Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 1,5 mg estradiolu a 2,5 mg nomegestrol acetátu

Celkem 2301 výsledků

Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Staženo

Bioekvivalence dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou obsahujících estradiol a nomegestrol acetát

Bioekvivalence

Mexiko
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Rozšířená studie na kohortě dospělých pacientů s infekcí COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infekce covid-19

Španělsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Biologická dostupnost tří perorálních přípravků pro hormonální substituční terapii u žen po menopauze

Zdravý | Menopauza

Německo
Mahidol University

Ukončeno

Srovnání koagulačních profilů mezi Zoely a Minidoz: RCT

Antikoncepce | Hyperkoagulabilita
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Léčba menopauzálních příznaků bez krvácení pomocí nových ultranízkých hormonálních kombinací (CHOICE)

Menopauza | Menopauzální vazomotorické příznaky

Dánsko, Spojené království, Švédsko, Belgie, Švýcarsko, Německo, Francie, Finsko, Rakousko, Norsko
University of Palermo
University of Roma La Sapienza

Dokončeno

Použití nomegestrol acetátu/estradiolu při náhodném startu rychlé preparace endometria

Endometriální polyp | Onemocnění endometria

Itálie
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie endometriální bezpečnosti kombinace 0,5 mg estradiolu a 2,5 mg dydrogesteronu

Postmenopauza

Chorvatsko, Rumunsko, Polsko, Ukrajina
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Nymox Corporation

Dokončeno

Vyhodnocení dvou dávek NX-1207 pro léčbu nízkorizikového lokalizovaného (T1c) karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

S9626: Megestrol v léčbě návalů horka po léčbě rakoviny prsu

Rakovina prsu | Návaly horka
AbbVie

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost u premenopauzálních žen se silným menstruačním krvácením (HMB) spojeným s děložními myomy (UF)

Děložní myomy | Silné děložní krvácení
AstraZeneca

Ukončeno

GALLANT 7 Tesaglitazar Doplněk k sulfonyluree

Cukrovka typu 2

Francie, Korejská republika, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království, Vietnam, Norsko, Izrael, Filipíny, Austrálie
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení bezpečnostního profilu Plitidepsinu u pacientů s COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Španělsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Profil krvácení s kontinuální hormonální substituční terapií Activelle® u žen po menopauze

Zdravý | Menopauza

Švédsko, Norsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

12týdenní studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety oproti monoterapii fenofibrátem nebo simvastatinem u pacientů s Riskovými abnormálními vysokými hladinami tekutin v krvi Kardiovaskulární onemocnění

Dyslipidémie

Argentina, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observační studie ke zkoumání výskytu krvácení u postmenopauzálních žen léčených estradiolem/NETA po dobu 12 měsíců

Menopauza | Krvácení po menopauze

Švédsko, Norsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Průzkum specifického užívání léků na subkutánní injekci AJOVY pro dlouhodobé použití

Poruchy migrény

Japonsko
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte přírůstek hmotnosti pomocí 2 různých formulací orální suspenze megestrolacetátu pro hubnutí související s AIDS

HIV infekce | Anorexie | Kachexie | Syndrom plýtvání HIV | AIDS syndrom plýtvání

Spojené státy, Indie, Jižní Afrika
Far Eastern Memorial Hospital

Nábor

HRT na symptomy hyperaktivního močového měchýře, sexuální funkce, depresivní symptomy, autonomní funkce a arteriální ztuhlost

Menopauzální syndrom

Tchaj-wan
University Hospital, Rouen

Neznámý

Medicínská versus chirurgická léčba rektální endometriózy (MESURE)

Endometrióza

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Mayo Clinic

Dokončeno

Progesteron zesiluje estrogenem stimulovanou sekreci růstového hormonu u starších žen

Zdravý

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti IPX066 u pacientů s Parkinsonovou chorobou (APEX-PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Ukrajina
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Ukončeno

Léčba anorexie spojené s rakovinou pomocí koncentrované suspenze megestrol acetátu

Anorexie | Ztráta váhy | Kachexie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Německo, Kanada, Švédsko, Lotyšsko, Finsko, Řecko, Rumunsko, Česko, Portoriko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška hodnocení bezpečnosti TEV-48125, která se sama aplikovala u pacientů s migrénou

Migréna

Japonsko
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie bezpečnosti a klinické užitečnosti IPX066 u subjektů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Ukrajina, Německo, Polsko, Španělsko
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost levamisolu u pacientů s mikrofilaremií Loa Loa (EOLoa)

Onchocerciáza, oční | Loiasis

Kongo
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Aktivní, ne nábor

Hodnocení lékových interakcí mezi feminizační hormonální terapií a emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem současně pro preexpoziční profylaxi u transgender žen

Drogová interakce

Thajsko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Mexiko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobných vzestupných dávek AZD9567.

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené království
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO4917523 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Francie, Španělsko, Spojené státy, Peru, Kanada, Spojené království, Chile, Argentina, Mexiko, Švédsko
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Ukončeno

Vliv poškození ledvin na farmakokinetiku a bezpečnost koncentrované suspenze megestrolacetátu

Zdravý

Spojené státy
Tourmaline Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení TOUR006 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a zvýšeným Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronická onemocnění ledvin | Chronická renální insuficience | Chronická nedostatečnost ledvin | C-reaktivní protein | Chronická onemocnění ledvin | Ledvinová nedostatečnost, chronická | hsCRP | Vysoce citlivý C-reaktivní protein | Hs-CRP
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání 2 různých perorálních přípravků estradiolu a norethisteronu u zdravých žen

Zdravý | Menopauza

Německo
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Zatím nenabíráme

Fenotypizace idiopatické pánevní bolesti zobrazením dělohy v reálném čase a léčbou kombinovanou terapií Relugolix

Pánevní bolest

Spojené státy
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Nábor

Agonista hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRHa) plus letrozol u mladých žen s časnou rakovinou endometria

Maligní novotvar endometria stadium I

Čína
Mazandaran University of Medical Sciences

Nábor

Baricitinib versus azathioprin u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Írán, Islámská republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinek BMS-986195 v kombinaci s perorální antikoncepcí (ethinylestradiol/norethindron) u zdravých pacientek

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinek BMS-986165 v kombinaci s perorální antikoncepcí (ethinylestradiol/norethindron) u zdravých pacientek

Systémový lupus erythematodes | Zánětlivá onemocnění střev | Psoriáza | Artritická psoriáza

Spojené státy
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie injekce TG103 v léčbě nediabetické nadváhy nebo obezity

Obezita | Nadváha
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Anticancer Fund, Belgium

Dokončeno

Předoperační okenní studie agonisty letrozolu plus PR (megestrol acetát) versus samotného letrozolu u postmenopauzálních pacientek s ER-pozitivním karcinomem prsu (PIONEER)

Rakovina prsu

Spojené království
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Dokončeno

Studie Diabetes and Combined Lipid Therapy Regimen (DIACOR).

Diabetes mellitus typu II | Smíšená dyslipidémie

Spojené státy
University Hospital, Toulouse

Staženo

Vliv ultra dlouhého versus dlouhého down-regulačního protokolu na IVF/ICSI u adenomyózy (ADENOFIV)

Adenomyóza

Francie

3

Předplatit