Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,1% oční roztok hyaluronátu sodného

Celkem 4181 výsledků

Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Dokončeno

Vliv 0,1 % a 0,2 % hyaluronátu sodného na pooperační nepohodlí po fakoemulzifikační operaci

Šedý zákal

Řecko
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Neznámý

Vliv umělých slz na parametry oka a jejich dopad na výpočet výkonu IOL pro operaci katarakty (IOL)

Suché oko | Senilní katarakta

Čína
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Fáze IV klinické studie k porovnání účinnosti očního roztoku Humylub Častoo® PF s Hyabak® a Lagricel Častoo® PF při léčbě suchého oka. (PRO-087)

Suché oko

Mexiko
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Neznámý

Studie o prevenci a léčbě suchého oka u pacientů užívajících kapky proti glaukomu

Suché oko | MGD-meibomská dysfunkce žlázy

Čína
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Singapur, Čína
Alcon Research

Dokončeno

Klinická farmakologická studie očního přípravku AL-43546 u subjektů se zkrácenou dobou rozpadu slzného filmu

Suché oko

Japonsko
He Eye Hospital

Zatím nenabíráme

Diquafosol vs kyselina hyaluronová pro diabetické suché oko

Diabetické oční problémy

Čína
He Eye Hospital

Zatím nenabíráme

Diquafosol oční roztok pro příznaky suchého oka

Diabetické oční problémy

Čína
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Neznámý

Randomizovaná studie cvičení s úsměvem pro suché oko

Oční nemoci | Suché oko | Keratokonjunktivitida sicca | Onemocnění spojivek | Onemocnění rohovky

Čína
Jin Yuan

Neznámý

Korelace funkce neinvazivního slzného filmu a optické kvality u mírného a středního suchého oka

Suché oko | Nedostatek slzného filmu

Čína
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti vícedávkového očního roztoku Lagricel® Často jako léčby onemocnění suchého oka. (PRO-037)

Suché oko

Mexiko
Indonesia University
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost profylaktické terapie Diquafosolem k prevenci onemocnění suchého oka u pacientů po operaci katarakty v Indonésii

Suché oko

Indonésie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Oftalmický roztok hyaluronátu sodného, 0,18% pro léčbu syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Studie fáze IV k vyhodnocení účinnosti přípravku Lagricel® Častoo PF ve srovnání s přípravkem Thealoz® Duo po fotorefrakční keratektomii (PRK) (PRO-037)

Fotorefrakční keratektomie | Deepitelizace rohovky

Mexiko
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Decibel Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti DB-020 na ochranu sluchu u pacientů užívajících cisplatinu k léčbě rakoviny

Ototoxicita

Spojené státy, Austrálie
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost rutinních přípravků na kolonoskopii

Poranění míchy

Spojené státy
Assiut University

Neznámý

Prevalence latentní tuberkulózy u vysoce rizikových dětí

Latentní tuberkulóza
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost PRO-087 versus Xyel Častoo® a Systane Ultra® na očním povrchu zdravých subjektů (PRO-087/I)

Syndromy suchého oka | Alergie na maziva | Porucha slzení

Mexiko
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University; Xinhua... a další spolupracovníci

Nábor

A-oční kapky na očním zarovnání a binokulárním vidění

Krátkozrakost | Exotropie | Exoforie

Čína
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Ramathibodi Hospital

Dokončeno

Hyaluronát sodný a aberace vlnoplochy u suchých očí

Suché oko

Thajsko
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aston University
TearLab Corporation

Dokončeno

Klinická užitečnost osmolarity slz u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené království
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Silk Technologies, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SDP-4 u subjektů s onemocněním suchého oka (DED) (SDP-4-CS201)

Suché oko

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Křížové hodnocení dvou lubrikačních očních kapek

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Fang Duan

Neznámý

0,3% oční kapky hyaluronátu sodného k prevenci opakované exfoliace epitelu rohovky

Exfoliace epitelu rohovky

Čína
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Tecnoquimicas

Nábor

Léčba očního povrchu lubrikanty bez konzervačních látek u pacientů se suchým okem

Suché oko

Kolumbie
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 0,1% oční roztok hyaluronátu sodného

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa