Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Bone Health in Adolescence Through Targeted Behavioral Intervention

25. července 2014 aktualizováno: Dennis A. Savaiano, Purdue University
School based educational intervention to educate on bone health among Hispanic, Asian or non-Hispanic white girls between 10-13 years with end points of knowledge gained, calcium intake and bone density in . The hypothesis was that the educational program would increase knowledge, improve dairy food and calcium consumption and enhance bone health in this population. A secondary hypothesis was that lactose maldigestion would be an impediment to improved dairy food consumption.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A targeted behavioral intervention to improve calcium intake and bone mass was conducted at middle schools in 6 states. The primary outcomes of bone mass and dietary calcium were assessed among Asian, Hispanic, or non-Hispanic white girls between 10 -13 y. Lactose maldigestion (LM) was determined by a breath hydrogen test (BHT). Perceived milk intolerance (PMI) and calcium intake were assessed by questionnaires and bone mineral content (BMC) was determined by dual energy X-ray absorptiometry (DXA). Data from 473 girls were used in a multiple linear regression to examine the impact of the intervention while accounting for PMI and LM and adjusting for covariates.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

848

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Spojené státy, 47907-2059
        • Purdue University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

Middle schools within one-hour driving time of one of the designated DXA measurement sites were eligible to participate in ACT if their student population had a higher proportion of Asian or Hispanic students than the respective state's average. - Girls recruited for evaluation measures were limited to those being at least 75% Asian, Hispanic or non-Hispanic White based on the race/ethnicity of their biological parents.

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Bone Mineral Content
Časové okno: 18 months
Baseline, 12 month and 18 month bone mineral content measured
18 months
Dietary Calcium
Časové okno: 18 months
Dietary Calcium intake assessed by food frequency questionnaire
18 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lactose maldigestion
Časové okno: Baseline
Measured by breath hydrogen testing
Baseline

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived lactose intolerance
Časové okno: Baseline
Measured by questionnaire
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Purdue University

Spolupracovníci

University of California, Davis
Ohio State University
University of Nevada, Las Vegas
Arizona State University
University of Hawaii
Southern Illinois University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dennis Savaiano, PhD, Purdue University
  • Vrchní vyšetřovatel: Carol Boushey, PhD, University of Hawaii

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00-52102-9696

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adequate Calcium Today

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit