Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0.5 mg of DE-122

Celkem 13261 výsledků

Santen Inc.

Dokončeno

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (CONGO)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (SHASTA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 250

Infekce, dýchací cesty
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO4917523 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Francie, Španělsko, Spojené státy, Peru, Kanada, Spojené království, Chile, Argentina, Mexiko, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 125

Infekce, dýchací cesty
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze I/II bezpečnostní studie injekčního roztoku DE-120 pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Alprazolam 0,5 mg tablety

Úzkostné poruchy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Atox Bio Ltd

Ukončeno

Fáze 3 studie Reltecimod vs. Placebo u pacientů s akutním poškozením ledvin souvisejícím se sepsí

Akutní poškození ledvin | Zánět pobřišnice | Nekrotizující infekce měkkých tkání

Spojené státy, Francie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pokus o srovnání hladin semaglutidu v krvi po subkutánních injekcích semaglutidu 1 mg 2 různými zařízeními (zařízení DV3372 a pero-injektor PDS290 Semaglutide)

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Studie fáze 2b KBP-5074 u subjektů s nekontrolovanou hypertenzí a pokročilým chronickým onemocněním ledvin (BLOCKCKD)

Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HSK3486 pro sedaci

Sedace

Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti semaglutidu u zdravých čínských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Čína
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu jako doplňkové terapie k topickému kortikosteroidu pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KIND-1)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Dokončeno

Fáze III studie účinnosti a bezpečnosti AB103 při léčbě pacientů s nekrotizujícími infekcemi měkkých tkání (ACCUTE)

Nekrotizující fasciitida | Nekrotizující infekce měkkých tkání | Fournierova gangréna

Spojené státy, Francie
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Peking University First Hospital

Neznámý

Studie zvrácení jaterní fibrózy nebo cirhózy související s virem hepatitidy B a nalezení biomarkerů

Žloutenka typu B | Fibróza jater

Čína
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Michigan

Dokončeno

Studie bezpečnosti heptapeptidu KSP (KSP-910638G)

Zdraví dospělí

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Aktivní, ne nábor

Studie LY2784544 u účastníků s myeloproliferativními novotvary

Novotvary, hematologické

Spojené státy, Německo, Austrálie, Švédsko, Francie, Španělsko, Itálie, Rakousko, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie MARIGOLD: Studie RO4917523 versus placebo jako doplňková léčba u pacientů s velkou depresivní poruchou a nedostatečnou odpovědí na pokračující antidepresivní léčbu

Velká depresivní porucha

Německo, Spojené státy, Tchaj-wan, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Chile, Japonsko, Rumunsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Italská studie o účinnosti atomoxetinu v léčbě dětí a dospívajících s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) a komorbidní poruchou opozičního vzdoru (ODD).

Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha opozičního vzdoru

Itálie
Manal Abdelmalek

Dokončeno

JKB-121 pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Nábor

K0706 pro pacienty s diagnózou demence s Lewyho tělísky

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KRP203 u subakutního kožního lupus erythematodes

Subakutní kožní lupus erythematodes

Řecko, Německo, Itálie
Clinical Hospital Merkur

Dokončeno

Indukce porodu u termínovaných těhotenství s nepříznivým cervixem (RAND)

Indukce porodu postižený plod / novorozenec | Prostaglandiny způsobující nežádoucí účinky při terapeutickém použití

Chorvatsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti TS-121 jako doplňkové léčby velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Cardiox Corporation

Staženo

Pivotní zkouška kardioxního jaterního funkčního testu (LFT-0002)

Selhání jater | Jaterní selhání

Spojené státy
Warner Chilcott

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost jednorázové dávky Alprostadil Cream (2 koncentrace Enhancer) do vozidla u mužů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie srovnávající bioekvivalenci dvou nových formulací premarin/MPA s referenční formulací premarin/MPA.

Postmenopauza | Postmenopauzální osteoporóza
Shire

Dokončeno

Selektivní agonista 5-HT4 receptoru a inhibitor protonové pumpy (PPI) u pacientů s gastroezofageální refluxní chorobou (GERD)

Gastroezofageální refluxní choroba

Spojené státy, Česko, Německo, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko

3

Předplatit