- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Ullrichova vrozená svalová dystrofie
Celkem 2142 výsledků
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNáborBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně recesivní | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně dominantní | Betlémská myopatie 1, autozomálně recesivní | UCMD | BTHLM1Spojené království
-
Grete Andersen, MDDokončenoHyperkalemická periodická paralýza | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrophia Myotonica typ 1 | Myotonie zhoršená draslíkemDánsko
-
Istituto Ortopedico RizzoliDokončenoBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofieItálie
-
Myotonic Dystrophy FoundationNáborMyotonická dystrofie | Myotonická dystrofie 1 | Steinertova nemoc | Vrozená myotonická dystrofie | PROMM (proximální myotonická myopatie) | Steinertova nemoc | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonická dystrofie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonická dystrofie, vrozená | Myotonická... a další podmínkySpojené státy
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrStaženoLAMA2-MD (kongenitální svalová dystrofie s nedostatkem merosinu, MDC1A)Spojené státy
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisZatím nenabírámeVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuFrancie
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... a další spolupracovníciDokončenoVrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuSpojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborLaminopatie | Svalová dystrofie Emery Dreifuss 2 | Vrozená svalová dystrofie související s LMNA | Dilatační kardiomyopatie-1AFrancie
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesJiž není k dispoziciVrozená svalová dystrofie způsobená mutací Lamin A/CSpojené státy
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborSvalová dystrofie | Myotonická dystrofie typu 2 | Myotonická dystrofie typu 1 | Myotonická dystrofie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie | Steinertova nemoc | Vrozená myotonická dystrofie | PROMM (proximální myotonická myopatie) | Myotonická svalová dystrofieSpojené státy
-
University Hospital, MontpellierNeznámýDuchennova svalová dystrofie (DMD)Francie
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... a další spolupracovníciNáborIntelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Vývojové postižení | Vrozená anomálie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1Spojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktivní, ne náborMuskuloskeletální abnormality | Duchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsDokončeno
-
Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationNáborCentronukleární myopatie | Myotubulární myopatie | Nemalinová myopatie | Centrální jádrové onemocnění | Vrozená disproporce typu vlákna | Multiminicore nemoc | Rigidní svalová dystrofie páteře | Nedefinovaná vrozená myopatieSpojené státy
-
Avidity Biosciences, Inc.NáborSvalové dystrofie | Svalová dystrofie, facioskapulohumerální | FSHD | Facio-skapulo-humeralová dystrofie | FMD | Facioskapulohumerální svalová dystrofie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1 | Fascioskapulohumerální svalová dystrofie... a další podmínkySpojené státy, Spojené království, Kanada
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoSpinální svalová atrofie | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem merosinuDánsko
-
Ohio State UniversityGilead SciencesDokončenoMyotonická dystrofie 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaSpojené státy
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University... a další spolupracovníciNáborVrozená svalová dystrofie | SMA | DMD | BMD | IMDŠvýcarsko
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Facioskapulohumerální svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetinového pletenceSpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDDokončenoStudie k testování terapie protažením plic (hyperinsuflace) u dětí se svalovou dystrofií kolagenu VIVrozená svalová dystrofieSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityNáborVrozená myotonická dystrofie | Dětská myotonická dystrofie | CDM | CHDMSpojené státy, Itálie
-
Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital a další spolupracovníciNáborDuchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Myotonická dystrofie | Facioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníciDokončenoSvalové dystrofie | Duchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetinového pletenceSpojené státy
-
IRCCS Eugenio MedeaNáborSvalové dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | Facio-skapulo-humeralová dystrofieItálie
-
Radboud University Medical CenterDokončenoMDC1A | Myopatie související se SELENONemHolandsko
-
Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborSvalová dystrofie pletence končetin | Neuromuskulární; Porucha, dědičná | Duchennova/Beckerova svalová dystrofieSpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoDuchennova svalová dystrofie | Spinální svalová atrofie | Vrozená svalová dystrofie
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2IDánsko
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iNáborSvalová dystrofie pletence končetin | Vrozená svalová dystrofie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburgův syndrom | Onemocnění svalů, očí a mozku | Genová mutace FKRPSpojené království
-
Laurent ServaisSYSNAVNáborDuchennova svalová dystrofie | Fascioskapulohumerální svalová dystrofieBelgie
-
Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.NáborSvalové dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie u dětí | Svalová dystrofie, BeckerSpojené státy, Spojené království
-
Massachusetts General HospitalDokončenoDuchennova svalová dystrofie | Dystrofinopatie | Beckerova svalová dystrofieSpojené státy
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... a další spolupracovníciAktivní, ne náborSvalové dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | Svalová dystrofie pletence končetin, typ 2I | Svalová dystrofie pletence končetin R9 související s FKRPNorsko
-
AMO Pharma LimitedNáborVrozená myotonická dystrofieSpojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
-
Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)DokončenoDuchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetinSpojené státy
-
Cooperative International Neuromuscular Research...United States Department of DefenseDokončenoDuchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetinSpojené státy, Japonsko, Kanada
-
Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)DokončenoDuchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetinSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoNáborVrozená myotonická dystrofieSpojené státy, Itálie, Kanada
-
AMO Pharma LimitedDokončenoVrozená myotonická dystrofieSpojené státy, Kanada, Nový Zéland, Austrálie, Spojené království
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterDokončenoSvalové dystrofie | Svalová dystrofie, Duchenne | Svalová dystrofie, Becker | Svalová dystrofie, končetinový pás typu 2Itálie
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetiny a pletence, typ 2A (nedostatek Calpain-3) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2B (myopatie Miyoshi, deficit dysferlinu) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2I (nedostatek FKRP)Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Francie, Kanada
-
Hoffmann-La RocheAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHD)Spojené státy, Spojené království, Itálie, Dánsko
-
Fulcrum TherapeuticsAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHD)Spojené státy, Španělsko, Itálie, Dánsko, Kanada, Německo, Francie, Holandsko, Spojené království
-
Fulcrum TherapeuticsAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHD)Spojené státy, Kanada, Francie, Španělsko
-
Fulcrum TherapeuticsDokončenoFacioskapulohumerální svalová dystrofie (FSHD)Spojené státy, Kanada, Francie, Španělsko
-
Avidity Biosciences, Inc.DokončenoMyotonická dystrofie | Myotonické poruchy | Myotonická dystrofie typu 1 (DM1) | Myotonická dystrofie 1 | Myotonická svalová dystrofie | DM1 | Myotonická dystrofie | Steinertova nemocSpojené státy
-
Northwestern UniversityDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetinSpojené státy