Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 1,5 mg PF-06649751

Celkem 1647 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova nemoc s motorickými výkyvy

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Japonsko, Německo
Pfizer

Staženo

Studie zaměřená na bezpečnost a koncentrace v krvi po více dávkách PF-03382792 u zdravých starších jedinců

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Zkouška fáze I k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti PF-06649751

Zdravý

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Zkouška s více dávkami ke stanovení klinické bioekvivalence mezi tabletami Tavapadonu u účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Zápis na pozvánku

Otevřená studie s Parkinsonovou nemocí (PD) (TEMPO-4)

Parkinsonova choroba

Polsko, Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Srbsko, Ukrajina
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Zkouška s fixní dávkou u časné Parkinsonovy choroby (PD) (TEMPO-1)

Parkinsonova choroba

Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Ukrajina
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktivní, ne nábor

Zkouška s flexibilním dávkováním u časné Parkinsonovy choroby (PD) (TEMPO-2)

Parkinsonova choroba

Polsko, Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Srbsko, Ukrajina, Austrálie, Korejská republika, Tchaj-wan, Thajsko
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou chorobou v časném stadiu nemoci

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Francie, Izrael, Německo
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Zkouška doplňkové terapie s flexibilním dávkováním u dospělých s Parkinsonovou chorobou s motorickými výkyvy (TEMPO-3)

Parkinsonova choroba

Německo, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Česko, Francie, Izrael, Itálie, Polsko, Ukrajina, Srbsko
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Nábor

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE DÁVKOVÉHO ROZSAHU K HODNOCENÍ ÚČINNOSTI A BEZPEČNOSTI PF-06700841 U SYSTÉMOVÉHO LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Spojené státy, Tchaj-wan, Belgie, Česko, Japonsko, Maďarsko, Německo, Spojené království, Čína, Francie, Austrálie, Bulharsko, Hongkong, Korejská republika, Kolumbie, Argentina, Kanada, Řecko, Itálie, Mexiko, Polsko, Portug... a více
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO4917523 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Francie, Španělsko, Spojené státy, Peru, Kanada, Spojené království, Chile, Argentina, Mexiko, Švédsko
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Rozšířená studie na kohortě dospělých pacientů s infekcí COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infekce covid-19

Španělsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie testující radioaktivní sloučeninu podávanou žilou s neradioaktivní sloučeninou a bez ní, podávanou ústy, k charakterizaci distribuce ve tkáních pomocí skenování pozitronové emisní tomografie

Zdravý

Spojené státy
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Dokončeno

Použití kanabinolu u pacientů s poruchou nespavosti (CUPID)

Porucha nespavosti

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06649751 podávaného společně s hydrochloridem trimethobenzamidu u zdravých subjektů

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06649751 u subjektů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy, Belgie
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie injekce TG103 v léčbě nediabetické nadváhy nebo obezity

Obezita | Nadváha
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Zkouška trametinibu a ponatinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutantem KRAS

Nemalobuněčný karcinom plic | Mutace genu KRAS

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie více dávek PF-05231023 u obézních dospělých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Pfizer

Staženo

Studie perorálního PF-01913539 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Demence | Alzheimerova choroba | Dimebon | Vyšetřovací lék
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková studie antimineralokortikoidní aktivity PF-03882845 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Účinek PF-00734200 u subjektů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Kanada, Spojené státy, Korejská republika, Portoriko
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti vyšetřovacího prostředku (PF-04937319) ve srovnání se schváleným prostředkem (glimepiridem) u pacientů s diabetem na metforminu

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Slovensko, Indie, Bulharsko
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie fáze II pro věkem podmíněnou makulární degeneraci Srovnání PF-04523655 versus Lucentis v léčbě subjektů s CNV (studie MONET). (MONET)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Krocan, Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Rakousko, Filipíny, Dánsko, Hongkong, Indie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie MARIGOLD: Studie RO4917523 versus placebo jako doplňková léčba u pacientů s velkou depresivní poruchou a nedostatečnou odpovědí na pokračující antidepresivní léčbu

Velká depresivní porucha

Německo, Spojené státy, Tchaj-wan, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Chile, Japonsko, Rumunsko
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Nymox Corporation

Dokončeno

Vyhodnocení dvou dávek NX-1207 pro léčbu nízkorizikového lokalizovaného (T1c) karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 1,5 mg PF-06649751

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa