Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 1% oční suspenze OPC-12759

Celkem 369 výsledků

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze 2 oční suspenze OPC-12759

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá administrační studie oční suspenze OPC-12759

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie oční suspenze OPC-12759

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Průzkumná studie oční suspenze OPC-12759

Keratokonjunktivální epiteliální porucha

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Beijing Research Institute

Nábor

Prokázat nadřazenost IMP (1% mast OPA-15406) vůči vehikulu u dospělých pacientů s AD

Atopická dermatitida (AD)

Čína
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnávací studie masti OPA-15406 u dětských pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Japonsko
Valo Health, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost OPL-0301 ve srovnání s placebem u dospělých s postinfarktem myokardu (MI) (RESTORE)

Infarkt myokardu
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie masti OPA-15406 u dospělých a dětských pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Japonsko
Otsuka Beijing Research Institute

Nábor

Prokázat nadřazenost IMP (0,3 % a 1 % OPA-15406 mast) oproti vehikulu u pediatrických pacientů s AD

Atopická dermatitida (AD)

Čína
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie očního roztoku OPC-12759

Suché oko

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnávací studie masti OPA-15406 u dospělých pacientů se syndromem atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 zkoušky masti OPA-15406 u zdravých dospělých mužů

Atopická dermatitida

Japonsko
Valo Health, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti OPL-0401 u pacientů s neproliferativní diabetickou retinopatií (Spectra)

Proliferativní diabetická retinopatie | Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Medimetriks Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost topické masti MM36 u pediatrických pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Honduras, Panama
Technical University of Denmark
Danish Dementia Research Centre

Dokončeno

Poslouchejte pozorně: Průzkumná studie o spojení mezi poslechovým úsilím a kognitivní funkcí

Ztráta sluchu | Kognitivní porucha, mírná

Dánsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 oční suspenze pro léčbu očních zánětů a bolesti po oční chirurgii

Zánět a bolest po oční chirurgii

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti oční suspenze BOL-303242-X u syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

6týdenní studie ověřující koncepci oftalmologické suspenze Travoprost/brinzolamid u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom
Padagis LLC

Dokončeno

Porovnat bezpečnost a účinnost produktu Perrigo s produktem schváleným FDA pro léčbu glaukomu nebo oční hypertenze u obou očí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Medical University of Graz
Boehringer Mannheim

Dokončeno

Hlavní výsledky u starších pacientů se samozvanou perorální antikoagulací (SPOG60+) (SPOG60+)

Dlouhodobí pacienti s perorálními antikoagulancii

Rakousko, Německo
University of Catanzaro

Dokončeno

Spolehlivost dynamické konturové tonometrie (DCT) (DCT)

Nitrooční tlak | Centrální tloušťka rohovky

Itálie
Actavis Inc.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávajícím brinzolamidovou 1% oční suspenzi s 1% oční suspenzí Azopt® při léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí

Glaukom

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmologické suspenze DE-110 pro léčbu onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Wills Eye

Nábor

Multicentrická studie o použití inhibitoru Rho-kinázy ke snížení nebo prevenci PVR u očí s RRD s vysokým rizikem PVR

Rhegmatogenní oddělení sítnice | Proliferativní vitreoretinopatie

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a nitrooční tlak (IOP) – účinnost AL-39256 snižující u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s pooperačním zánětem a bolestí

Pochirurgický zánět oka a bolest

Spojené státy
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Dokončeno

Suspenze Nebivolol 0,5, 1,0 nebo Timolol 0,5 ve srovnání s roztokem Timolol 0,5 k léčbě glaukomu/oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Klinická studie hodnotící injekce sodíku Idrabiotaparinux jednou týdně při léčbě plicní embolie (CASSIOPEA)

Embolie | Trombóza

Spojené státy, Francie, Kanada, Brazílie, Polsko, Ukrajina, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Krocan, Bulharsko, Estonsko, Indie, Filipíny, Belgie, Česká republika, Mexiko, Argentina, Chorvatsko, Dánsko, Egypt, Izrael, N... a více
OPKO Health, Inc.

Ukončeno

Účinky a bezpečnost dávek OPK-88004 u mužů se známkami a příznaky benigní hyperplazie prostaty (BPH)

Benigní hyperplazie prostaty

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie terapeutické ekvivalence generického brinzolamidu vs. Azopt

Glaukom | Otevřený úhel nebo oční hypertenze

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie terapeutické ekvivalence generického brinzolamidu vs. Azopt

Glaukom | Otevřený úhel nebo oční hypertenze

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Komfortní studie brinzolamidu 1 % / brimonidinu 0,2 % fixní kombinace, brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace brinzolamid/brimonidin

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs. brinzolamid dvakrát denně a brimonidin dvakrát denně u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Tříměsíční studie účinnosti/bezpečnosti s 3měsíčním prodloužením bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % nebo brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % u glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Neznámý

Klinické hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očních kapek KDR2-2 u zdravých dobrovolníků s farmakokinetickým hodnocením

Neovaskularizace rohovky

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s postchirurgickým zánětem (Hawaii-1)

Oční infekce, podráždění a záněty

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs brinzolamid BID plus brimonidin BID u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 ve srovnání s placebem u subjektů s onemocněním suchého oka (STRIDE 2)

Syndromy suchého oka | Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s onemocněním suchého oka (STRIDE 1)

Syndromy suchého oka | Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 1% oční suspenze OPC-12759

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa