Klinické studie na Hypobetalipoproteinemie, familiární, Apolipoprotein B
Celkem 8 výsledků
-
Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiZatím nenabírámeFamiliární hypobetalipoproteinémie | Familiární hypobetalipoproteinémie – heterozygotní forma
-
Nantes University HospitalDokončenoFamiliární hypobetalipoproteinémieFrancie
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryNáborAdherence léků | Adherence, léky | Dodržování léčby | Familiární hypercholesterolémie | Motivační rozhovor | Přilnavost, paciente | Dodržování a dodržování léčby | Compliance pacienta | Přilnavost | Hypercholesterolémie, familiární | Adherence pacienta | Hypercholesterolémie, autozomálně dominantní | Genetické testování a další podmínkyRuská Federace
-
Medical University InnsbruckNeznámýFamiliární hypobetalipoproteinémie – heterozygotní forma | Syndrom nízkého LDLRakousko
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaNáborAkutní koronární syndrom | Familiární hypercholesterolémie | STEMI | NSTEMI - Výška MI mimo segment ST | Familiární hypercholesterolémie – heterozygotní | Familiární hypercholesterolémie způsobená genetickým defektem apolipoproteinu B | Familiární hypercholesterolémie v důsledku heterozygotní mutace... a další podmínkyKanada
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie