Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,05 % lidokainu

Celkem 4490 výsledků

Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika (PK), bezpečnost, účinnost a maximální využití PK ARQ-151 u dospívajících/dětí s mírným/středním ekzémem

Atopická dermatitida (ekzém)

Spojené státy
Creabilis SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti masti CT327 u pacientů s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Spojené království
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená prodloužená studie inhibice PDE4 s Roflumilastem pro léčbu atopické dermatitidy (INTEGUMENT-OLE)

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Simultánní léčebný režim ve srovnání se sekvenčním léčebným režimem s Ingenol mebutátovým gelem 0,015 % a 0,05 % dvou oblastí s aktinickou keratózou na obličeji/pokožce hlavy a trupu/končetinách

Aktinická keratóza

Itálie
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost krému ARQ-151 u dospívajících a dospělých s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie Ingenol Mebutate Gel 0,015 % a 0,05 % u aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Korejská republika
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Fáze 2/3 studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti OTX-101 v léčbě keratoconjunctivitis sicca

Keratokonjunktivitida sicca | Suché oko

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Párová srovnávací studie hodnotící účinnost a bezpečnost E6201 versus vehikulum pro léčbu psoriázy plakového typu

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Sawanpracharak hospital

Zápis na pozvánku

LIDOKAINOVÝ SPREJ VS. VISKÓZNÍ LIDOKAINOVÝ ROZTOK PLUS LIDOKAINOVÝ SPREJ U PACIENTŮ PODCHÁZEJÍCÍCH NESEDATOVANÁ EZOFAGOGASTRODUODENSKOPIE: NÁHODNÁ ŘÍZENÁ ZKOUŠKA

Bolest | Spokojenost, pacient

Thajsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Nová ústní voda CTP/BNZ s přilnavým polymerem na hlen

Zdravý

Švýcarsko
AbbVie

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-0805 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Portoriko
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APP13007 pro léčbu zánětu a bolesti po operaci katarakty včetně dílčí studie endoteliálních buněk rohovky

Oční zánět a bolest po operaci katarakty

Spojené státy
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APP13007 pro léčbu zánětu a bolesti po operaci katarakty

Oční zánět a bolest

Spojené státy, Portoriko
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení HA 0,15 % ve srovnání s cyklosporinem 0,05 % a účinnost kombinované léčby u pacientů se suchým okem

Suché oko | Syndromy suchého oka

Korejská republika
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Staženo

Studie porovnávající produkt 0405 s kontrolním vehikulem při léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy u dětských pacientů

Atopická dermatitida
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Staženo

Studie porovnávající produkt 0405 s kontrolním vehikulem při léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy u dětských pacientů

Atopická dermatitida
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost 0,05% ingenolmebutátu (Picato® 500) při léčbě bazocelulárního karcinomu (PICABAS)

Karcinom

Francie
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti APP13007 k léčbě zánětu a bolesti po operaci katarakty

Oční zánět a bolest po operaci katarakty

Spojené státy
Dermavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie fáze 1/2 E6005 u pediatrických pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Japonsko
LEO Pharma

Dokončeno

PEP005 Gel - Biologické účinky u aktinické keratózy hodnocené histologicky

Aktinická keratóza

Německo
Turning Point Therapeutics, Inc.

Staženo

Studie fáze 1 k posouzení vlivu poškození jater na farmakokinetiku repotrektinibu u pacientů s pokročilou rakovinou

Metastatický pevný nádor | Lokálně pokročilý solidní nádor

Spojené státy, Španělsko
Turning Point Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie repotrektinibu u pediatrických a mladých dospělých subjektů obsahujících změny ALK, ROS1 nebo NTRK1-3

Lymfom | Lokálně pokročilé solidní nádory | Metastatické pevné nádory | Primární nádory CNS

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Singapur, Tchaj-wan, Austrálie, Itálie, Kanada, Francie, Dánsko, Spojené království
Ohio State University

Dokončeno

Studie The Response to Atropine Drops (RAD).

Krátkozrakost

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Účinnost, tolerance a spokojenost s CLOBEX® sprejem při použití jako monoterapie nebo doplňkové terapie u plakové psoriázy

Psoriáza

Spojené státy
Neal D. Bhatia, MD
LEO Pharma

Dokončeno

Průzkumná studie účinnosti a bezpečnosti Ingenol mebutate 0,05% gelu na běžné bradavice na rukou.

Verruca vulgaris | Běžné bradavice

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
PurGenesis Technologies Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti thykaminu u mírné až středně těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida Ekzém

Kanada
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Staženo

Study to Determine the Pharmacokinetics of Product 0405

Atopická dermatitida
Pfizer

Dokončeno

Studie, která se dozví o bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti masti PF-07038124 u účastníků s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou nebo mírnou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Japonsko
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Desoximetason Spray 0,05 %, 0,25 %; Studie rozmezí dávek

Psoriáza

Spojené státy
Peplin

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky gelu PEP005 (Ingenol mebutate), 0,05 %, při aplikaci v nastavení maximálního použití na dorzální část předloktí u pacientů s aktinickou keratózou

Aktinická keratóza

Spojené státy
Seelos Therapeutics, Inc.

Staženo

SLS-005 (injekce trehalózy) v léčbě Alzheimerovy choroby ([STRIVE-AD])

Alzheimerova choroba

Austrálie
G & W Laboratories Inc.

Dokončeno

Generický tazarotenový krém, 0,05% pro léčbu plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Oslo University Hospital
Photocure

Dokončeno

Léčba ženského genitálního erozivního lichen planus (GELP) pomocí Hexaminolevulinátové PDT

Genital Lichen Planus

Norsko
Longbio Pharma

Nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-005 u zdravých dospělých účastníků

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Čína
Dermatology Consulting Services, PLLC

Dokončeno

Protizánětlivé účinky 0,045 % tazarotenu/0,01 % Halobetasol lotion u psoriázy

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti EBI-005 topicky podávaného do očí zdravých dospělých subjektů (EBI-005-1)

Suché oko

Spojené státy
Limerick BioPharma

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost, PK a PD LIM-0705 u subjektů se zhoršenou tolerancí glukózy nebo abnormální HOMA-IR

Rezistence na inzulín | Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Caroline Rickards

Dokončeno

Fáze II pulzní perfuzní terapie (PPT2)

Krvácení

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

První zkouška NNC114-0005 u zdravých subjektů a subjektů s revmatoidní artritidou

Zánět | Zdravý | Revmatoidní artritida

Německo
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Neznámý

Výplach močového měchýře 0,05 % lidokain Snižuje pooperační CRBD

Nepohodlí močového měchýře

Tchaj-wan
Jinyang Li

Dokončeno

Hodnocení terapeutického účinku bandážových kontaktních čoček (BCL) na suché oko způsobené Sjogrenovým syndromem (BCL)

Pacienti se Sjögrenovým syndromem se závažným suchým okem

Čína
Whitecap Biosciences, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinky WB007 na snížení IOP

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Guerbet

Dokončeno

Proof of Concept Study týkající se účinnosti P03277 MR zobrazení v diagnóze HCC

Chronické onemocnění jater | Hepatocelulární karcinom

Francie

Hledat v klinických studiích: 0,05 % lidokainu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa