Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti kombinace ranolazin plus metoprolol vs. kombinace FlecainidE plus metoprolol u recidiv fibrilace síní po farmakologické nebo elektrické kardioverzi fibrilace síní (PRESERVE-SR)

10. května 2019 aktualizováno: Elpen Pharmaceutical Co. Inc.

Jednomístná, intervenční, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinace ranolazin plus metoprolol vs. kombinace FlecainidE plus metoprolol u recidiv fibrilace síní

Fibrilace síní (FS) je nejčastější arytmií v klinické praxi s prevalencí dosahující 5 % u pacientů starších 65 let a incidencí, která se progresivně zvyšuje s věkem.1 Podle nejnovějších doporučení jsou považována za antiarytmika třídy Ic léčba první linie u pacientů bez významného strukturálního onemocnění srdce. Flekainid je podle různých studií účinný v prevenci recidiv AF v 31–61 % případů.2–5 Nedávná studie ukázala, že kombinace Flekainidu a Metoprololu zlepšuje účinnou kontrolu rytmu u pacientů s přetrvávající symptomatickou FS ve srovnání se samotným Flekainidem nebo Metoprololem.6 Naproti tomu kombinace Flecainidu a Metoprololu nepřinesla žádný významný přínos oproti samotnému Flekainidu u pacientů s paroxysmální FS. To naznačuje různé základní mechanismy pro paroxysmální a perzistentní FS. Plicní žíly jsou pravděpodobně hlavním ohniskem spouštěcím paroxysmální FS, zatímco u perzistující FS je role plicních žil méně důležitá.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ranolazin (RN) je nové antianginózní činidlo se stále více oceňovanými antiarytmickými vlastnostmi, které může potlačit ventrikulární a supraventrikulární arytmie včetně FS. Antiarytmické účinky RN jsou připisovány především její schopnosti blokovat INa, INaL a rychle aktivující zpožděný usměrňovací draslíkový proud (IKr).7 V experimentálních studiích se RN ukázala jako velmi účinná při potlačování pozdní fáze 3 časné následné depolarizace a opožděné následné depolarizace zprostředkované spouštěné aktivity v návlecích plicních žil.8 RN se ukázala jako velmi účinná při potlačování přetrvávající, vagálně zprostředkované FS na zvířecích modelech.9 Klinické důkazy účinku RN na potlačení AF pocházejí hlavně ze studií malého kalibru. Murdock et al hlásili vysokou míru konverze (72 %) po podání 2 000 mg RN (ve formě „pilulky v kapse“) u pacientů s krátkodobě (< 48 hodin) novým nástupem paroxysmální AF.10 Naše skupina prokázala jak vyšší účinnost, tak zrychlený účinek kombinované terapie amiodaronu s RN ve srovnání se samotným amiodaronem u pacientů s paroxysmální FS. Je pozoruhodné, že přínos této kombinace z hlediska účinnosti byl výraznější u pacientů s dilatovanou levou síní, která se také pravděpodobněji vyskytuje v případech perzistující AF.11, 12 V prospektivní, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii fáze II, různé dávky RN byly testovány v prevenci recidivy FS po úspěšné elektrické kardioverzi. Navzdory skutečnosti, že studie nedosáhla svého primárního koncového bodu, protože žádná z jednotlivých dávek RN významně nezpožďovala čas do první recidivy FS ve srovnání s placebem, antiarytmická účinnost pro dvě vyšší dávky RN (500 a 750 mg dvakrát denně ) bylo důrazně doporučeno. Stejná studie potvrdila bezpečnost RN bez průkazu proarytmie.13 Je pozoruhodné, že beta-blokátory byly použity u méně než 50 % pacientů studovaných v této studii.

Ačkoli je účinnost betablokátorů při udržování sinusového rytmu nízká, přidání betablokátoru k antiarytmiku, které působí inhibicí vnitřního proudu Na+, jako je RN a Flekainid, může představovat zajímavý přístup v prevenci relapsu FS. Různé laboratorní studie prokázaly, že vnitřní proud Na+ by mohl být modulován beta-adrenergními receptory v různých buněčných liniích.14, 15 V této souvislosti může beta-blokující aktivita amiodaronu nebo dronedaronu odpovídat za úspěšnou kombinaci s RN při potlačování AF v experimentálních nebo klinických studiích.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s AF
  • nedávno převeden na sinusový rytmus (>24 hodin a < 7 dní)
  • přijat na 3. fakultní kardiologické klinice nemocnice Ippokrateion
  • způsobilé účastnit se studie a dodržovat studijní postupy
  • podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • použití IC antiarytmik popř
  • Sotalol během posledních 48 hodin,
  • chronické užívání perorálního nebo intravenózního amiodaronu za posledních 48 hodin,
  • nedávný akutní koronární syndrom,
  • srdeční selhání New York Heart Association třídy III nebo IV,
  • těžká dysfunkce levé komory s ejekční frakcí levé komory < 40 %,
  • poruchy atrioventrikulárního vedení (atrioventrikulární blokáda,
  • kompletní blok levého raménka a bifascikulární blok),
  • srdeční frekvence < 50 tepů za minutu,
  • syndrom nemocného sinusu,
  • dysfunkce štítné žlázy a závažné plicní, renální, popř
  • nemoc jater
  • - není způsobilý účastnit se studie a dodržovat studijní postupy
  • žádný podepsaný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kombinace ranolazinu a metoprololu
Kombinace ranolazinu a metoprololu při recidivách fibrilace síní po farmakologické nebo elektrické kardioverzi fibrilace síní
Kombinace ranolazinu a metoprololu při recidivách fibrilace síní po farmakologické nebo elektrické kardioverzi fibrilace síní
Ostatní jména:
  • Skupina RM
Aktivní komparátor: FlecainidE plus Metoprolol Kombinace
FlecainidE plus Metoprolol Kombinace při fibrilaci síní Recidivy po farmakologické nebo elektrické kardioverzi fibrilace síní
FlecainidE plus Metoprolol Kombinace při recidivách fibrilace síní po farmakologické nebo elektrické kardioverzi fibrilace síní
Ostatní jména:
  • FM skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet opakování za 1 rok
Časové okno: 12 měsíců
účinnost a bezpečnost kombinace RN a metoprololu vs. kombinace flekainidu a metoprololu v prevenci recidiv FS během 1letého období sledování u pacientů s FS trvající déle než 24 hodin, kteří byli kardiovertováni na sinusový rytmus buď farmakologicky nebo elektricky
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet 48hodinových opakování
Časové okno: 48 hodin
Doba do první zdokumentované recidivy FS s vyloučením pacientů s recidivami během prvních 48 hodin
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Vasilios Vasilikos, MD, 3rd University Cardiology Clinic of Ippokrateion Hospital, Thessaloniki, Greece

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IIS-EL-VASS-2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kombinace ranolazinu a metoprololu

Prohledejte podobné pokusy