Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 10 mg ASB17061

Celkem 15349 výsledků

Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Damanhour University

Nábor

Inhibitory transportu 2 sodíku a glukózy (SGLT2i) u pacientů s HFrEF

Srdeční selhání | Srdeční selhání snížené ejekční frakce

Egypt
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání koncentrace Zavegepant pomocí vzorků odebraných z žíly a mikrovzorkování zaměřeného na pacienta

Zdravý

Spojené státy
Natrogen Therapeutics International, Inc

Neznámý

Studie účinnosti a snášenlivosti Natura-Alpha v léčbě pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Firas El Chaer, MD

Nábor

Pilotní studie s použitím isatuximabu k překonání refrakternosti transfuze krevních destiček u pacientů aloimunizovaných lidským leukocytárním antigenem (SuppCare 001)

Hematologická malignita | Žáruvzdornost krevních destiček

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu/dapagliflozinu ve srovnání s dapagliflozinem u dospělých s chronickým onemocněním ledvin. (MIRO-CKD)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Rakousko, Itálie, Španělsko, Kanada, Malajsie, Tchaj-wan, Polsko, Bulharsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Obezita

Spojené státy
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Nábor

Studie tinengotinibu VS. Volba lékaře a léčba pacientů se změněnou FGFR u cholangiokarcinomu (FIRST-308)

Cholangiokarcinom

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Francie, Belgie, Německo, Itálie, Portugalsko, Spojené království, Rakousko, Polsko
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinku balcinrenonu/dapagliflozinu u pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce ledvin (BalanceD-HF)

Srdeční selhání a zhoršená funkce ledvin

Spojené státy, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království, Thajsko, Vietnam, Korejská republika, Mexiko, Peru, Filipíny, Krocan, Čína, Tchaj-wan, Rakousko, Slovensko, Chile, Argentina, Japonsko, Česko, Řecko, ... a více
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Yokohama City University

Nábor

Dlouhodobý Elobixibat pro chronickou zácpu (TANK-27)

Chronická zácpa

Japonsko
Rockefeller University
University of Cologne

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 10-1074

Zdravý | HIV

Německo, Spojené státy
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Vliv henagliflozinu na srdeční funkci u pacientů s diabetem 2. typu s chronickým srdečním selháním (HERO-HF) (HERO-HF)

Srdeční selhání

Čína
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 3 TAK-438 10 mg v léčbě neerozivní refluxní choroby jícnu (NERD)

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky jednorázového intravenózního podání secukinumabu (AIN457) nebo kanakinumabu (ACZ885) u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolestných nebo mírně symptomatických pacientů s rakovinou prostaty a kostními metastázami, kteří mají stoupající sérový prostatický specifický antigen (PSA)

Rakovina prostaty

Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Polsko, Finsko, Holandsko, Norsko, Belgie, Kanada, Indonésie, Dánsko, Švýcarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se hladinami semaglutidu a NNC0480-0389 v krvi při podání ve stejné injekci nebo ve dvou samostatných injekcích u zdravých lidí

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Centre for Eye Research Ireland

Dokončeno

European Nutrition in Glaucoma Management Trial (ENIGMA)

Glaukom, otevřený úhel

Irsko
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Léčba HSK7653 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Zatím nenabíráme

Empagliflozin pro fenomén No-reflow v PCI pro STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomén No-Reflow

3

Předplatit