Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ověření 24hodinového vyvolání příjmu kofeinu

19. září 2017 aktualizováno: David Hammond, University of Waterloo

Vyhodnocení 24hodinového hodnocení příjmu kofeinu v porovnání s močovými biomarkery příjmu kofeinu a krátkým dotazníkem o kofeinových nápojích

K odhadu spotřeby kofeinu za předchozích 24 hodin byl vyvinut 24hodinový systém zpětného odběru kofeinu (CIR-24), modelovaný podle nástroje Automated Self-Administrated 24-hour Dietary Assessment Tool (ASA24), s využitím databáze kofeinu specifické pro značku. obsahující potraviny, nápoje a doplňky stravy. Cílem této studie bylo vyhodnotit přesnost CIR-24 ve srovnání s biomarkery koncentrace kofeinu v moči a screenerem frekvence příjmu kofeinových nápojů (CBQ) u mladé dospělé populace.

79 mladých dospělých ve věku 18 až 29 let poskytlo 24hodinové vzorky moči a dokončilo CIR-24 a CBQ. Rychlosti vylučování kofeinu a osmi metabolitů kofeinu byly kvantifikovány ze vzorků moči pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrosprejovou ionizací s přepínáním polarity a tandemovou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií se stabilními izotopy značenými vnitřními standardy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cílem této studie bylo vyhodnotit přesnost CIR-24 ve srovnání s biomarkery koncentrace kofeinu v moči a screenerem frekvence příjmu kofeinových nápojů (CBQ) u mladé dospělé populace.

Pro odhad spotřeby kofeinu za předchozích 24 hodin byl vyvinut 24hodinový zpětný odběr kofeinu (CIR-24). Online, samostatně podávaný CIR-24 byl vyvinut pro měření dietárního příjmu kofeinu z potravin, nápojů a doplňků. Tento nástroj byl založen na Automated Self-Administered 24-hour Dietary Assessment Tool (ASA24), což je webový, samoobslužný nástroj pro shromažďování dietních stažení a záznamů. ASA24 používá víceprůchodovou metodu upravenou z Automated Multiple-Pass Method (AMPM) používané v NHANES v USA a Kanadském komunitním průzkumu zdraví v Kanadě. V tomto vlastním online průzkumu byla použita stejná obecná struktura otázek, ale dotazované položky byly omezeny na potraviny, nápoje a doplňky stravy, které mohou obsahovat kofein. Nástroj byl vytvořen pro kanadský kontext uvedením pouze kanadských produktů, změnou velikostí kontejnerů tak, aby odpovídaly kanadskému trhu, a zahrnutím francouzské verze. Kategorie a podkategorie potravin, nápojů a doplňků naleznete v doplňkové tabulce 1. Konkrétní uvedené položky byly založeny na ASA24 a Canadian Nutrient File, přičemž další položky byly identifikovány prostřednictvím národních nutričních databází USDA a vyhledáváním na internetu. Respondenti byli dotazováni na spotřebu položek z každé ze čtyř hlavních kategorií (nápoje, potraviny, energetické produkty s přidaným kofeinem a doplňky stravy) v předchozím dni. Na základě každého nahlášeného jídla nebo nápoje obdrží účastník přizpůsobené sondy na základě svých odpovědí, aby identifikoval konkrétní položky, které mohly obsahovat kofein (např. pokud byla hlášena spotřeba sycených nápojů, je účastník požádán, aby specifikoval typ syceného nápoje a spotřebovaná značka). Množství každé zkonzumované položky bylo zjišťováno na základě konkrétní kategorie: množství potravin bylo odhadnuto podle počtu zkonzumovaných položek/kusů nebo podle objemového množství (v závislosti na položce); množství nápojů bylo odhadnuto pomocí obrázků typů a velikostí nádob (upravených podle ASA24) (nebo objemu pro prášky, kapaliny a koncentráty); a doplňky byly odhadnuty na jednotku (nebo objem pro prášky a tekutiny). Nástroj CIR-24 je k dispozici na http://davidhammond.ca/wp-content/uploads/2015/11/2014-CED-Technical-Report.pdf. Byla sestavena databáze obsahu kofeinu ve všech potravinách a nápojích. v kanadském nutričním souboru uvedeném jako obsahující kofein (s některými dalšími položkami z USDA National Nutrient Database for Standard Reference), plus energetické nápoje, injekce a produkty (získané z nutričních informací o produktech zakoupených v předchozích studiích a také z internetu vyhledávání) a doplňky uvedené jako obsahující kofein v databázi licencovaných přírodních zdravotních produktů Health Canada (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodnatur/applications/licen-prod/lnhpd-bdpsnh-eng. php) nebo identifikované prostřednictvím online lékárny (www.well.ca). U oblíbených produktů, jako je káva, byly přidány přesnější a pro značku specifické hodnoty s využitím informací poskytnutých výrobci (např. Starbucks, Tim Horton's, McDonald's) a/nebo webovými stránkami, které agregují nutriční informace (http://www.cspinet.org/ nový/cafchart.htm).

Byla také podána papírová verze dotazníku o kofeinových nápojích (CBQ) z Fred Hutchison Cancer Centre, mírně upravená pro použití v Kanadě (např. kromě tekutých uncí byly zahrnuty i odměrky v ml). CBQ zahrnovalo 13 kategorií nápojů, včetně kofeinová a bezkofeinová káva (vařená a instantní) a čaj, energetické nápoje a limonády s vysokým obsahem kofeinu, běžné kolové a kořenové pivo a kolové a kořenové pivo bez kofeinu. Bylo zahrnuto devět kategorií frekvence: Nikdy nebo méně než jednou za měsíc; 1-3 za měsíc; 1 za týden; 2-4 týdně; 5-6 za týden; 1 za den; 2-3 za den; 4-5 za den; 6+ za den. Byl poskytnut odkaz na „střední“ velikost pro každý typ kategorie nápojů; respondenti uváděli, zda každá velikost nápoje byla malá, střední nebo velká ve srovnání s referenčním množstvím. Odpovědi na CBQ byly použity k výpočtu průměrné denní spotřeby kofeinu pro každého respondenta. Za prvé, počet ročních porcí spotřebovaných pro každou položku dotazníku byl vypočítán vynásobením hlášené frekvence uváděnou velikostí porce. „Malá“ velikost byla vynásobena poměrem porce 0,5 a „velká“ velikost byla vynásobena 1,5. Dále byl průměrný roční objem každého zkonzumovaného nápoje vydělen 365, aby se odhadl denní příjem každého nápoje. K výpočtu množství spotřebovaného kofeinu v miligramech byla použita databáze kofeinu, která nástroj doprovází. V případech, kdy chyběly údaje o frekvenci pro položky, jsme předpokládali, že žádná nebyla spotřebována, a když byla zadána frekvence, ale nebyla uvedena žádná velikost porce, předpokládala se „střední“ velikost.

U každého účastníka byly všechny vzorky moči spojeny a byl zaznamenán celkový objem celého 24hodinového vzorku. Vzorek od každého účastníka byl rozdělen do alikvotů do 2ml kryozkumavky a okamžitě zmražen na -80 °C. Vzorky byly přesunuty na 8 dní do mrazáku -20 °C kvůli logistickým problémům a později byly vráceny do -80 °C. Na konci období studie byly všechny vzorky převezeny v izolovaných nádobách se suchým ledem do pobočky CDC Nutritional Biomarkers v Atlantě, GA k analýze.

Koncentrace kofeinu (1,3,7-trimethylxanthin) a 8 metabolitů kofeinu (1,7-dimethylxanthin (Paraxanthin nebo 17X); 1,3-dimethylxanthin (theofylin, 13X); 1,3,7-trimethylurová kyselina (137U) v moči ); 1,3-dimethylurová kyselina (13 U); 1,7-dimethylurová kyselina (17 U); 1-methylurová kyselina (1 U); 1-methylxanthin (1X); a 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil ( AAMU)) byly kvantifikovány pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s přepínáním polarity elektrosprejovou ionizací a tandemovou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií se stabilními izotopy značenými vnitřními standardy na základě dříve popsané metody.(26) Stávající studie naznačují, že tyto metabolity mají mírnou korelaci s příjmem kofeinu (14). Limity detekce byly: 0,05 μmol/l pro 1U; 0,01 μmol/l pro theofylin; 0,02 μmol/l pro 13U a 17U; 0,005 μmol/L 137U; 0,03 μmol/l pro 1X; 0,003 mmol/l pro kofein; 0,006 μmol/l pro 17X; a 0,1 μmol/l pro AAMU. Vzorky, které měly množství pod limity detekce, byly pro tento konkrétní metabolit vyloučeny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

79

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L3G1
        • School of Public Health, University of Waterloo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 85 mladých dospělých bylo rekrutováno z univerzitní komunity v jihozápadním Ontariu od června do srpna 2015. Strategie náboru zahrnovaly distribuci letáků jednotlivcům na akademické půdě a v komunitních prostředích, vyvěšování letáků ve veřejných prostorách a oznamování vysokoškolákům pomocí techniky postupného vzorkování. Pokusili jsme se získat stejný počet jedinců, kteří sami uvedli, že konzumují nízké, střední a vysoké množství nápojů s kofeinem (v rámci každého pohlaví); nicméně kvóty spotřeby kofeinu byly uvolněny kvůli nízké reakci spotřebitelů s vysokým příjmem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 17-30 let věku
  • číst a mluvit anglicky
  • konzumovali alespoň trochu kofeinu v typický den

Kritéria vyloučení:

  • za poslední měsíc vykouřil cigaretu
  • těhotná
  • užívání perorální antikoncepce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Připomenutí příjmu kofeinu
Všechny subjekty dokončily 24hodinový sběr moči a následně dokončily 24hodinové obnovení příjmu kofeinu (CIR-24) vyvinutý výzkumnou skupinou a dotazník frekvence nápojů s kofeinem (CBQ) vyvinutý Centrem pro rakovinu Freda Hutchisona. Pořadí dokončení CIR-24 a CBQ se střídalo každý den sběru dat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24hodinový dietní příjem z CIR-24
Časové okno: Den po odběru moči
Množství kofeinu spotřebovaného za předchozích 24 hodin pomocí nástroje CIR-24.
Den po odběru moči
Koncentrace kofeinu a 8 dalších metabolitů v moči
Časové okno: Sběr 24 hodin, jeden den před technikami vlastního hlášení

Koncentrace kofeinu (1,3,7-trimethylxanthin) a 8 metabolitů kofeinu (1,7-dimethylxanthin (Paraxanthin nebo 17X); 1,3-dimethylxanthin (theofylin, 13X); 1,3,7-trimethylurová kyselina (137U) v moči ); 1,3-dimethylurová kyselina (13U); 1,7-dimethylurová kyselina (17U); 1-methylurová kyselina (1U); 1-methylxanthin (1X); a 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil ( AAMU)) byly kvantifikovány pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s přepínáním polarity elektrosprejovou ionizací a tandemovou kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií se stabilními izotopy značenými vnitřními standardy na základě dříve popsané metody. Stávající studie naznačují, že tyto metabolity mají mírnou korelaci s příjmem kofeinu.

Vzorky moči byly odebírány z doby, kdy se účastníci následujícího dne probudili, po dobu následujících 24 hodin. Účastníci byli instruováni, aby vyřadili první prázdnotu z 24hodinového období, ale aby zahrnuli poslední prázdnotu na konci 24hodinového období (tj. následující ráno).

Sběr 24 hodin, jeden den před technikami vlastního hlášení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Denní příjem kofeinu podle CBQ
Časové okno: Předchozích 30 dní
Průměrné množství kofeinu spotřebovaného během jednoho dne pomocí CBQ
Předchozích 30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Hammond, PhD, University of Waterloo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

19. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

19. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ORE File#20262

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyla zahrnuta žádná intervence

Předplatit