Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Hepatitida, virová, lidská

Celkem 21708 výsledků

University Health Network, Toronto

Dokončeno

Role inhibiční dráhy FGL2-FcgammaRIIB u lidské virové hepatitidy

Chronická infekce hepatitidy C

Kanada
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lonafarnibu / ritonaviru s pegylovaným interferonem -Alfa-2a a bez něj (D-LIVR)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Řecko, Kanada, Itálie, Rumunsko, Německo, Izrael, Bulharsko, Tchaj-wan, Krocan, Pákistán, Švédsko, Ukrajina, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království, Moldavsko, republika, Francie, Mongolsko, Švýcars...
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Lonafarnib s ritonavirem a bez ritonaviru u HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Chronická infekce hepatitidy D

Krocan
University Health Network, Toronto

Ukončeno

Včasná léčba sofosbuvirem (SOF) a ledipasvirem (LDV) k prevenci recidivy HCV po transplantaci jater (OLT)

Virová infekce hepatitidy C

Kanada
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Thrasher Research Fund; Open Philanthropy

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita Hecolin® u zdravých těhotných žen

Infekce hepatitidy E

Pákistán
Tripep AB
Inovio Pharmaceuticals

Neznámý

Fáze I/IIa Studie rozmezí dávek CHRONVAC-C® u pacientů s chronickou HCV

Chronická infekce virem hepatitidy C

Švédsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti bulevirtidu v kombinaci s pegylovaným interferonem Alfa-2a u účastníků s chronickou hepatitidou delta (CHD)

Delta chronické hepatitidy

Francie, Moldavsko, republika, Rumunsko, Ruská Federace
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Dokončeno

Lonafarnib posílený ritonavirem s peginterferonem Alfa-2a a bez něj (PEG IFN-a) u HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Chronická infekce hepatitidy D

Krocan
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Dokončeno

SOF Plus DCV v léčbě pacientů s HCV již zkušených v Číně

Chronická infekce hepatitidy C

Čína
Hadassah Medical Organization
XTL Biopharmaceuticals

Staženo

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost XTL 2125 u pacientů infikovaných HCV, kteří nereagují na interferon-alfa nebo pacienti s relapsem

Chronická infekce virem hepatitidy C

Izrael
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Methacetinový dechový test u pacientů s HCV s normální a téměř normální ALT

Chronická infekce virem hepatitidy C

Izrael
Beni-Suef University

Dokončeno

ٍٍ Egyptští zkušení účastníci infikovaní Sofosbuvir/Simeprevir/Daclatasvir/Ribavirin a HCV genotypem 4

Chronická infekce virem hepatitidy C

Egypt
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u japonských dospělých s genotypem 2 chronické infekce virem hepatitidy C (CERTAIN-2)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru a dasabuviru u dospělých infikovaných virem hepatitidy C, kteří dosud nebyli léčeni genotypem 1b (GARNET)

Virus hepatitidy C | Infekce hepatitidy C
Gilead Sciences

Nábor

Vícedávková studie bulevirtidu u účastníků, kteří mají normální nebo narušenou funkci jater

Chronická infekce hepatitidy D

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.
Janssen Pharmaceutica

Ukončeno

První v lidské studii AL-704; Jedna dávka, efekt jídla u zdravých dobrovolníků; Vícenásobné dávky u chronické hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Gruzie, Moldavsko, republika, Francie
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie Faldapreviru, TD-6450 a dalších antivirotik u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b

Chronická hepatitida C | Hepatitida C Genotyp 1 | Hepatitida C (HCV) | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie faldapreviru, ribavirinu a TD-6450 u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 4

Chronická hepatitida C | Hepatitida C (HCV) | Hepatitida C Genotyp 4 | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy
University of California, Irvine
University of California, Los Angeles; National Institute on Minority Health...

Dokončeno

Rozvoj komunitní intervence pro dokončení léčby HCV mezi dospělými bezdomovci s pozitivním HCV

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Spojené státy
Tokhirbek Dolimov

Neznámý

Studujte obsah HBV DNA v jaterní biopsii u pacientů s chronickou hepatitidou delta

Delta chronické hepatitidy | Biopsie jater

Uzbekistán
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Zatím nenabíráme

Peginterferon lambda a lonafarnib posíleny ritonavirem 48týdenní kombinovaná léčba delta hepatitidy

Delta chronické hepatitidy

Spojené státy
Eiger BioPharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Peginterferonu lambda po dobu 48 týdnů u pacientů s chronickou HDV (LIMT-2)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Francie, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Německo, Izrael, Rumunsko, Gruzie, Moldavsko, republika
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University; Yamanashi...

Nábor

Sledování IFN vs DAAs HCV SVR (studie IFDACS)

Chronická infekce hepatitidy C

Čína, Japonsko
Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Otevřená studie 48týdenního Peginterferonu Alfa-2a (PEGASYS) k posouzení trvalé odpovědi pacientů s chronickou hepatitidou B se sérokonverzí HBeAg na analogovou terapii Nucleot(s)Ide

Chronická hepatitida B

Hongkong
Vital Therapies, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mimotělního zařízení na podporu jater (ELAD) u akutní chronické hepatitidy (SILVER)

Akutní na chronickou hepatitidu

Spojené státy, Spojené království
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ukončeno

Účinky trvalé vrozené imunitní aktivace na účinnost vakcíny

Infekce hepatitidy C

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Pharmacokinetic Effect of SCH 503034 (Boceprevir) on Methadone or Buprenorphine/Naloxone Plasma Concentrations (P08123)

Virus hepatitidy C
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Neznámý

HCV Care Pathway v Ile-de-France (ParcoursVHC)

Virus hepatitidy C

Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet daclatasviru a studie biologické dostupnosti daclatasviru a asunapreviru

Infekce hepatitidy C
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie farmakokinetiky kombinací léků u zdravých dobrovolníků

Infekce hepatitidy C
McGill University Health Centre/Research Institute...

Neznámý

Vysokodávková inzulínová terapie pro zlepšení funkce jater

Virus hepatitidy C

Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C119 – Studie porovnávající 2 nové kapslové formulace TMC435 se zavedenou kapslovou formulací a hodnocení příslušných hladin TMC435 v krvi po podání jedné dávky

Virus hepatitidy C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C123 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a antiretrovirovými látkami Efavirenz a Raltegravir

Virus hepatitidy C

Německo
Chang Gung Memorial Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

36 vs. 48 týdnů Peg-Intron Plus Ribavirin pro pacienty s HCV bez rychlé virologické odpovědi, ale bez HCV RNA v 8. týdnu

Infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
AbbVie

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 se Sofosbuvirem podávaným s daclatasvirem u dospělých s infekcí HCV genotypu 3 (ENDURANCE-3)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Genotyp 3 viru hepatitidy C
Beni-Suef University

Dokončeno

Sofosbuvir s ribavirinem nebo simeprevir s egyptskými pacienty HCV GT4

Chronická infekce virem hepatitidy C
Ziv Hospital
Hillel Yafe MC Hadera

Dokončeno

Předpovídají hladiny lipoproteinu s nízkou vysokou hustotou (HDL) výsledek léčby u pacientů s chronickou virovou infekcí hepatitidy C?

Chronická virová infekce hepatitidy C

Izrael
Azienda Ospedaliera di Padova
University of Padova; Regione Veneto

Dokončeno

Různá schémata PEG-interferonu a ribavirinu pro chronickou hepatitidu C v reálné klinické praxi.

Virus hepatitidy C | Chronické onemocnění jater | Terapeutické použití | Virová hepatitida | Antivirová činidla

Itálie
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; Pharmasset

Ukončeno

Multicentrická studie ANRS HB 05 hodnotící účinnost a bezpečnost monoterapie klevudinem versus monoterapie tenofovirem versus kombinovaná léčba klevudinem a tenofovirem po dobu 96 týdnů u HBeAg negativních pacientů s chronickou hepatitidou B, dosud neužívajících anti-VHB terapii

HBe negativní chronická hepatitida B | Virová infekce hepatitidy B

Francie
PharmaEssentia

Dokončeno

Ropeginterferon Alfa-2b (P1101) studie fáze 3 u pacientů dosud neléčených interferonem s infekcí HCV genotypu 2

Chronická infekce virem hepatitidy C

Korejská republika, Tchaj-wan, Čína
Hepatera Ltd.

Dokončeno

Myrcludex B Plus pegylovaný interferon-alfa-2a u pacientů s HBeAg negativní koinfekcí HBV/HDV

Chronická infekce hepatitidy D
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti bulevirtidu u účastníků s chronickou hepatitidou delta (CHD)

Delta chronické hepatitidy

Německo, Ruská Federace, Spojené státy, Itálie, Švédsko
Johns Hopkins University
AbbVie

Nábor

Rychlý přístup k léčbě HCV pro osoby, které užívají drogy (RAPID-HCV)

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Spojené státy, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Simeprevir and Sofosbuvir With and Without Ribavirin in Participants With Recurrent Genotype 1 Hepatitis C Post-Orthotopic Liver Transplant (GALAXY)

Hepatitits C

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-450 s ritonavirem (ABT-450/r) při podávání společně s ABT-333 a ribavirinem (RBV) u dosud neléčených a nereagujících subjektů s chronickou hepatitidou genotypu 1 Infekce virem C (HCV).

Hepatitida C | Virus hepatitidy C | Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A (VITHA-C)

Vakcína proti hepatitidě A

Korejská republika
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Nábor

Změna režimu při léčbě pacientů s cirhózou HCV GT1b (SWITCH-1)

Chronická infekce hepatitidy C

Čína
Humanity and Health Research Centre
University of Maryland; Emory University; Beijing 302 Hospital

Staženo

Trojkombinace DAA pro léčbu pacientů HCV GT1b

Chronická infekce hepatitidy C

Hongkong
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Dokončeno

Neutrinový režim pro již léčené pacienty s HCV GT1

Chronická infekce hepatitidy C

Čína

3

Předplatit