adverses ou attendus)
2. Assurer également un rôle de support technique auprès des techniciens et scientifiques associés pour la réalisation d'immuno-essais lors des phases de développement, validation lorsque l'activité le nécessite :
- Assurer de manière autonome la réalisation des essais ou bien s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
- Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
- Être un relai entre managers et techniciens.
Qualifications souhaitées
Titulaire, a minima, d’un Bac+5 dans les domaines de l'immunologie, l'hématologie ou des biotechnologies, vous justifiez d'une expérience professionnelle minimale de 5 ans dans un poste équivalent dédié au développement d'essais immunologiques Vous appréciez le travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif Vous êtes familier et autonome avec le développement et la validation d'immuno-essais ; ainsi que dans l'analyse et l’interprétation de données générées en lecteurs de plaques Une connaissance des exigences BPL serait un atout supplémentaire ; de même que la connaissance des logiciels suivants : Watson, Softmax, Gyrolab Enfin, un niveau en anglais confirmé (C1) à minima est indispensable en vue des interactions clients ou avec les autres sites du groupe répartis à travers le monde.
Modalités contractuelles
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique
- Contrat : CDI Cadre (forfait jours + RTT)
- Salaire : A partir de 40 000€ bruts/an, sur 13 mois
- Indemnités de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE,...
- Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
Job posted: 2023-02-23
