Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Pokročilé solidní malignity

Celkem 10519 výsledků

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a modifikace žaludečního potenciálního vodíku (pH) na farmakokinetiku (PK) TAK-931 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid

Holandsko
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku trebananibu (AMG 386) u dospělých japonských účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie eskalace dávky k posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti INC280 při užívání s jídlem u cMET dysregulovaných pokročilých pevných nádorů.

cMET Dysegulation Advanced Solid Tumors

Rakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika SAR240550 (BSI-201) dvakrát týdně u pacientů s pokročilými solidními nádory

Advance Solid Tumors

Japonsko
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Nábor

Studie ZG19018 u pacientů s pokročilými solidními nádory KRAS G12C.

KRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors

Čína
Amgen

Aktivní, ne nábor

Fáze 1/2, Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, PK a účinnost sotorasibu (AMG 510) u subjektů se solidními nádory se specifickou mutací KRAS (CodeBreaK 100)

KRAS p.G12C Mutant Advanced Solid Tumors

Spojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Německo, Japonsko, Rumunsko, Švýcarsko, Brazílie, Portugalsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie anlotinibu v kombinaci s injekcí AK105 u subjektů s vysokou nestabilitou mikrosatelitů (MSI-H) nebo s nedostatkem opravy nesouladu (dMMR) s pokročilým pevným nádorem

MSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors

Čína
Novartis Pharmaceuticals
NantCell, Inc.

Ukončeno

Studie fáze Ib/II kombinace BYL719 Plus AMG 479 u dospělých pacientů s vybranými solidními nádory

PIK3CA mutované pokročilé solidní nádory | PIK3CA Amplified Advanced Solid Tumors

Španělsko, Belgie, Spojené státy, Kanada
Aadi Bioscience, Inc.

Nábor

Studie se zvyšováním dávky k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky Nab-Sirolimu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem a středně závažným poškozením jater

Pokročilý pevný nádor | Nádor | Tumor, Solid

Spojené státy
Sheba Medical Center
Assaf-Harofeh Medical Center

Ukončeno

Hyperbarická kyslíková stimulace pro pacienty s mozkovými malignitami po radiační terapii.

MALIGNANCE MOZKU PO RADIACE

Izrael
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Čína
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I, hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Staženo

Účinky LBM a PPI na farmakokinetiku a bezpečnost regorafenibu (BAY 73-4506) u pacientů s rakovinou

Metastatické solidní malignity | Lokálně pokročilé solidní malignity

Kanada
AstraZeneca

Ukončeno

Fáze I jednorázová vzestupná dávka/vícenásobná vzestupná dávka u pacientů léčených AZD7762 a irinotekanem

Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
National University Hospital, Singapore

Nábor

A Phase I Dose Escalation Study of Selinexor Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced/Metastatic Solid Malignancies

Metastatické solidní malignity | Advance Solid Malignancies

Singapur
Nectin Therapeutics Ltd
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie NTX-1088, monoklonální protilátky zacílené na poliovirový receptor (PVR, CD155), jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem

Rakovina | Metastatická rakovina | Pokročilý pevný nádor | Tumor, Solid | Lokálně pokročilý solidní nádor

Spojené státy, Izrael
Athenex, Inc.

Nábor

Otevřená studie fáze I pro subjekty s pokročilými malignitami (PT01)

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
Carrick Therapeutics Limited

Dokončeno

Modulární studie k vyhodnocení samotného CT7001 u pacientů s rakovinou s pokročilými malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Study of HSP990 Administered by Mouth in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Pokročilé solidní malignity

Francie, Španělsko, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I AZD4635 u japonských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Study of AZD9150 and MEDI4736 (Durvalumab) in Japanese Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
Taipei Medical University

Dokončeno

Studie hledání dávky MPT0E028 u pacientů s pokročilými solidními malignitami bez standardní léčby

Pokročilé solidní malignity

Tchaj-wan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti přípravku OratecanTM u pacientů s pokročilými solidními malignitami (Oratecan-101)

Pokročilé solidní malignity

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

10mg ZD4054 (Zibotentan) PK studie u mužů, starších čínských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Čína
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie BMS-663513 podávaného v kombinaci s chemoterapií subjektům s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 1 Ceralasertibu u japonských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie lékových interakcí s AZD5305 a itrakonazolem u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Rumunsko, Moldavsko, republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) TKI258 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Holandsko
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Zkouška ke stanovení maximální tolerované dávky a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky docetaxelu-PNP, formulace docetaxelu s polymerními nanočásticemi, u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné účinnosti AZD2014

Pokročilé solidní malignity

Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti REGN421 (SAR153192) u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k určení farmakokinetiky Cediranibu u čínských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Čína
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
Georgiamune Inc

Nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti GIM-122 u subjektů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie subkutánního (SC) podávání amivantamabu pro léčbu pokročilých solidních malignit (PALOMA)

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Spojené království
Treadwell Therapeutics, Inc
TIO Discovery Engine

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CFI-402411 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Hongkong, Kanada
Oneness Biotech Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, PK, předběžnou klinickou aktivitu OB318 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Tchaj-wan
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Japonská studie fáze I AZD2014 u pokročilých solidních malignit

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a způsobu, jakým YH002 vstupuje, prochází a opouští tělo u subjektů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Austrálie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Dose Escalation Study of MLN0128 in Participants With Advanced Malignancies

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I MEDI9447 (Oleclumab) u japonských pacientů

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení MTD HM781-36B u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé solidní malignity

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti přípravku OratecanTM u pacientů s pokročilými solidními malignitami (Oratecan-102)

Pokročilé solidní malignity

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie AZD8931 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Ruská Federace, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená studie, studie fáze I s eskalací dávky AZD2281

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti inhibitoru kinázy Tor AZD8055

Rakovina | Solidní nádory | Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti AZD7762 v kombinaci s gemcitabinem

Rakovina | Solidní nádory | Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Fáze I, otevřená studie s eskalací dávky, bezpečností a farmakokinetickou studií AZD6918

Solidní nádory | Pokročilé solidní malignity | Rakovina,

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Zkoumejte bezpečnost a snášenlivost tablet Olaparib u japonských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Rakovina | Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti AZD4547 u japonského pacienta

Rakovina | Pokročilé solidní malignity

Japonsko

Klinické studie na Pokročilé solidní malignity

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa