Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Experiment of Helicobacter Pylori Transmission

13. října 2016 aktualizováno: Julie Parsonnet, Stanford University

Effect of Gastric Acid and H. Pylori Infection on Infection With Enteropathogenic E. Coli

The study proposes to test whether chronic infection with Helicobacter pylori protects individuals from symptomatic infection with enteropathogenic E. coli. The study will also evaluate the effect of gastric acidity in this relationship.

Přehled studie

Detailní popis

Because H. pylori is an enteric infection, its prevalence may be linked to exposure to other enteric pathogens. Results of observational studies on the association between H. pylori and gastroenteritis, however, have been conflicting. Some have shown increased incidence of diarrhea in children with H. pylori infection, with one study attributing 11% of diarrhea cases to H. pylori. Other studies found no association, and still others found a protective effect of H. pylori against gastroenteritis. Dissecting out confounding from true physiological associations can be difficult in observational studies. To better elucidate the association between H. pylori and gastroenteritis, we performed a direct challenge experiment with a well-characterized gastrointestinal pathogen, enteropathogenic Escherichia coli (EPEC). EPEC is a leading cause of infantile gastroenteritis in the world and has a long history of safe use in human experiments. It is also acid sensitive: in our laboratory less than 0.001% of inoculated EPEC organisms survived at pH 2.5. Our goal was to test the hypothesis that chronic infection with H. pylori increases the risk of diarrheal illness after direct challenge with EPEC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 59 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:Healthy Exclusion Criteria:prior gastrointestinal disease prior treatment of H. pylori infection immune suppression or deficiency history of cancer, diabetes, or other co-morbidity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Helicobacter pylori negative
Persons who tested negative for H. pylori by both serology and Urea breath test. All participants will receive the Biological intervention: Enteropathogenic E. coli.
5x10^8 or 1x10^9 organisms of EPEC were administered to all participants.
Experimentální: Helicobacter pylori positive
Persons who tested positive for H. pylori by both serology and Urea breath test. All participants will receive the Biological intervention: Enteropathogenic E. coli.
5x10^8 or 1x10^9 organisms of EPEC were administered to all participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Development of Diarrhea
Časové okno: 48 hours
48 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intensity of Gastrointestinal Symptoms
Časové okno: 48 hours
Composite gastrointestinal symptom score was on a scale from 0 (no symptoms) to 15 (severe symptoms). This composite was the sum of 5 self-reported, symptom scores, each ranging from 0 (none) to 3 (severe). The self-reported symptoms that subjects scored were: malaise, headache, nausea, vomiting, and loose stool.
48 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

29. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce

Klinické studie na Biological intervention: Enteropathogenic E. coli

Předplatit