Klinické studie na Dědičná neuropatie s náchylností k tlakovým obrnám
Celkem 30 výsledků
-
Pharnext SADokončenoCharcot-Marie-Tooth nemoc | Dědičná neuropatie s náchylností k tlakovým obrnám | Genetické poruchyFrancie
-
University of ManitobaDokončenoNitrooční tlak | Ischemická optická neuropatie | Problém se zrakovou slepotouKanada
-
Kırıkkale UniversityZápis na pozvánkuPodezření na poškození plodu jinou nemocí matky, ovlivňující management matky, s porodem | Smrt pacienta nebo vážné postižení spojené s hemolytickou reakcí v důsledku podání krve nebo krevních produktů nekompatibilních s ABOKrocan
-
University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.NeznámýÚčastníci s genotypem MTHFR 677TTSpojené království
-
Institut de Sante Parasport Connecte SynergiesAssistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborDekubity | Osteomyelitida | Postižení nebo chronické onemocnění vedoucí k invaliditěFrancie
-
Cairo UniversityNáborErektilní dysfunkce | Erektilní dysfunkce po radikální prostatektomii | Erektilní dysfunkce po jednoduché prostatektomii | Erektilní Dysfunkce S Diabetes Mellitus | Erektilní dysfunkce v důsledku arteriálního onemocnění | Erektilní dysfunkce v důsledku zranění | Erektilní dysfunkce v důsledku neuropatie a další podmínkyEgypt
-
Chinese University of Hong KongZatím nenabírámePoruchou autistického spektra | Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Tělesné postižení | Specifická porucha učení | Intelektuální postižení, mírné až střední
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityNeznámýPosouzení úrovně kontroly krevní glukózy, krevního tlaku a krevních lipidů u pacientů s diabetem 2. typu v provincii JiangxiČína
-
Medical University of LublinDokončenoAniridia | Afakie v důsledku traumatu | Oko; Ruptura, traumatická, se ztrátou nitrooční tkáněPolsko
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityDokončenoVyvinout novou skupinovou verzi aukce Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) za účelem měření ochoty platit členů složených členů za sdílený hardware. | Vyvinout nový nástroj průzkumu, který bude měřit determinanty chování při mytí rukou a úpravě vody, jako je znechucení a stud nebo společenský... a další podmínkyBangladéš
-
Jakub AntczakDokončenoAdrenomyeloneuropatie | Dědičná spastická paraplegiePolsko
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...NáborNeurodegenerativní onemocnění | Ataxie | Cerebelární ataxie | Leukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | LBSL | Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a zvýšením hladiny laktátu | Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a syndromem vysokého laktátu (porucha)Spojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiUkončenoAdrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemoc | Nedostatek bifunkčního enzymu
-
ProgenaBiomeNáborPoruchou autistického spektra | Autistická porucha | Autismus | Autismus, Akinetika | Autismus; Atypické | Autismus; Psychopatie | Syndrom křehkého autismu X | Autismus s vysokými kognitivními schopnostmi | Zpoždění řeči související s autismem | Autismus, náchylnost k, 6 | Vysoce funkční porucha autistického... a další podmínkySpojené státy
-
Oslo University HospitalZápis na pozvánkuSkolióza | Skolióza; Juvenilní | Skolióza; Idiopatický, infantilní | Neuromuskulární skolióza | Skolióza u neurofibromatózy | Skolióza; Vrozené, posturální | Skolióza u kostní dysplazie | Skolióza spojená s jinými stavy | Skolióza; Vrozené kvůli kostní malformaciNorsko
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoCholestáza | Peroxizomální poruchy | Adrenoleukodystrofie | Zellwegerův syndrom | Infantilní Refsumova nemocSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborHurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínkySpojené státy
-
Nemours Children's ClinicNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza | Svalová dystrofie | Spinální svalová atrofie | Neuromuskulární onemocnění | Spinální svalová atrofie s respirační tísní 1 | Peroneální svalová atrofieSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNáborNeurofibromatóza 1 | Noonanův syndrom | Legiův syndrom | Kardiofaciokutánní syndrom | Costello syndrom | SYNGAP1-Intelektuální postižení | DLG4 | Mutace RAS | Noonanův syndrom s mnohočetnými lentiginy | Noonanův syndrom neurofibromatózy | Smith-Kingsmoreův syndrom | Mutace genu MTOR | Mutace genu GATOR-1 | Mutace genu...Spojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborAdrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | Metachromatická leukodystrofie | Leukoencefalopatie s axonálními sféroidy a pigmentovanými gliemi u dospělýchFrancie
-
University Hospital, BordeauxNáborIntelektuální postižení | Cystická fibróza | Neurodegenerace s akumulací železa v mozku (NBIA) | Vrozená srdeční vada | Albinismus | Rubinstein-Taybiho syndrom | Periventrikulární nodulární heterotopieFrancie
-
Thomas Jefferson UniversityNáborMrtvice | Dětská mozková obrna | Amyotrofní laterální skleróza | Svalové dystrofie | Poranění míchy | Hemiparéza | Spinální svalová atrofie | Kvadruplegie | Artrogrypóza | Neurologická onemocnění | Charcot-Marie-Tooth | Slabost končetin jako pokračování mrtvice | Slabost způsobená dysfunkcí horního motorického neuronu a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie