Hodnocení efektivnosti pro propojenou síť pro komplexní technickou podporu EMS s využitím systému umělé inteligence (CONNECT-AI) zásahem komunity
5. července 2023 aktualizováno: Yonsei University
Hodnocení efektivnosti pro propojenou síť pro komplexní technickou podporu EMS pomocí systému umělé inteligence (CONNECT-AI) komunitní intervencí: prospektivní křížová intervenční studie
Tato studie si klade za cíl ověřit efektivitu propojené sítě pro komplexní technickou podporu EMS pomocí systému umělé inteligence (CONNECT-AI) prostřednictvím demonstrace v místní komunitě.
Studie byla navržena jako prospektivní nenáhodná zkřížená intervence ve dvou předem vybraných komunitách.
Předměty studie jsou pacienti převezení na místní pohotovost (ED) prostřednictvím ambulance hasičů ve vybrané komunitě.
Pokud selže ukládání a přenos informací shromážděných sanitkou nebo informace převáděného pacienta nelze ověřit na převáděném ED, je ze studie vyloučen.
V této studii byl vyvinutý systém CONNECT-AI instalován do všech zásahových vozidel a ED ve dvou regionálních kohortách a účinnost byla měřena provozem křižovatky po stejnou dobu.
Primárním výsledkem je doba převozu strávená v přednemocniční fázi a sekundárním výsledkem je, zda je vybrána optimální převozová nemocnice.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15392
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hyuk-Jae Chang
- Telefonní číslo: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Yonsei University
-
Kontakt:
- Hyuk-Jae Chang
- Telefonní číslo: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 sekunda až 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti převezeni na místní pohotovost (ED) prostřednictvím sanitky hasičů ve vybrané komunitě.
Kritéria vyloučení:
- Pokud selže ukládání a přenos informací shromážděných sanitkou nebo nelze informace o předávaném pacientovi ověřit na převáděném ED
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pouzdro
Pohotovostní pacient převezen systémem CONNECT AI
|
A. Během období zásahu nosí zdravotníci vybavení pro mnohostranný sběr dat a stisknou startovací tlačítko systému. B. Během období zásahu je v sanitce nainstalována aplikace, která implementuje funkci, která automaticky vyhodnocuje závažnost pacienta, na základě toho zobrazuje seznam optimálních převozních nemocnic a sdílí informace o nemocnicích v reálném čase, aby záchranáři může odkazovat na dílo. Zdravotnický personál C. ED obdrží prostřednictvím ER-kiosku přednemocniční informace o pacientech shromážděné a analyzované prostřednictvím systému CONNECT AI před příjezdem. |
|
Žádný zásah: Řízení
Pohotovostní pacient převezen konvenční EMS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
doba přesunu strávená v přednemocniční fázi
Časové okno: do 1 měsíce
|
Doba od příjezdu záchranáře na místo do převozní nemocnice
|
do 1 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zda vybrat optimální převozní nemocnici
Časové okno: do 1 měsíce
|
V případě převozu do jiné nemocnice nebo úmrtí bez vyřešení mimořádné situace na prvotním ED
|
do 1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hyuk-Jae Chang, Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
2. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4-2021-0217
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .