Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 1 mg potahovaná tableta flupentixolu (referenční léčba)

Celkem 513 výsledků

H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Srovnávací studie farmakokinetiky a bioekvivalence dvou formulací flupentixolu

Bioekvivalenční studie u zdravých subjektů

Ruská Federace
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny Tafamidis vstřebávají do krve u zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou irbesartanů u zdravých čínských subjektů

Terapeutická ekvivalence

Čína
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých mužů a žen k porovnání dvou farmaceutických formulací flupentixolu/melitracenu (Deanxit®)

Zdraví muži a ženy

Spojené království
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k porovnání dvou formulací Deanxitu®

Zdravý

Čína
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
University of Tennessee

Staženo

Aspirin (ASA) terapie a preeklampsie prevence

Preeklampsie

Spojené státy
Simbec Research

Dokončeno

Studie porovnávající tři formulace ibuprofenu u zdravých subjektů

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení farmakokinetiky fostamatinibu ve stavu po jídle a nalačno v kombinaci s ranitidinem za účelem posouzení biologické dostupnosti (PK Combination)

Farmakokinetika

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Placebem a aktivně kontrolovaná studie preladenantu u subjektů se středně těžkou až těžkou Parkinsonovou chorobou (P04938)

Parkinsonova choroba
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Dokončeno

Randomizované hodnocení agresivního nebo středního snížení hladiny lipidů pomocí pitavastatinu u ischemické choroby srdeční (REAL-CAD)

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Teva GTC

Dokončeno

Pilotní srovnávací studie biologické dostupnosti 6-merkaptopurinu (zpožděné uvolňování vs. purinethol) u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Izrael
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence feniramidolu HCl 400 mg filmové tablety (Pharmactive, Turecko) za podmínek příjmu potravy (PHENYRAMIDOL)

Bioekvivalence

Krocan
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie zkoumající tabletové formulace Lu AF11167 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Semireplikátní zkřížená bioekvivalenční studie dirithromycinu u zdravých jedinců za podmínek s jídlem

Zdravý

Jordán
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost eszopiklonu 3,0 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a absolutní biologické dostupnosti na farmakokinetiku AZD9833

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce a bezpečnost inhalovaných CHF5259 a CHF6001

Copd

Spojené království
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Semireplikátní zkřížená bioekvivalenční studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turecko) u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Zdravý

Jordán
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou formulací potahovaných tablet tepotinibu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Německo
Shenzhen TargetRx, Inc.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Dokončeno

Farmakokinetická studie TGRX-326 Food Effect

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Bioekvivalenční pilotní studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turecko) u zdravých subjektů v podmínkách příjmu potravy

Zdravý

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Dokončeno

Bioekvivalenční pilotní studie dirithromycinu (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turecko) u zdravých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravý

Jordán
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 40 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního maraviroku a 1% gelu maraviroku u HIV-1 séronegativních dospělých

HIV/AIDS

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 1 mg potahovaná tableta flupentixolu (referenční léčba)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa