Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: [14C]-Anaprazol sodný enterosolventně potažená kapsle

Celkem 154 výsledků

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Neznámý

Otevřená studie k posouzení absorpce, metabolismu, vylučování a hmotnostní bilance jednorázové perorální dávky [14C]-20 mg/100 μCi enterosolventně potažené tobolky sodné soli anaprazolu u zdravých dospělých mužů

Zdraví mužští dobrovolníci
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Dokončeno

Farmakologická studie vícenásobné vzestupné dávky anaprazolu u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci
Pharmascience Inc.

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost enterosolventních cholestyraminových tobolek pro dospělé se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Polsko
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost enterosolventních tobolek Metacavir u zdravých dospělých dobrovolníků

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Neznámý

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek metacavirových enterosolventních tobolek u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

The Tolerability and Pharmacokinetics Clinical Trial of Metacavir Enteric-coated Capsules in Healthy Adult Volunteers

Chronická hepatitida B

Čína
Pharmaceutical Factory of Chengdu HuaSun Group...
West China Second University Hospital; Sichuan University

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Sanchi-Tongshu (pelety s enterosolventním povlakem)

Zdravý

Čína
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Dokončeno

Vícenásobná vzestupná farmakologická studie vysoké dávky anaprazolu u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Tongji Hospital
Xi'an Beilin Pharmaceutical Co. Ltd

Nábor

Klinická studie tobolek Jinsang Liyan v kombinaci s PPI při léčbě LPRD

Laryngofaryngeální reflux

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie desvenlafaxinu při léčbě velké depresivní poruchy.

Velká depresivní porucha

Čína
Galapagos NV

Dokončeno

Studie na zdravých mužských dobrovolnících, která se zabývá tím, jak je testovací lék GLPG1690 přijímán tělem, když je podáván ústy a do žíly jako injekce

Zdravý

Spojené království
Ruijin Hospital

Nábor

Vliv PERT na pacienty podstupující pankreatikoduodenektomii

Exokrinní insuficience pankreatu | Pankreatikoduodenektomie | Enzymová substituční terapie slinivky břišní

Čína
TenNor Therapeutics Inc.

Dokončeno

Fáze 1 klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetika vícenásobného podání tobolek TNP-2092 v kombinaci s enterosolventními tabletami sodné soli rabeprazolu

Infekce Helicobacter Pylori

Čína
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan University

Zatím nenabíráme

Vliv střevní mikroekologie po HDDT v kombinaci s probiotiky na eradikaci Helicobacter pylori

Eradikace infekce H Pylori
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie enterosolventní tobolky MNC-168 v léčbě pokročilého střevního solidního nádoru (MNC-168)

Pokročilé zhoubné pevné nádory
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Zdravý

Spojené království
Cttq

Neznámý

Isoglycyrrhizinát hořečnatý následovaný glycyrrhizátem amonným a v kombinaci s entekavirem u chronické hepatitidy B (MAGIC-101)

Chronická hepatitida b | Zánět jater
The Third Xiangya Hospital of Central South University
Livzon Pharmaceutical Group Inc.; Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost čtyřnásobné terapie s obsahem bismutu na bázi ilaprazolu/doxycyklinu u dvanáctníkových vředů infikovaných Hp

Duodenální vřed způsobený Helicobacter pylori

Čína
Changhai Hospital

Nábor

Endoterapie bezbolestné chronické pankreatitidy (EACH)

Bolest břicha | Pankreatitida, chronická | Exokrinní pankreatická insuficience | Cholangiopankreatografie, endoskopická retrográdní

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Nycomed

Dokončeno

Studie hodnotící pantoprazol u dětí s gastroezofageální refluxní chorobou (GERD)

Gastroezofageální reflux

Spojené státy, Kanada
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Dokončeno

Nová duální terapie pro primární léčbu infekce Helicobacter pylori: pilotní studie

Funkční dyspepsie

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Nycomed

Dokončeno

Study Evaluating Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Spheroid Suspension In Infants With Presumed GERD

Gastroezofageální reflux

Polsko, Itálie, Spojené státy, Francie, Austrálie, Švýcarsko, Belgie, Německo
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Dokončeno

Pilotní lidská laboratorní studie lacosamidu při poruše užívání alkoholu (AUD) (ACGT)

Porucha užívání alkoholu

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Srovnání účinku kapslí Rabeprazol 50 mg DDR a 20 mg enterosolventních tablet

Gastroezofageální refluxní choroba

Krocan
Robert Shulman, M.D.

Dokončeno

Farmakokinetika/dynamika mátového oleje a nové biologické znaky u dětí s funkční bolestí břicha (PMO)

Bolest břicha

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Transplantace srdce

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Kanada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie enterosolventních tablet amoxetin hydrochloridu u subjektů s depresí

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Astma

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie enterosolventního mykofenolátu sodného versus mykofenolát mofetilu u dospělých pacientů po transplantaci ledvin de Novo

Transplantace ledvin

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Následná studie bezpečnosti enterosolventního mykofenolátu sodného u pacientů, kteří úspěšně dokončili studii CERL080A0107

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti enterosolventního mykofenolátu sodného po ekvimolární konverzi z mykofenolátmofetilu (MMF) u pacientů s transplantací ledvin

Prevence akutní rejekce po transplantaci ledviny
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Gastrointestinální a zdravotní výsledky související s kvalitou života u pacientů s autoimunitními onemocněními léčenými mykofenolátem

Autoimunitní onemocnění

Německo
Novartis

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a účinnosti enterosolventního mykofenolátu sodného po ekvimolární konverzi z mykofenolátmofetilu (MMF) u pacientů se stabilní transplantací ledvin, kteří dostávají takrolimus

Prevence akutní rejekce po transplantaci ledviny
Novartis

Dokončeno

Následná studie bezpečnosti enterosolventního mykofenolátu sodného u pacientů, kteří úspěšně dokončili studii CERL080A301

Transplantace ledvin
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Transplantace ledvin

Korejská republika
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Snížení síly specifické protilátky dárce (DSA) u příjemců udržovací transplantace ledviny (studie DSA)

Transplantace; Selhání, ledviny

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti a bezpečnosti u příjemců stabilních transplantací ledvin, kteří dostávají takrolimus s kortikosteroidy nebo bez nich, z mykofenolátmofetilu (MMF) na enterosolventní mykofenolát sodný (EC-MPS)

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost enterosolventního mykofenolátu sodného (EC-MPS) u pacientů po transplantaci ledviny de Novo

Příjemci transplantace ledvin společnosti De Novo
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti a účinnosti enterosolventního mykofenolátu sodného u příjemců transplantace ledvin

Transplantace ledvin
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Měření pacientem hlášených výsledků u pacientů po transplantaci ledvin s a bez gastrointestinálních (GI) symptomů (PROGIS)

Udržovací transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie enterosolventního mykofenolátu sodného s krátkodobým nebo žádným užíváním steroidů ve srovnání s enterosolventním mykofenolátem sodným se standardní steroidní terapií u pacientů s ledvinami de Novo

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie k posouzení snášenlivosti a bezpečnosti enterosolventního mykofenolátu sodného u příjemců transplantace ledvin, kteří dostávali mykofenolátmofetil

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie o bezpečnosti a účinnosti enterosolventního mykofenolátu sodného u příjemců transplantace ledvin

Transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Měření pacientem hlášených gastrointestinálních (GI) a zdraví souvisejících výsledků kvality života (HRQL) u příjemců transplantace ledvin (MyLife)

Transplantace ledvin | Gastrointestinální potíže

Německo, Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost enterosolventního mykofenolátu sodného (EC-MPS) u pacientů po transplantaci ledviny de Novo

Transplantace ledvin

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Rozšířená studie o účinnosti a bezpečnosti enterosolventního mykofenolátu sodného podávaného pacientům po transplantaci ledviny de Novo

De Novo transplantace ledvin
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost enterosolventního mykofenolátu sodného (EC-MPS) u pacientů po transplantaci ledvin s GI intolerancí

Transplantace ledvin

Spojené státy
Maastricht University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Dokončeno

Porovnání 182mg kapsle s mátovým olejem (Tempocol-ColoPulse®) a 182mg enterosolventní kapsle s mátou peprnou (Tempocol®), farmakokinetická studie

Syndrom dráždivého tračníku | Onemocnění tlustého střeva | Bolest břicha | Viscerální bolest

Holandsko

Hledat v klinických studiích: [14C]-Anaprazol sodný enterosolventně potažená kapsle

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa