- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Amaurosis Fugax
Celkem 37 výsledků
-
Abbott Medical DevicesDokončenoMrtvice | Onemocnění krční tepny | Amaurosis Fugax | Přechodný ischemický záchvat (TIA)Spojené státy
-
AdvanceCor GmbHDokončenoMrtvice | Ateroskleróza | Stenóza karotid | TIA | Přechodný ischemický záchvat | Amaurosis FugaxNěmecko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Lawson Health Research InstituteDokončenoUveitida | Makulární edém | Okluze retinální žíly | Retinitida | Orbitální onemocnění | Optická neuritida | Keratokonjunktivitida sicca | Zánět spojivek | Slepota | Xeroftalmie | Papiledém | Iridocyklitida | Okluze retinální tepny | Amaurosis Fugax | Skleritida | Oční krvácení | Chorioretinitida | Choroidní krvácení
-
ProQR TherapeuticsDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy, Belgie
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborOnemocnění sítnice | Amauróza LeberSpojené státy
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalNeznámý
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Neurologické projevy | Oční choroby, dědičné | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Belgie, Brazílie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusDokončenoPřirozená historie pacientů s dědičnými chorobami sítnice v důsledku mutací v genu RPE65 (RPE65-NHS)Leberova vrozená amauróza 2 | Retinitis Pigmentosa 20Itálie
-
QLT Inc.DokončenoLeberova vrozená amauróza (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Spojené státy, Kanada, Dánsko, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedDokončenoOční nemoci | Onemocnění sítnice | Oční choroby, dědičné | Leberova vrozená amauróza (LCA)Spojené státy, Spojené království
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Neurologické projevy | Oční choroby, dědičné | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Belgie
-
ProQR TherapeuticsNáborOční nemoci | Neurologické projevy | Degenerace sítnice | Retinální dystrofie | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéBelgie, Brazílie, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.NáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoLeberova vrozená amaurózaFrancie
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | LCA | LCA1Spojené státy
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborFáze 1 navazující studie vektoru AAV2-hRPE65v2 u subjektů s Leberovou kongenitální amaurózou (LCA) 2Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
Spark TherapeuticsDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeVyhodnotit škálovací klinickou studii AAV2-RPE65 Gene Therapy Agent (LX101) u pacientů s kongenitální amaurózou (LCA)
-
Hadassah Medical OrganizationDokončenoLeberova vrozená amaurózaIzrael
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.NáborLeberova vrozená amauróza | Dědičná onemocnění sítnice způsobená mutacemi RPE65Spojené státy, Čína
-
Nantes University HospitalDokončenoLeberova vrozená amaurózaFrancie
-
Editas Medicine, Inc.Aktivní, ne náborDegenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Leberova vrozená amauróza 10 | Dědičné retinální dystrofie | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy
-
OcugenNáborRetinitis Pigmentosa | Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | Dědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65Spojené státy
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationDokončenoDegenerace sítniceSpojené království
-
Editas Medicine, Inc.DokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Holandsko, Francie, Německo
-
Nantes University HospitalDokončenoOnemocnění sítnice | AmaurózaFrancie
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie