Klinické studie na Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Celkem 6495 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu vs. Aflibercept u čínských pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti 36týdenního režimu doplňování pro systém podávání portů s ranibizumabem vs aflibercept Léčba a prodloužení u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (Diagrid)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Dánsko, Argentina, Hongkong, Thajsko, Portugalsko, Řecko, Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Neintervenční studie k posouzení vlivu automatické optické koherentní tomografie obohacení obrazu o segmentaci Informace o hodnocení aktivity onemocnění u pacientů léčených licencovanými anti-VEGF injekcemi (RAZORBILL)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Ruský registr pacientů s nAMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost intravitreálních formulací pasti VEGF u subjektů s neovakulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti brolucizumabu 6 mg v předplněné injekční stříkačce u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Iconic Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreálního REGN2176-3 u účastníků s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Japonsko
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie vícenásobné intravitreální injekce TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Duke University
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Neovaskulární morfologie a aktivita perzistentních onemocnění u pacientů s NV AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Sheba Medical Center
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Neznámý

Účinky bevacizumabu a ranibizumabu na amplitudu očního pulzu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (AMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Izrael
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
Kyowa Kirin, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k posouzení účinnosti a bezpečnosti KHK4951 u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Austrálie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Observační studie k hodnocení rozlišení tekutin a účinnosti brolucizumabu pro nAMD v Portugalsku (BLUESKY-PT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Portugalsko
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v předplněné injekční stříkačce

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Ocular Therapeutix, Inc.
Duke University; Fortrea

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti intravitreálního OTX-TKI (Ocular Therapeutix) (Axitinibový implantát) u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost genové terapie LX102 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (VENUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Ocular Therapeutix, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu OTX-TKI u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravitreálního Pegcetacoplanu (APL-2) u pacientů s vlhkou AMD (ASAP II)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie
Retina Macula Institute

Dokončeno

Studie zkoumající OCT, multifokální ERG a mikroperimetrii v měsíčním versus PRN Ranibizumab u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulární eNdoteliální růstový faktor jako léčba neovaskulární makulární degenerace související s věkem: Hodnocení fixní kombinace intravitreální injekce (ONYX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Johns Hopkins University

Dokončeno

NVAMD Satellite Study

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Ocugenix Corporation

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost OCU-10-C-110 pro injekci u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals
Alcon Research

Nábor

Studie AR-14034 u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (NOVA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v soupravě lahvičky

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie brolucizumabu u dospělých pacientů se suboptimální anatomicky kontrolovanou neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (SWIFT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
University of Padova
Department of Ophthalmology, Conegliano Hospital, Treviso, Italy

Neznámý

Fotodynamická terapie v kombinaci s bevacizumabem vs samotný bevacizumab pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci (ARMAST)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Itálie
University of Miami
Genentech, Inc.

Dokončeno

Prospektivní studie OCT s Lucentisem pro neovaskulární AMD (studie PrONTO)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinků brolucizumabu u dospělých pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (OCTOPUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
Graybug Vision

Dokončeno

Depotní formulace sunitinib malátu (GB-102) u subjektů s neovaskulární (vlhkou) věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Dokončeno

Otevřená studie sponzorovaná výzkumníkem pro zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a rozvoje subfoveální fibrózy intravitreálním podáváním měnících se režimů léčby Fovista a anti-VEGF u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Posouzení časných změn v SD-OCT po zahájení léčby intravitreálním afliberceptem (EYLEA®)START (START)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace všech podtypů

Francie
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University; Tianjin Medical University Eye Hospital

Nábor

CRISPR/Cas13 zprostředkovaná RNA Targeting Therapy pro léčbu nAMD Investigator-Initiator Trial (SIGHT-I)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Čína
Sequenom, Inc.

Dokončeno

Asociace optické hustoty makulárního pigmentu (MPOD) a genetických variant v komplementovém faktoru H u subjektů s choroidální neovaskulární (CNV)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskulární makulární degenerace související s věkem

Spojené státy
Lpath, Inc.

Neznámý

Safety Study of iSONEP (Sonepcizumab/LT1009) to Treat Neovascular Age-related Macular Degeneration

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York

Neznámý

Intenzivní léčebný režim s intravitreální injekcí Afliberceptu (I-TRAP)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
David M. Brown, M.D.
Genentech, Inc.

Ukončeno

Studie intravitreálních injekcí 2,0 mg ranibizumabu u subjektů s chronickou tekutinou na OCT po vícenásobných injekcích ranibizumabu (Super-dose Anti-VEgf SAVE Trial) (SAVE)

Makulární degenerace | Věkem podmíněné makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkem | Choroidální neovaskulární membrána | Subfoveální neovaskulární makulární degenerace související s věkem

Spojené státy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem shromáždit informace o bezpečnosti a použití vysoké dávky injekce Afliberceptu do oka u pacientů s oční poruchou související s věkem, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepou skvrnu v důsledku abnormálních krevních cév, které prosakují tekutinu do výstelky citlivé na světlo uvnitř oka (PULSAR)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Česko, Japonsko, Singapur, Čína, Srbsko, Litva, Tchaj-wan, Austrálie, Estonsko, Rakousko, Izrael, Francie, Itálie, Švýcarsko, Slovensko, Ukrajina, Bulharsko, Portugalsko, Lotyšsko, Kanada, M... a více
AbbVie
AbbVie

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie RGX-314 podávaná v suprachoroidálním prostoru pro účastníky s nAMD

Genová terapie | AMD | nAMD | Mokré AMD | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD) | wAMD

Spojené státy
Retinal Consultants of Arizona
Genentech, Inc.

Dokončeno

Vliv domácího monitorování na snížení léčebné zátěže u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (Liberty)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení 8mg předplněné injekční stříkačky Aflibercept (EYLEA®) (PFS)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti intravitreálních injekcí (IVI) brolucizumabu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Indie
EyeBiotech Ltd.

Nábor

Dvoudílná studie skládající se z bezpečnostní studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou (MAD) a maskovaná studie pro vyhledání dávky k posouzení bezpečnosti a účinnosti intravitreálního (IVT) EYE103 u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) nebo neovaskulární makulární věkem související Degenerace (NVAMD) (AMARONE)

Diabetický makulární edém (DME) | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (NVAMD)

Spojené státy, Argentina, Portoriko, Spojené království

Klinické studie na Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa