- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na ADNP
Celkem 10 výsledků
-
Alexander KolevzonDokončeno
-
Aggredyne, Inc.Dokončeno
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The...NáborPoruchou autistického spektra | ADNP | Helsmoortel-Van Der Aa syndromSpojené státy
-
Fujun ZhangNáborSarkom, měkká tkáň | Brachyterapie | Poly(ADP-ribóza) inhibitory polymerázyČína
-
The University of Hong KongNáborRecidivující glioblastom | Recidivující gliom | Inhibitor poly ADP ribóza polymerázy (PARP). | Inaktivace genu PTEN | Mutace IDHHongkong
-
Alnylam PharmaceuticalsUkončenoAkutní jaterní porfyrie | Akutní intermitentní porfyrie (AIP) | Hereditární koproporfyrie (HCP) | Variegate Porphyria (VP) | Porfyrie s deficitem ALA dehydratázy (ADP) | Jaterní porfyrie | Akutní porfyrieSpojené státy
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoAkutní jaterní porfyrie | Akutní intermitentní porfyrie | Porfyrie, akutní intermitentní | Akutní porfyrie | Hereditární koproporfyrie (HCP) | Variegate Porphyria (VP) | Porfyrie s deficitem ALA dehydratázy (ADP)Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Švédsko, Tchaj-wan
-
Lei LiNáborEpiteliální rakovina vaječníků | Deficit homologní rekombinace | Homologní rekombinační opravná genová mutace | Odolnost vůči lékům | Celkové přežití | Přežití bez progrese | Poly(ADP-ribóza) inhibitor polymerázyČína
-
Cairo UniversityDokončenoBolest | Pooperační | Nepohodlí | Přeléčení kořenového kanálku | Hydroxid vápenatý | Intrakanální lék | Bolest | Přeléčení | Nechirurgické přeléčení | Endodontické selhání | Symptomatické endodontické selhání | Nanostříbro | Intrakanální obvaz | AgNP | Ca (OH)2 | Vzplanout | Pooperační | Post ObturationEgypt
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy