Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,2 % E6201

Celkem 5444 výsledků

Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Párová srovnávací studie hodnotící účinnost a bezpečnost E6201 versus vehikulum pro léčbu psoriázy plakového typu

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Fáze 1, multicentrická, otevřená, eskalace dávky, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie E6201 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Spirita Oncology, LLC

Ukončeno

Studie E6201 pro léčbu pokročilých hematologických malignit s mutacemi FLT3 a/nebo Ras

AML | MDS | CMML

Spojené státy
Spirita Oncology, LLC
University of Arizona

Ukončeno

E6201 Plus Dabrafenib k léčbě metastáz centrálního nervového systému (CNS) metastatického melanomu

Metastázy v mozku | Maligní melanom

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

E6201 a dabrafenib pro léčbu metastáz centrálního nervového systému z mutovaného metastatického melanomu BRAF V600

Metastatický melanom | Kožní melanom klinického stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický maligní novotvar v centrálním nervovém systému

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Diwakar Davar
Tesaro, Inc.

Nábor

Neoadjuvantní PD-1 inhibitor dostarlimab (TSR-042) vs. kombinace Tim-3 inhibitoru Cobolimab (TSR-022) a PD-1 inhibitoru dostarlimabu (TSR-042) u melanomu

Melanom stadium IV | Melanom stadium III

Spojené státy
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Sangart

Dokončeno

Studie fáze III Hemospanu® pro léčbu hypotenze u endoprotézy kyčle

Ischemie | Hypotenze

Holandsko, Belgie, Švédsko, Česká republika, Polsko
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k porovnání účinnosti a snášenlivosti tarafenacinu 0,2 mg a tarafenacinu 0,4 mg k placebu u pacientů trpících hyperaktivním močovým měchýřem.

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Moberg Pharma AB

Dokončeno

Potenciál podráždění kůže MOB015B u zdravých subjektů pomocí kumulativního dráždivého náplastového testu (CIPT)

Erytém

Spojené státy
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti nosního spreje OC-02 na příznaky a symptomy onemocnění suchého oka (The PEARL Study)

Suché oko

Spojené státy
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Dokončeno

Jednocentrová studie fáze 2 hodnotící oční roztok bilastinu v modelu CAC®

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie tablety K-877 s prodlouženým uvolňováním

Dyslipidemie

Japonsko
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie tablety K-877 s řízeným uvolňováním

Dyslipidemie

Japonsko
Meghan Shea
GlaxoSmithKline

Nábor

Dostarlimab a Cobolimab u pokročilého karcinomu děložního čípku

Rakovina děložního hrdla | Recidivující cervikální karcinom | Metastatická rakovina děložního čípku | Metastatický cervikální karcinom | Pokročilý cervikální karcinom

Spojené státy
Shaperon

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti přípravku NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID19

Rumunsko
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Zkouška s eskalací dávky nitroglycerinu, 5-fluorouracilu a Rad terapie pro rakovinu konečníku

Rakovina konečníku

Spojené státy
Dermavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie RVT-501 u dospělých a dospívajících subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Kanada, Spojené státy
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Hodnocení snášenlivosti a účinnosti mazacích očních kapek CWT-f-002

Suché oko

Spojené státy
Shaperon

Nábor

Fáze 2b/3 studie NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID-19

Korejská republika
Adele Sparavigna

Neznámý

Hodnocení snášenlivosti a účinnosti 3 pleťových krémů (FILLER)

Stárnutí kůže

Itálie
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HSK3486 pro sedaci

Sedace

Čína
Georgetown University

Dokončeno

Pilotní studie k určení procenta perfuze tkání a buněčné životaschopnosti pomocí SPY Imaging

Onemocnění periferních cév

Spojené státy
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící NVC-422 na blokádu a inkrustaci močového katétru

Blokáda a inkrustace močového katétru

Spojené státy
Avalo Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AVTX-002 pro léčbu špatně kontrolovaného neeozinofilního astmatu.

Neeozinofilní astma

Spojené státy
Recep Tayyip Erdogan University

Dokončeno

Vliv rychlosti infuze nitroglycerinu na cerebrální zahřívání při hypotermickém bypassu koronárních tepen (nitrotherm)

Bypass koronární tepny | Kardiopulmonální bypass

Krocan
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení chronické účinnosti nosního spreje OC-01 na příznaky suchého oka (studie MYSTIC)

Suché oko

Mexiko
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Dokončeno

Vliv sacharózy na úlevu od bolesti během odběru žilní krve u předčasně narozených dětí

Bolest

Norsko, Jižní Afrika
University of Oslo
Göteborg University

Dokončeno

Interakce mezi chlorhexidinem a fluoridem

Zubní kaz | Parodontální onemocnění
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti ZX008 u dětí a mladých dospělých s Dravetovým syndromem nebo Lennox Gastautovým syndromem, kteří v současné době užívají kanabidiol

Dravetův syndrom | Lennox Gastautův syndrom

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení CERC-002 u dospělých s pneumonií COVID-19 a akutním poraněním plic

Akutní poranění plic | ARDS | Pneumonie COVID-19

Spojené státy
Medical University Innsbruck

Dokončeno

Kontinuální infiltrace rány po operaci hallux valgus (CWI-HVS)

Hallux Valgus

Rakousko
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktivní, ne nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti ZX008 (fenfluramin hydrochlorid) jako doplňkové terapie u dětí a dospělých s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox Gastautův syndrom

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Španělsko, Švédsko
Kowa Company, Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie fáze III tablety K-877 s prodlouženým uvolňováním

Dyslipidemie

Japonsko
University of Oslo

Neznámý

Účinnost různých koncentrací chlorhexidinu

Zánět dásní | Zubní plak

Norsko
Avalo Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti MDGN-002 u dospělých se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida

Spojené státy
University Health Network, Toronto

Neznámý

PIB versus CI přes popliteální ischiatický nervový katétr pro analgezii po velké operaci kotníku

Bolest, pooperační

Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie fáze 1/2 E6005 u pediatrických pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Japonsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

In-line filtrace ke snížení syndromu systémové zánětlivé odezvy u dětí narozených velmi předčasně (FRISBEE)

Děti narozené velmi předčasně

Francie
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

CHAMP: Studie NVK-002 u dětí s krátkozrakostí

Krátkozrakost

Spojené státy, Maďarsko, Irsko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Virginia Commonwealth University

Staženo

Farmakokinetický profil a dermatomální pokrytí rovinného bloku Erector Spinae

Bolest, pooperační | Bolest, hrudník

Spojené státy
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (CONGO)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Fondazione G.B. Bietti, IRCCS

Dokončeno

Účinky PF očního roztoku obsahujícího HA 0,4 % a TAU 0,5 %

Glaukom
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
AZ Sint-Jan AV

Dokončeno

Katétrová ablace všech indukovatelných AT po AF ablaci (INDUCATH)

Fibrilace síní | Síňová tachykardie

Francie, Belgie, Německo, Spojené království

3

Předplatit