Hledat v klinických studiích: 0,1 % atropinu a 0,01 % atropinu

Celkem 5940 výsledků

Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Line Kessel
Aarhus University Hospital; Vejle Hospital

Aktivní, ne nábor

Nízká dávka atropinu pro prevenci progrese myopie u dánských dětí (APP)

Krátkozrakost

Dánsko
Allergan

Dokončeno

Studie AGN-195263 pro léčbu dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
State University of New York College of Optometry

Dokončeno

Účinky nízké dávky atropinu na tloušťku cévnatky

Krátkozrakost

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Ohio State University

Dokončeno

Studie The Response to Atropine Drops (RAD).

Krátkozrakost

Spojené státy
Kukje Pharma

Dokončeno

[KSR-001-P01]Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik KSR-001

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Eyenovia Inc.

Nábor

Mikrodávkované oční roztoky atropinu 0,1 % a 0,01 % pro snížení progrese dětské krátkozrakosti

Krátkozrakost

Spojené státy
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná studie k hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s abnormální funkcí Meibomových žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

BAY1003803 Studie eskalace, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jedné a více dávek

Psoriáza

Německo
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Nábor

Nízká koncentrace atropinu v prevenci krátkozrakosti u dětí.

Myopie, progresivní

Čína
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University; Xinhua... a další spolupracovníci

Nábor

A-oční kapky na očním zarovnání a binokulárním vidění

Krátkozrakost | Exotropie | Exoforie

Čína
Hai Yen Eye Care
Brien Holden Vision

Dokončeno

Účinky nízké koncentrace atropinu na velikost zornic a akomodační amplitudu

Krátkozrakost

Vietnam
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Astrogen, Inc.

Nábor

Fáze III klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AST-001 u dětí s ASD

Poruchou autistického spektra

Korejská republika
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Ukončeno

AAB-001 (Bapineuzumab) Otevřená, dlouhodobá prodloužená studie u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Heartseed Inc.

Nábor

Studie iPS buněk derivovaných kardiomyocytárních sféroidů (HS-001) u pacientů se srdečním selháním (studie LAPiS) (LAPiS)

Srdeční selhání | Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
Bonti, Inc.

Dokončeno

Studie EB-001 při redukci jizev na obličeji

Mohsova chirurgie

Spojené státy
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Nábor

Posouzení bezpečnosti a účinnosti nového mikrojehličkového a laserového zařízení pro vypadávání vlasů u mužů (CS-SAGA-001)

Androgenetická alopecie | Ztráta vlasů | Plešatost mužského vzoru | Ztráta vlasů/plešatost | Plešatost vzoru

Krocan
MediciNova

Dokončeno

Fáze II studie Účinnost a bezpečnost dvou dávkovacích režimů MN-001 u pacientů s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida

Spojené státy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Digestome Therapeutics

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DGX-001

Deprese

Austrálie
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
EpicentRx, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky RRx-001 v kombinaci s ozářením celého mozku u subjektů s metastázami v mozku (BRAINSTORM)

Metastázy v mozku

Spojené státy
Immunophotonics, Inc.

Nábor

Intratumorální injekce IP-001 po tepelné ablaci u pacientů s CRC, NSCLC a STS (INJECTABL-1)

Sarkom měkkých tkání | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický pevný nádor | Rakovina tlustého střeva

Francie, Spojené království, Spojené státy, Německo, Švýcarsko
Vasomune Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 2a s více vzestupnými dávkami u hospitalizovaných pacientů s pneumonií.

Pneumonie, virová | Zápal plic | Syndrom akutní dechové tísně | Infekce dýchacích cest | Syndrom akutní respirační tísně COVID-19 | Virové nebo bakteriální infekce

Spojené státy
Causeway Therapeutics

Nábor

Účinnost a bezpečnost TenoMiR u laterální epikondylitidy

Tenisový loket

Spojené království
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
Beat AML, LLC

Nábor

Studie léčby akutní myeloidní leukémie na základě biomarkerů

Dříve neléčená akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Azura Ophthalmics
Avania

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy (MGD)

Dysfunkce Meibomské žlázy

Austrálie, Nový Zéland
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Neznámý

Atropin pro děti a dospívající studie progrese krátkozrakosti

Krátkozrakost

Čína
MediciNova

Nábor

MN-001 u nealkoholických ztučnělých jater, diabetes mellitus 2. typu a hypertriglyceridémie

Diabetes mellitus, typ 2 | Hypertriglyceridémie | Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy
Ocellaris Pharma, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky OC-001 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem

Sarkom | Novotvary | Renální buněčný karcinom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina | Hepatocelulární karcinom | Rakovina žaludku | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatická rakovina | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakovina močového měchýře | Triple negativní rakovina prsu | Uroteliální... a další podmínky

Kanada
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce Multimeric-001, následovaná TIV (BVX006)

Chřipka

Izrael
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Peking University People's Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost atropinu s nízkou koncentrací pro kontrolu myopie u čínských dětí a dospívajících (LAMC)

Myopie, progresivní
Jenny Jones

Dokončeno

Bifokální a atropinová studie krátkozrakosti (BAM). (BAM)

Refrakční chyby
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie PER-001 u účastníků s diabetickou retinopatií

Diabetická retinopatie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 0,1 % atropinu a 0,01 % atropinu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa