Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy Transverse Abdominal Plane (TAP) Block Renal Transplant Surgery

7. června 2017 aktualizováno: Leonardo Henrique Cunha Ferraro, Federal University of São Paulo

Efficacy of Ultrasound-guided Transverse Abdominal Plane Block for Analgesia in Renal Transplantation

The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of transverse abdominal plane block in patients undergoing renal transplant surgery.Adult renal transplant recipients will be prospectively randomized to receive a standard general anesthetic technique supplemented with ropivacaine 0.375% 20 mL TAP block or sham block with 20 mL 0.9% saline. Both groups will receive patient-controlled morphine analgesia. Patient assessment will occur in the postanesthetic care unit and at 1, 2, 4, 6, 12, and 24 hours. The primary outcome is total morphine consumption in the first 24 hours after renal transplantation. Other outcomes asses include pain scores, presence of nausea or vomiting, excessive sedation, and respiratory depression.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
      • Sao Paulo, Brazílie, 04038-002
        • Nábor
        • Hospital do Rim e Hipertensão
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • end-stage renal disease undergoing cadaveric renal transplantation

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to the use of morphine
  • Contraindications to the use ropivacaine
  • Peripheral neuropathy
  • Inability to use a Patient Control Analgesia device

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TAP Block

The TAP block will be performed under general anesthesia, according to the technique described below:

  • The patient will be placed supine with the abdomen exposed between the iliac crest and the costal margin
  • After skin antisepsis, a high-frequency ultrasound transducer will be placed transversely across the anterior axillary line above the iliac crest
  • In this region, the abdominal musculature (external oblique, internal oblique and transverse abdomen) is identified, and the transverse abdominal plane of the abdomen
  • The needle (BD-A-50mm) will be inserted in the technique "in plane" to the region of the transverse plane of the abdomen, where the solution will be administered.
  • In this group, will be administered 20 mL of 0.375% ropivacaine
Postup: TAP Block
It will be performed a ultrasound-guided transverse abdominal plane block with 20 ml of 0.375% of ropivacaine for patients submitted to renal transplantation
Falešný srovnávač: Saline Group

The block will be performed under general anesthesia, according to the technique described below:

  • The patient will be placed supine with the abdomen exposed between the iliac crest and the costal margin
  • After skin antisepsis, a high-frequency ultrasound transducer will be placed transversely across the anterior axillary line above the iliac crest
  • In this region, the abdominal musculature (external oblique, internal oblique and transverse abdomen) is identified, and the transverse abdominal plane of the abdomen
  • The needle (BD-A-50mm) will be inserted in the technique "in plane" to the region of the transverse plane of the abdomen, where the solution will be administered.
  • In this group, will be administered 20 mL of Saline
Postup: Saline Group
t will be performed a ultrasound-guided transverse abdominal plane block with 2o mL of saline for patients submitted to renal transplantation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morphine Consumption
Časové okno: 24 hours post-operative
Patient Control Analgesia: morphine sulfate 2 mg IV every 5 minutes until visual analog scale pain score (0 = no pain, 10 = worst possible pain) is 3 or less, and continued at the following settings for a 24-hour period: 1 mg bolus, 7-minute lockout, and 30 mg maximum 4-hourly dose.
24 hours post-operative

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Score
Časové okno: 24 hours post-operative
Visual analogue score (VAS) at rest and movement
24 hours post-operative

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Federal University of São Paulo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leonardo HC Ferraro, Professor, Federal University of São Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. června 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TAP Block Renal Transplant

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální insuficience, chronická

Klinické studie na TAP Block

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit