Klinické studie na Mannosidóza, Beta A, Lysozomální
Celkem 138 výsledků
-
Greenwood Genetic CenterDokončenoGalaktosialidóza | Sialidóza | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Beta mannosidóza | Mukolipidóza II | Mukolipidóza III | Schindlerova nemocSpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoDeficit alfa-mannosidázy B | Lysozomální alfa B mannosidóza | Deficit alfa-manosidázyIndie, Srí Lanka, Německo
-
Zymenex A/SEuropean CommissionNeznámý
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončeno
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa mannosidózaČesko, Německo, Norsko, Spojené království
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Dokončeno
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa-mannosidózaDánsko, Spojené království, Francie, Německo, Polsko
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Zatím nenabíráme
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceDokončenoAlfa-mannosidózaFrancie, Dánsko, Rakousko, Německo, Itálie
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Staženo
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Dokončeno
-
Zymenex A/SDokončeno
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Dokončeno
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa-mannosidózaBelgie, Dánsko, Španělsko, Spojené království
-
Noordwest ZiekenhuisgroepKarolinska Institutet; Medical University of Graz; Fondazione Policlinico Universitario... a další spolupracovníciNáborInvazivní beta-hemolytické streptokokové onemocnění skupiny AHolandsko
-
Tampere University HospitalTurku University Hospital; University of TurkuAktivní, ne náborInvazivní beta-hemolytické streptokokové onemocnění skupiny AFinsko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza VI | Mannosidóza | Mukolipidóza typu II (I-buněčná nemoc)Spojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockUkončenoHluchota | Imunodeficience | Mentální retardace | Hypertrofie dásní | Kostní abnormality | Dysmorfismus obličejeNěmecko, Švýcarsko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUkončenoSfingolipidózy | Niemann-Pickova choroba, typ C | Krabbeho nemoc | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Hurlerův syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmanova nemoc | Niemann-Pickova choroba typu BSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza | Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Krabbeho nemoc | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunterův syndrom | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Metachromatická leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromSpojené státy
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Tanta UniversityDokončenoHepatitida C | Beta-ThalasemieEgypt
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationNáborMukopolysacharidóza II | Nemoci mozku, metabolické, vrozené | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Leukodystrofie, metachromatická | Leukodystrophy, Globoid Cell | Alfa-mannosidóza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Neimann Pickova nemoc | Sanfilippo MukopolysacharidózySpojené státy
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.DokončenoNedostatek vitaminu A | Biologická dostupnost beta-karotenuSpojené království
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityUkončenoNiemann-Pickova choroba | Alfa-manosidóza | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | Metachromatická leukodystrofie (MLD) | Hurler-Scheie syndrom | Hurlerův syndrom (MPS I) | Hunterův syndrom (MPS II) | Sanfilippo syndrom (MPS III) | Krabbeho nemoc (globoidní leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie (ALD a AMN) | Pelizaeus...Spojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeInvazivní beta-hemolytické streptokokové onemocnění skupiny AFrancie
-
University of PittsburghNáborLysozomální střádavá onemocnění | Leukodystrofie | Niemann-Pickovy choroby | Battenova nemoc | Gaucherova nemoc | Krabbeho nemoc | Alfa-mannosidóza | Osteopetróza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Gangliosidózy GM1 | MPS I | MPS II | Mizející nemoc bílé hmoty | Onemocnění z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Passage Bio, Inc.Aktivní, ne náborGangliosidóza GM1 | Gangliosidóza GM1, typ I | Gangliosidóza GM1, typ 2 | Nedostatek beta-galaktosidázy-1 (GLB1).Spojené státy, Kanada, Spojené království, Krocan, Brazílie
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoMPS IV ASpojené státy, Kanada, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Argentina, Kolumbie, Japonsko, Saudská arábie, Holandsko, Dánsko, Korejská republika, Brazílie, Německo, Portugalsko, Itálie, Katar
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborRegistr Gaucherovy choroby a podregistr těhotenství International Collaborative Gaucher Group (ICGG)Gaucherova nemoc | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázyMaďarsko, Chorvatsko, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Německo, Řecko, Hongkong, Indie, Indonésie, Itálie, Jordán, Korejská republika, Kuvajt, Libanon, Malajsie, Pákistán, Filipíny, Polsko, Saudská... a více
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAktivní, ne náborMukopolysacharidózy | Mukopolysacharidóza VI | Morquiův syndrom A | Mukopolysacharidóza IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mukopolysacharidóza | Morquiův syndrom A | Morquiův syndromBrazílie
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoMukopolysacharidóza IVA (Morquio A syndrom)Austrálie
-
LYSOGENEDokončenoMukopolysacharidóza typu III A | Sanfilippo nemoc typu AFrancie
-
BioMarin PharmaceuticalUkončenoMorquiův syndrom A | MPS IV A | Mukopolysacharidóza IVASpojené království
-
LYSOGENEDokončenoMukopolysacharidóza typu III A | Sanfilippo nemoc typu AFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGaucherova choroba, typ 1 | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy, Izrael, Mexiko, Ruská Federace, Argentina, Itálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGaucherova choroba, typ 1 | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy, Spojené království, Španělsko, Itálie, Brazílie, Kanada, Polsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSyndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba typu I | Clukocerebrosidázová deficience | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcDokončenoMukopolysacharidóza IV typu A | Morquiův syndrom A | MPS IVASpojené státy, Spojené království, Austrálie, Tchaj-wan, Belgie, Malajsie, Rakousko, Kanada, Portugalsko, Francie, Irsko, Česko, Dánsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Portoriko
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoMorquiův syndrom A | MPS IVA | Mukopolysacharidóza IV ASpojené státy, Kanada, Francie, Tchaj-wan, Argentina, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Japonsko, Saudská arábie, Holandsko, Dánsko, Korejská republika, Brazílie, Spojené království, Německo, Norsko, Portugalsko, Itálie, Katar
-
Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalDokončenoMorquiův syndrom A | Mukopolysacharidóza IV ASpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza III-ASpojené státy, Austrálie, Španělsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoBeta hemolytická streptokoková (GAS) infekce skupiny AIndie
-
Nemours Children's ClinicEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...NáborMukopolysacharidóza IV typu A | Morquiův syndrom A | MPS IVASpojené státy
-
BioMarin PharmaceuticalUkončenoMorquiův syndrom A | MPS IV A | Mukopolysacharidóza IVAFrancie, Spojené království, Tchaj-wan, Spojené státy, Argentina, Holandsko, Kanada, Brazílie, Německo, Itálie
-
Fairview University Medical CenterNeznámýMukopolysacharidóza I | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Plicní komplikace | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Mannosidóza | I Buněčná nemocSpojené státy
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.NáborMukopolysacharidóza III-ANěmecko
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoMPS IV ASpojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoFabryho nemoc | Nedostatek alfa galaktozidázy ASpojené státy, Rakousko, Spojené království