Klinické studie na Leberova vrozená amauróza 10
Celkem 46 výsledků
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Neurologické projevy | Oční choroby, dědičné | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Belgie, Brazílie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Neurologické projevy | Oční choroby, dědičné | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Belgie
-
ProQR TherapeuticsNáborOční nemoci | Neurologické projevy | Degenerace sítnice | Retinální dystrofie | Poruchy vnímání | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéBelgie, Brazílie, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
Editas Medicine, Inc.Aktivní, ne náborDegenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Leberova vrozená amauróza 10 | Dědičné retinální dystrofie | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy
-
Editas Medicine, Inc.DokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Slepota | Leberova vrozená amauróza 10 | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy, Holandsko, Francie, Německo
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborOnemocnění sítnice | Amauróza LeberSpojené státy
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalNeznámý
-
ProQR TherapeuticsDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy, Belgie
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusDokončenoPřirozená historie pacientů s dědičnými chorobami sítnice v důsledku mutací v genu RPE65 (RPE65-NHS)Leberova vrozená amauróza 2 | Retinitis Pigmentosa 20Itálie
-
QLT Inc.DokončenoLeberova vrozená amauróza (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Spojené státy, Kanada, Dánsko, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedDokončenoOční nemoci | Onemocnění sítnice | Oční choroby, dědičné | Leberova vrozená amauróza (LCA)Spojené státy, Spojené království
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborFáze 1 navazující studie vektoru AAV2-hRPE65v2 u subjektů s Leberovou kongenitální amaurózou (LCA) 2Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationDokončenoDegenerace sítniceSpojené království
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.NáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoLeberova vrozená amaurózaFrancie
-
Spark TherapeuticsDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | LCA | LCA1Spojené státy
-
MeiraGTx UK II LtdDokončenoLeberova vrozená amaurózaSpojené království, Spojené státy
-
Hadassah Medical OrganizationDokončenoLeberova vrozená amaurózaIzrael
-
Nantes University HospitalDokončenoLeberova vrozená amaurózaFrancie
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.NáborLeberova vrozená amauróza | Dědičná onemocnění sítnice způsobená mutacemi RPE65Spojené státy, Čína
-
OcugenNáborRetinitis Pigmentosa | Leberova vrozená amaurózaSpojené státy
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | Dědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65Spojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeVyhodnotit škálovací klinickou studii AAV2-RPE65 Gene Therapy Agent (LX101) u pacientů s kongenitální amaurózou (LCA)
-
Qlaris Bio, Inc.DokončenoOční hypertenze | Glaukom | Glaukom vrozený | Sturge-Weberův syndrom (SWS)Spojené státy
-
University Hospital, ToursDokončenoSkvrna od portského vína | Parkes Weberův syndrom | Klippel Trenaunayův syndromFrancie
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktivní, ne náborDědičná hemoragická teleangiektázie | HHT | Rendu Osler Weberova nemocŠpanělsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoTeleangiektázie, dědičné hemoragické | Osler-Rendu-Weberova choroba | Osler-Renduova nemocSpojené státy
-
Center for Vascular Pathology, MoscowDokončenoCévní onemocnění | Skvrna od portského vína | Sturge-Weberův syndrom | Cévní malformace | Kapilární malformace-arteriovenózní malformace | Cévní nádorRuská Federace
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalStaženoMrtvice | Epilepsie | Tuberózní skleróza | Sturge-Weberův syndrom | Fokální kortikální dysplazie | Hemimegalencefalie | Polymikrogyrie | Rasmussenova encefalitida | Glióza | Nádor, mozekSpojené státy, Kanada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... a další spolupracovníciNáborKaposiformní hemangioendoteliom | Kaposiformní lymfangiomatóza | Cévní anomálie | Klippel Trenaunayův syndrom | Generalizovaná lymfatická anomálie | Gorham-Stoutova nemoc | Vrozený lipomatózní přerůst, cévní malformace a epidermální neviSpojené státy
-
Mayo ClinicDokončenoHemangiom | Arteriovenózní malformace | Cévní malformace | Lymfatické malformace | Venózní malformace | Cévní anomálie | Klippel Trenaunayův syndromSpojené státy
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázie | Osler Weber Rendu nemocFrancie
-
Premier Specialists, AustraliaNeznámýEpidermolysis Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayneův syndromAustrálie
-
Stanford UniversityDokončenoEpidermolysis Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayneův syndromSpojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborCévní malformace | Spektrum přerůstání související s PIK3CA | Megalencefalie | Lymfatické malformace | HŘEBIČKOVÝ syndrom | Venózní malformace | Klippel Trenaunayův syndrom | MCAP | MakodaktylieFrancie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteNáborLymfangiomatóza | Kaposiformní lymfangiomatóza | Lymfatické malformace | Generalizovaná lymfatická anomálie (GLA) | Centrální převodní lymfatická anomálie | HŘEBIČKOVÝ syndrom | Gorham-Stoutova nemoc ("mizející kostní choroba") | Blue Rubber Bleb Nevus syndrom | Kaposiformní hemangioendoteliom/Tufted Angiom a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie