Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 0,59 mg fluocinolon acetonid intravitreální implantát

Celkem 46 výsledků

Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intravitreálních fluocinolonacetonidových implantátů u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Čína, Indie
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení hustoty endoteliálních buněk rohovky u subjektů, které podstoupily implantaci fluocinolonacetonidu

Zánět | Uveitida

Spojené státy
Alimera Sciences
CBCC Global Research

Nábor

Fluocinolonacetonid Intravitreální implantát 0,18 mg v léčbě chronické neinfekční uveitidy zadního segmentu

Uveitida, zadní

Spojené státy
Duke University
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Reimplantace fluocinolonacetonidového implantátu pro neinfekční uveitidu postihující zadní segment

Uveitida

Spojené státy
Alimera Sciences

Dokončeno

Signály IOP fáze 4 spojené s ILUVIEN® (PALADIN)

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fluocinolonacetonidových intravitreálních implantátů

Neinfekční zadní uveitida

Spojené státy
Johns Hopkins University

Staženo

Fluocinolon acetonidová vložka (ILUVIEN®) pro studii diabetického makulárního edému (FAD) (FAD)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Benha University
Sheikh Khalifa Medical City

Neznámý

Rychlé strukturální a funkční zlepšení po implantaci 0,19 mg fluocinolonacetonidu (FAc) u pacientů s diabetickým makulárním edémem se špatnou zrakovou ostrostí: 12měsíční výsledky auditu ze Spojených arabských emirátů

Diabetický makulární edém

Spojené arabské emiráty
The Cleveland Clinic

Staženo

Steroidy pro časnou léčbu radiační retinopatie

Radiační retinopatie

Spojené státy
Duke University

Dokončeno

Resetert a operace katarakty u pacientů s těžkou uveitidou

Zadní uveitida | Střední uveitida

Spojené státy
Glenn Jaffe
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Fluocinolonacetonidový implantát pro okluzi retinální žíly (RVO)

Okluze retinální žíly

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hustota endoteliálních buněk rohovky v očích ošetřených intravitreálním implantátem fluocinolonacetonid

Uveitida, zadní

Spojené státy
Glenn Jaffe
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie fluocinolonového implantátu s prodlouženým uvolňováním pro léčbu okluze centrální retinální žíly

Okluze centrální retinální žíly

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Nábor

Ekonomické hodnocení Fluocinolonacetonidového implantátu versus dexametheasonového implantátu u rezistentního diabetického makulárního edému Medico (EMMA)

Diabetický makulární edém

Francie
Imperial College London

Staženo

Kombinovaný ranibizumab a Iluvien pro diabetický makulární edém (CASSIE)

Diabetes | Diabetický makulární edém
Alimera Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie intravitreálního implantátu ILUVIEN® jako základní terapie u pacientů s časným diabetickým makulárním edémem (DME) (NEW DAY)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost intravitreálního implantátu fluocinolonacetonidu

Neinfekční uveitida
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Safety and Efficacy of Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implant vs Standardized Therapy

Neinfekční uveitida
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Využití a bezpečnost zavaděče Mk II a bezpečnost zavaděče FAI u neinfekční uveitidy (MkII)

Neinfekční uveitida

Spojené státy
JHSPH Center for Clinical Trials
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Zkouška periokulárních a intravitreálních kortikosteroidů pro uveitický makulární edém (POINT)

Uveitida | Makulární edém

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Austrálie
Control Delivery Systems
Bausch & Lomb Incorporated

Neznámý

A Study to Evaluate Retisert in the Treatment of Patients With the "Wet" Form of Age-Related Macular Degeneration

Makulární degenerace

Spojené státy
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Chile, Kolumbie, Německo, Hongkong, Litva, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti aplikace Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-2)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Itálie, Lotyšsko, Slovensko, Spojené království
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Tato studie bude hodnotit účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku portového aplikačního systému s ranibizumabem u účastníků s diabetickým makulárním edémem ve srovnání s intravitreálním ranibizumabem (Pagoda)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Multicentrická, randomizovaná studie u účastníků s diabetickou retinopatií bez diabetického makulárního edému spojeného s centrem za účelem vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ranibizumabu podávaného prostřednictvím portového aplikačního systému ve vztahu ke komparátoru (PAVILION)

Diabetická retinopatie

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Islatraviru (MK-8591) u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1, kteří dosud nebyli antiretrovirovou terapií (MK-8591-003)

HIV-1
JHSPH Center for Clinical Trials
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Multicentrická zkušební léčba steroidy uveitidy (MUSÍ). (MUST)

Uveitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království
The Filatov Institute of Eye Diseases and Tissue...
Odessa National Medical University; Mykolaiv Region Ophthalmogical Hospital; Central...

Dokončeno

Triamcinolon acetonid u pacientů se serózním pigmentovým epiteliálním oddělením (COAST_UA_AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Ukrajina
Kastle Therapeutics, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou různých režimů mipomersenu u pacientů s familiární hypercholesterolemií a nedostatečně kontrolovaným lipoproteinovým cholesterolem s nízkou hustotou (FOCUS FH)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární

Spojené státy, Itálie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Belgie, Izrael, Malajsie, Jižní Afrika, Krocan, Holandsko, Korejská republika, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, B... a více
University of Sao Paulo

Neznámý

Intravitreální triamcinolonacetonid versus intravitreální bevacizumab pro refrakterní diabetický makulární edém (studie IBEME) (IBEME)

Diabetický makulární edém

Brazílie
University of Sao Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Dokončeno

Triamcinolon jako doplňková léčba k laserové panretinální fotokoagulaci u proliferativní diabetické retinopatie

Diabetická retinopatie

Brazílie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Barnes Retina Institute
Massachusetts Eye and Ear Infirmary; Long Island Vitreoretinal Consultants; Illinois... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bevacizumab versus ranibizumab v léčbě makulárního edému z okluze žíly (CRAVE)

Makulární edém | Okluze retinální žíly

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Kanadská studie léčby a rozšíření analýzy s ranibizumabem (CAN-TREAT)

wetAMD

Kanada
Yeungnam University College of Medicine

Dokončeno

Kombinovaná léčba zadního subtenonového triamcinolonacetonidu a intravitreálního bevacizumabu pro makulární edém sekundární k okluzi větvené retinální žíly

Okluze větve retinální žíly

Korejská republika
New England Retina Associates

Staženo

Ranibizumab jako záchranná terapie pro diabetický makulární edém

Diabetický makulární edém

Spojené státy
The Emmes Company, LLC
National Eye Institute (NEI); Allergan

Dokončeno

Studie Standardní péče vs. kortikosteroidy pro okluzi retinální žíly (SCORE). (SCORE)

Okluze retinální žíly | Makulární edém, cystoidní

Spojené státy
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; Allergan

Dokončeno

Fáze II Kombinace steroidů a anti-VEGF pro perzistentní DME

Diabetický makulární edém

Spojené státy
JHSPH Center for Clinical Trials
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Makulární edém Ranibizumab v. Intravitreální studie protizánětlivé terapie (MERIT)

Uveitida | Makulární edém

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Indie, Spojené království
California Retina Consultants
Allergan

Dokončeno

Dexamethasonový intravitreální implantát pro léčbu přetrvávajícího diabetického makulárního edému (DIME)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Retrospektivní studie sběru dat u pacientů, kteří dostávají dvě nebo více injekcí přípravku OZURDEX® pro makulární edém sekundární k okluzi retinální žíly

Okluze retinální žíly | Makulární edém

Belgie
Allergan

Dokončeno

Retrospektivní studie u pacientů, kteří dostávají dvě nebo více injekcí OZURDEX® pro okluzi retinální žíly (RVO)

Makulární edém | Okluze retinální žíly

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

A Retrospective Data Collection Study in Patients Receiving Dexamethasone Intravitreal Implant (Ozurdex®) for Macular Oedema Due to Retinal Vein Occlusion (RVO)

Makulární edém

Německo
G. d'Annunzio University

Dokončeno

Ranibizumab versus dexamethasonový implantát u diabetického makulárního edému (LED)

Diabetický makulární edém
Johns Hopkins University

Ukončeno

Faktory propermeability a profibrózy u pacientů s onemocněním sítnice (P3F2)

Makulární edém | Fibróza sítnice

Spojené státy
Suzan A Rattan
Al-Kindy College of Medicine

Dokončeno

Dva přístupy chemoprofylaxe po fakoemulzifikační operaci

Endoftalmitida Pooperační

3

Předplatit