Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening aneuryzmatu břišní aorty pomocí přenosné transtorakální echokardiografie u pacientů s akutním koronárním syndromem

5. prosince 2016 aktualizováno: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening aneuryzmatu břišní aorty pomocí přenosné transtorakální echokardiografie (TTE) u pacientů s akutním koronárním syndromem na jednotce intenzivní kardiologické péče.

Prevalence aneuryzmatu abdominální aorty mezi 65letými jedinci na celém světě je 1–2 %. při potvrzení diagnózy ultrazvukem břicha je prevalence 5,5 % u mužů a 1 % u žen.

Vzhledem k tomu, že aneuryzma břišní aorty a ischemická choroba srdeční sdílejí společné rizikové faktory, představují pacienti s akutním koronárním syndromem vysoce rizikovou populaci, u které se doporučuje screening na jiné aterosklerotické místo.

Pacienti přijatí pro AKS podstupují rutinně TTE. během stejné studie může TTE nabídnout příležitost zhodnotit morfologii a funkci srdce a provést screening na aneuryzma břišní aorty. Různé studie uvádějí, že citlivost této techniky byla mezi 91-96 % pro screening AAA.

Tato metoda je navíc levná, dostupná a vyžaduje pouze 2-3 minuty na přidání ke standardnímu TTE.

plánujeme kromě standardního TTE vyšetření vyšetřovat pacienty přijaté s AKS na naší jednotce intenzivní péče pro screening AAA pomocí TTE v subkostálním zobrazení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Afula, Izrael
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Izrael, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 100 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 65 let s AKS přijati na jednotku intenzivní kardiologické péče, kteří budou vyšetřeni TTE.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů starších 65 let s AKS. pacienti schopní číst, rozumět a podepisovat informované soustředění

Kritéria vyloučení:

  • suboptimální okna TTE

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření průměru břišní aorty 30 mm nebo více pomocí přenosné transtorakální echokardiografie bude definováno jako aneuryzma břišní aorty.
Časové okno: Průměrná doba 72 hodin.
Průměrná doba 72 hodin.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

29. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

3
Předplatit