- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na SCN1A
Celkem 7 výsledků
-
Praxis Precision MedicinesNáborEncefalopatie SCN2A | Encefalopatie SCN8ASpojené státy, Španělsko
-
Cook Children's Health Care SystemJiž není k dispoziciDravetův syndrom | Epileptické encefalopatie spojené s mutacemi SCN1ASpojené státy
-
Praxis Precision MedicinesDokončenoEpilepsie | SCN2A-DEESpojené státy
-
Praxis Precision MedicinesAktivní, ne náborEpilepsie | SCN2A-DEESpojené státy
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy
-
Neurocrine BiosciencesNáborSCN8A Syndrom vývojové a epileptické encefalopatieSpojené státy
-
Neurocrine BiosciencesZápis na pozvánkuSCN8A Syndrom vývojové a epileptické encefalopatieSpojené státy