Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Lisencefalie

Celkem 3 výsledků

Universitair Ziekenhuis Brussel
Marguerite - Marie Delacroix Foundation

Zatím nenabíráme

Kombinace dat Exome a transkriptomu k odhalení genetického základu Lissencephalies

Klasické lissencephalie a subkortikální pásové heterotopie

Belgie
Newcastle University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2i

Nábor

Globální registr FKRP

Svalová dystrofie pletence končetin | Vrozená svalová dystrofie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburgův syndrom | Onemocnění svalů, očí a mozku | Genová mutace FKRP

Spojené království
Cure CMD

Nábor

Studie vrozených svalových nemocí lékařských informací hlášených pacientem a rodinou (CMDPROS)

Emery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínky

Spojené státy

3

Předplatit