Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,250 mg RVX-100

Celkem 2228 výsledků

Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

Dlouhodobá prodlužovací studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: HEADWAY-DLB Extension

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u subjektů s demencí s Lewyho tělísky: Studie HEADWAY-DLB

Demence s Lewyho těly

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící Intepirdin (RVT-101) o chůzi a rovnováze u pacientů s demencí

Alzheimerova choroba | Demence s Lewyho těly | Parkinsonova choroba Demence

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Axovant Sciences Ltd.

Ukončeno

12měsíční otevřená rozšiřující studie intepirdinu (RVT-101) u subjektů s Alzheimerovou chorobou: MINDSET Extension

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Itálie, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Singapur, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika 3 dávek estriolu po nepřetržitém vaginálním podávání po dobu 21 dnů

Menopauza

Brazílie
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Nábor

Pilotní studie použití 129Xe a 1H MRI k měření modulace zánětu souvisejícího s eosinofily mepolizumabem u CHOPN (SUMMER)

COPD

Spojené království
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití Nucaly u těžkého astmatu (UNISA)

Astma těžké přetrvávající nekontrolované

Holandsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Immunovant Sciences GmbH

Ukončeno

K posouzení účinnosti a bezpečnosti RVT-1401 při léčbě teplé autoimunitní hemolytické anémie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Teplá autoimunitní hemolytická anémie

Spojené státy, Korejská republika, Izrael, Spojené království, Španělsko, Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

Orální biologická dostupnost pevné formulace GLPG1205 s jídlem a bez jídla

Zdravý

Belgie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
University of Crete

Nábor

Role integrity epiteliální bariéry v biologické léčbě Reakce těžkých astmatiků s/mimo chronickou rinosinusitidu s nosními polypy (CRSwNP).

Těžké eozinofilní astma s CRSwNP

Řecko
Temple University
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Imunologický základ pro aktivitu mepolizumabu u CHOPN

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinek mepolizumabu na těžké eozinofilní astma (EMESEA)

Astma | Eozinofilní astma

Španělsko
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Nábor

Kontrola příznaků a hodnocení dodržování během léčby MepolizUmabem Nové předplněné přístroje (SECURE)

Astma

Francie
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktivní, ne nábor

Studie biologické dostupnosti EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginální ovule

Biologická dostupnost

Krocan
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
EpicentRx, Inc.

Nábor

Studie účinnosti RRx-001 při zmírnění orální mukozitidy u pacientů, kteří dostávají chemoradiaci pro léčbu rakoviny dutiny ústní (KEVLARx)

Orální mukositida

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s ischemickým srdečním selháním. (STOP-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, biomarkerů a účinnosti Tominersena ve srovnání s placebem u účastníků s prodromální a časně manifestní Huntingtonovou chorobou.

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Francie, Spojené království, Portugalsko, Nový Zéland, Rakousko, Polsko, Švýcarsko, Dánsko
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
National and Kapodistrian University of Athens

Nábor

Účinnost mepolizumabu u pacientů s chronickou rinosinusitidou, nosními polypy a komorbidním těžkým eozinofilním astmatem (MepoRiNaPAs)

Chronická rinosinusitida s nosními polypy | Chronická rinosinusitida bez nosních polypů | Těžké eozinofilní astma

Řecko
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Dokončeno

Vliv Solarplastu® na imunitu aktivních kuřáků a nekuřáků

Imunita | Kouření, cigareta

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící perorální Ubrogepant v akutní léčbě migrény během prodromu u dospělých účastníků (UBR Prodrome)

Migréna

Spojené státy
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pokus o srovnání hladin semaglutidu v krvi po subkutánních injekcích semaglutidu 1 mg 2 různými zařízeními (zařízení DV3372 a pero-injektor PDS290 Semaglutide)

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LOU064 u pacientů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Německo, Spojené státy, Argentina, Ruská Federace, Polsko
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie vlivu příjmu potravy na biologickou dostupnost XC221 100 mg tablety

Zdravý

Ruská Federace
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Dokončeno

Porovnání účinnosti dvou kombinovaných režimů pro koinfekci Neisseria Gonorrhoeae a Chlamydia

Infekce Chlamydia Trachomatis | Infekce Neisseria Gonorrhoeae

Vietnam
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Hodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a odhad absolutní biologické dostupnosti K-312

Dyslipidémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 0,250 mg RVX-100

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa