Klinické studie na Středně těžká až závažná ložisková psoriáza

Celkem 1004 výsledků

Idera Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Zkouška IMO-3100 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza | Aktivně prodlužující plakovou psoriázu

Spojené státy
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

MSB11022 u středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy (AURIEL-PsO)

Psoriáza | Středně těžká až těžká plaková psoriáza | Psoriáza plakového typu

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Ruská Federace, Bulharsko, Mexiko, Spojené království, Polsko, Německo, Estonsko, Francie
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE SURE)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečného a účinného použití předem naplněné bezpečnostní stříkačky nebo autoinjektoru pro subkutánní samoinjekci roztoku bimekizumabu u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (PSO)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Skutečná světová bezpečnost a účinnost Sotyktu (deukravacitinibu) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou v Koreji

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Přežití, účinnost a snášenlivost léku secukinumab u dětských pacientů s psoriázou (SPARROW)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých účastníků korejské studie se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie reakce pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou na léčbu secukinumabem v reálném světě

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Indonésie
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Dokumentace přípravku Humira u pacientů s psoriázou v rutinní klinické praxi (LOTOS)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Německo
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie eskalace jedné dávky u 608 zdravých subjektů

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Studie P3 Brodalumab v léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy (AMAGINE-2)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Rakousko, Francie, Polsko, Austrálie, Česko, Kanada, Maďarsko, Portugalsko, Španělsko, Holandsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnostní studie vícenásobných subkutánních (s.c.) injekcí SHR-1314 u dospělých se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KHK4827 (Brodalumab) u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou v Koreji

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Účinnost adalimumabu (HUMIRA®) v léčbě postižení pokožky hlavy a nehtů u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou v běžné klinické praxi

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Česká republika, Estonsko, Maďarsko, Izrael, Rumunsko, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Otevřená pokračovací studie u středně těžké až těžké psoriázy

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Abbott

Staženo

Otevřená, jednodávková, nerandomizovaná studie k posouzení lékové interakce briakinumabu na substrátech CYP.

Středně těžká až těžká plaková psoriáza
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky injekce SHR-1314 u zdravých subjektů na zařízeních s různými specifikacemi

Středně těžká až závažná ložisková psoriáza

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost 、Bezpečnost a PK SHR-1314 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až závažná ložisková psoriáza
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Posouzení účinku léčby SCD-044 na středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu (SOLARES-PsO-1)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, El Salvador
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie 2. fáze jaktinibu u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou (PSO)

Středně těžká až závažná ložisková psoriáza

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TLL018 u pacientů s plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání SB17 (navrhovaný biosimilární ustekinumab) a Stelara® u subjektu se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza | Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Česko, Estonsko, Maďarsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Polsko, Ukrajina
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Staženo

Studie fáze 4 Brodalumabu (KHK4827) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkoumat účinek secukinumabu na PK midazolamu u pacientů s mod až Sev plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE BRIGHT)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu ve srovnání s aktivním komparátorem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE RADIANT)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Holandsko, Polsko, Španělsko, Krocan, Spojené království
GC Cell Corporation

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti CT303 u pacientů s psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti dvou dávek bimekizumabu u dospívajících účastníků studie se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BE CONNECTED)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo, Polsko
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Dokončeno

Studie NDI-034858 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie účinnosti a bezpečnosti dvou dávkovacích režimů BCD-085 (JSC BIOCAD, Rusko) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BCD-085-7)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
AbbVie

Dokončeno

Studie poskytující důkazy z reálného světa o míře dosažení léčebného cíle, dodržování a vzorcích využití adalimumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou v Řecku (CONCORDIA)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Řecko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

An Open-Label, Prospective Study to Assess the Safety and Effectiveness of Adalimumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis in the Russian Federation

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Phase 2 Clinical Study of KHK4827

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Japonsko
UCB Biopharma SRL

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých čínských účastníků studie se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BE SHINING)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Čína
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie s počátečním léčebným obdobím následovaným náhodným ochranným obdobím k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE READY)

Psoriatická artritida | Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (BE VIVID)

Psoriatická artritida | Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza | Chronická plaková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Paragon Biomedical

Dokončeno

Study Comparing the Efficacy and Safety of ABT-874 to Etanercept and Placebo in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy
Celltrion

Nábor

Porovnat farmakokinetiku, účinnost a bezpečnost CT-P17 s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Estonsko
Biocon Biologics UK Ltd

Aktivní, ne nábor

Porovnání účinnosti a bezpečnosti Bmab 1200 a Stelara u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (STELLAR-2)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Biogen

Dokončeno

Komunitní zkušební verze pro AMEVIVE®

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní injekce JS005 při léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Čína
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Studie tildrakizumabu u pediatrických pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy, Maďarsko, Indie, Polsko, Slovensko, Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie z reálného světa k posouzení bezpečnosti a účinnosti secukinumabu u dětských pacientů s plakovou psoriázou v Číně

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Čína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
IMS Health

Dokončeno

Studie adalimumabu (HUMIRA®) u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou (PS) ve Španělsku (PROMISE) (PROMISE)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tobolek doxerkalciferolu u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti tildrakizumabu v léčbě psoriázy nehtů

Chronická plaková psoriáza | Středně těžká až těžká psoriáza nehtů

Spojené státy, Austrálie
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita subkutánního DMB-3115 versus Stelara® u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou (Opportuniti)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Vícedávková studie SHR-1314 u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy, Austrálie, Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie předplněných injekčních stříkaček secukinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu, která dokončila předchozí studie fáze III s psoriázou se secukinumabem

Středně těžká až těžká psoriáza plakového typu

Německo, Spojené státy, Belgie, Kolumbie, Španělsko, Estonsko, Maďarsko, Japonsko, Litva, Tchaj-wan, Austrálie, Korejská republika, Kanada, Singapur, Itálie, Izrael, Švédsko, Guatemala, Spojené království, Argentina, Francie, Polsko, ... a více

Klinické studie na Středně těžká až závažná ložisková psoriáza

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa