Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Smíšené dyslipidemie

Celkem 4091 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

GW501516 u subjektů, které mají nízkou hladinu lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou

Dyslipidémie | Dyslipidemie

Německo, Estonsko, Belgie, Francie, Holandsko, Dánsko, Portugalsko, Norsko, Švédsko, Litva, Finsko
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

12týdenní studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti gemcabene u subjektů se závažnou hypertriglyceridemií (INDIGO-1)

Těžká hypertriglyceridémie | Smíšená dyslipidémie

Spojené státy, Kanada
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Fáze III studie rosuvastatinu a fenofibrátu versus rosuvastatin u smíšené dyslipidémie

Smíšené dyslipidemie

Korejská republika
Orient Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Porovnejte účinnost a bezpečnost 1PC111 s pitavastatinem a ezetimibem u pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií

Primární hypercholesterolémie | Smíšené dyslipidemie

Tchaj-wan, Austrálie, Nový Zéland
Shanghai Argo Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze 2 u pacientů se smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Observační studie o identifikaci vzorců předpisu STAFEN Cap

Smíšená dyslipidémie

Korejská republika
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zatím nenabíráme

Postmarketingový dohled za účelem posouzení bezpečnosti a účinnosti rosuvatatinu/ezetimibu

Smíšená dyslipidémie
Arrowhead Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ARO-APOC3 u dospělých se smíšenou dyslipidémií (MUIR)

Smíšená dyslipidémie

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Nový Zéland, Kanada, Maďarsko
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení přípravku Simvastatin Plus Omacor ve srovnání se Simvastatinem Plus Placebo u subjektů se smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-218

Smíšená dyslipidémie

Korejská republika
University of Guadalajara

Dokončeno

Vliv podání kombinace bezafibrátu více berberinu na lipidový profil u pacientů s dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie

Mexiko
Abbott

Dokončeno

2. rok, bezpečnostní rozšiřující studie kombinace ABT-335 a statinové terapie pro subjekty se smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie

Spojené státy
Arrowhead Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ARO-ANG3 u dospělých se smíšenou dyslipidémií (ARCHES-2)

Smíšená dyslipidémie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Provident Clinical Research
Reliant Pharmaceuticals

Neznámý

Otevřené rozšíření k posouzení trvalé účinnosti přípravku Omacor Plus Simvastatin

Smíšená dyslipidémie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků GW856553 na endoteliální funkci/vaskulární komplianci u subjektů s dyslipidémií.

Zdravé předměty | Dyslipidémie | Dyslipidemie

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Niacin (+) Laropiprant (TREDAPTIVE) Přezkoumací studie (MK-0524A-119)

Hypercholesterolémie | Smíšená dyslipidémie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Nábor

Léčba kyselinou bempedoovou a/nebo její fixní kombinací s ezetimibem u primární hypercholesterolémie nebo smíšené dyslipidémie (MILOS)

Hypercholesterolémie | Smíšená dyslipidémie

Španělsko, Švýcarsko, Itálie, Holandsko, Spojené království, Německo, Rakousko, Belgie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Germany

Dokončeno

Průzkum následovaný retrospektivním přehledem grafu k popisu klíčových faktorů vedoucích k rozhodnutí lékaře léčit pacienty s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem s hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií přípravkem NUSTENDI®

Hypercholesterolémie | Smíšená dyslipidémie

Německo
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fluvastatinu v různých dávkách u dospělých se smíšenou dyslipidémií nebo primární hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie | Smíšená dyslipidémie

Čína
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Prevail-Us: Studie pitavastatinu 4 mg vs. Pravastatin 40 mg u pacientů s primární hyperlipidémií nebo smíšenou dyslipidémií (PREVAIL-US)

Smíšená dyslipidémie | Primární dyslipidémie

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

An Open-Label Study to Compare the Lipid Effects of Niacin ER and Simvastatin (NS) to Atorvastatin in Subjects With Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia (SUPREME) (SUPREME)

Hyperlipidémie | Smíšená dyslipidémie

Spojené státy
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zatím nenabíráme

Studie kyseliny bempedoové v kombinaci s ezetimibem a buď rosuvastatinem nebo atorvastatinem u pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií (TRICONOS)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolemie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost niacinu/laropiprantu s prodlouženým uvolňováním (ER) při přidání do probíhající terapie upravující lipidy u pacientů s vysokým cholesterolem nebo abnormálními hladinami lipidů (MK-0524A-133)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Staženo

Léčba kyselinou bempedovou a/nebo její fixní kombinací s ezetimibem v rutinní klinické praxi u pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií (MILOS-Spain)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
Amgen

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost evolokumabu jako doplněk k optimální stabilní základní terapii statiny u čínských účastníků s primární hypercholesterolemií a smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Čína
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení domácího použití evolokumabu (AMG 145) podávání buď pomocí automatického minidávkovače nebo předplněného autoinjektoru/pera

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Spojené státy, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Inclisiranu sodného u indických pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Indie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace pitavastatinu/ezetimibu

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie lipidů MK-0524B (MK-0524B-063)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie niacinu/laropiprantu s prodlouženým uvolňováním na lipidech (0524A-067)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
Amgen

Dokončeno

Open-label Extension Study of Evolocumab (AMG 145) in Adults With Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia (OSLER-2)

Hyperlipidemia and Mixed Dyslipidemia

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Francie, Itálie, Belgie, Česko, Tchaj-wan, Japonsko, Švýcarsko, Německo, Spojené království, Korejská republika, Hongkong, Holandsko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie, Španělsko, Rakousko, Maďarsko, Ruská Federace a více
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a dodržování standardu péče Inclisiran Plus (SoC) Terapie snižující hladinu lipidů ve srovnání se SoC u ASCVD (VICTORION REAL)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Rakousko, Švýcarsko, Spojené království, Izrael, Saudská arábie, Malajsie, Spojené arabské emiráty, Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení skutečné světové účinnosti Inclisiranu u dospělých čínských pacientů s primární hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost tablet Niacin/laropiprant/simvastatin s prodlouženým uvolňováním u pacientů s hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidémií (MK-0524B-143)

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení domácího použití evolokumabu (AMG 145) pomocí předplněné injekční stříkačky nebo předplněného autoinjektoru/pera

Smíšená dyslipidémie | Primární hypercholesterolémie

Spojené státy, Kanada
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost JS002 jako monoterapie u pacientů s primární hypercholesterolémií a smíšenou dyslipidémií

Primární hypercholesterolémie a smíšená dyslipidémie

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Inclisiranu jako monoterapie u čínských dospělých s nízkým nebo středním rizikem ASCVD a zvýšeným lipoproteinovým cholesterolem s nízkou hustotou. (V-Mono China)

Primární hypercholesterolémie nebo smíšená dyslipidémie

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Leqvio rPMS (regulační postmarketingový dohled v Koreji)

Primární hypercholesterolémie nebo smíšená dyslipidémie
Misr University for Science and Technology

Aktivní, ne nábor

Investigate the Effect of Ezetimibe, Simvastatin, and Omega 3- Fatty Acids on Dyslipidemia Patients: a Pharmacokinetics Based Study

Hyperlipidémie; Smíšený

Egypt
Amgen

Dokončeno

Účinky na metabolismus lipoproteinů z inhibice PCSK9 s využitím monoklonální protilátky (FLOREY)

Primární hyperlipidémie a smíšená dyslipidémie

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u zdravých dobrovolníků s jednorázovými dávkami perorálně podávaného zkoumaného produktu za účelem prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinek.

Dyslipidemie

Spojené státy
Pfizer

Staženo

Účinnost a bezpečnost bococizumabu pro snížení lipidů u pacientů s asijskou hypercholesterolémií (SPIRE-ASIA)

Primární hyperlipidémie nebo smíšená dyslipidémie

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dyslipidémie zkoumající zvýšení „dobrého cholesterolu“

Dyslipidemie

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k testování GSK256073 u pacientů s dyslipidémií

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vlivu jídla GSK256073F s opakovanou dávkou u zdravých dospělých subjektů

Dyslipidemie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie AZD8233 u účastníků s dyslipidémií

Dyslipidémie

Dánsko, Spojené státy, Slovensko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika TAP311 u pacientů s dyslipidemií

Dyslipidémie

Jordán, Spojené státy, Tchaj-wan
AstraZeneca

Dokončeno

48týdenní otevřená fáze IIIb pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti

Dyslipidémie
Xention Ltd

Dokončeno

Study of the Electrocardiographic Effects of TA-8995

Dyslipidémie

Spojené království

Klinické studie na Smíšené dyslipidemie

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa