Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suché jehlování versus strečink pro roztažení svalů

2. listopadu 2020 aktualizováno: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza

Srovnání suchého jehlování a strečinku pro řízení svalové extenzi u pacientů s kyčelní osteoartrózou: Randomizovaná klinická studie

Osteoartróza kyčelního kloubu (OA) je jedním z nejrozšířenějších chronických onemocnění na světě. V současné době několik autorů prokázalo přítomnost aktivních myofasciálních spouštěcích bodů (MTrP) ve svalech obklopujících kyčelní kloub, které reprodukují symptomy pacientů s OA kyčle.

Přes příznivé účinky, které prokázaly možná konzervativní nefarmakologická léčba, chybí studie hodnotící účinky konzervativní léčby na svalovou roztažnost.

Podle nového paradigmatu o přítomnosti MTrP se výzkumníci rozhodli provést randomizovanou klinickou studii, aby porovnali účinky intervence DN a strečinkového protokolu na svalovou roztažitelnost u pacientů s OA kyčle.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Soria, Španělsko, 42004
        • Luis Ceballos Laita

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

48 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • unilaterální OA kyčle diagnostikovaná lékařsky pomocí rentgenového vyšetření a podle kritérií American College of Rheumatology

Kritéria vyloučení:

  • Sekundární osteoartróza způsobená traumatem, Pagetovou chorobou, zánětlivým nebo metabolickým onemocněním, vrozenými chorobami atd.
  • Cévní nebo neurologické onemocnění.
  • Muskuloskeletální patologie v bederní páteři, pánvi nebo dolních končetinách
  • Kontraindikace DN nebo strach z jehel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suché jehlování
Suché vpichování maximálně 3 aktivních MTrP.
Jiný: Suché jehlování
Suché jehlování aktivních MTrP podle techniky popsané Hongem et al (1994, 1995)
Aktivní komparátor: Protahování
Protažení hlavních flexorů kyčle (rectus femoris, iliopsoas a tensor fasciae latae)
Jiný: Suché jehlování
Suché jehlování aktivních MTrP podle techniky popsané Hongem et al (1994, 1995)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
roztažitelnost svalů
Časové okno: Základní linie
vyšetřující posuzují svalovou roztažitelnost pomocí inklinometru
Základní linie
roztažitelnost svalů
Časové okno: až 3 týdny
vyšetřující posuzují svalovou roztažitelnost pomocí inklinometru
až 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztuhlost
Časové okno: Základní linie
zkoušející posuzují tuhost pomocí subškály tuhosti WOMAC
Základní linie
Ztuhlost
Časové okno: až 3 týdny
zkoušející posuzují tuhost pomocí subškály tuhosti WOMAC
až 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Zaragoza

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

19. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

19. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEIm1955

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoartróza, kyčle

Klinické studie na Suché jehlování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit