Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 10 mg PF-06412562 IR tablets

Celkem 343 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Nábor

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Pfizer

Dokončeno

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie testující radioaktivní sloučeninu podávanou žilou s neradioaktivní sloučeninou a bez ní, podávanou ústy, k charakterizaci distribuce ve tkáních pomocí skenování pozitronové emisní tomografie

Zdravý

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 40 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti vyšetřovacího prostředku (PF-04937319) ve srovnání se schváleným prostředkem (glimepiridem) u pacientů s diabetem na metforminu

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Slovensko, Indie, Bulharsko
Pfizer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Pf 06412562 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková studie antimineralokortikoidní aktivity PF-03882845 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

PK studie u dospělých zdravých dobrovolníků k posouzení QD dávkování s vybranými přípravky pro MR odpovídající věku

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat vliv potravy na biologickou dostupnost glipizidu

Cukrovka typu 2
Sandoz

Dokončeno

Pro prokázání relativní bioekvivalence srovnáním 10 mg glipizidových tablet Geneva s 10 mg glukotrolovými tabletami Roerig

Cukrovka typu 2
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Pfizer

Ukončeno

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Farmakokinetická studie JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie SK&F-105517-D u japonských pacientů s chronickým srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Japonsko
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkouška dávkování zinku – snížení dávky snižuje vedlejší účinky, ale zachovává si účinnost při léčbě průjmu (ZTDT)

Průjem

Tanzanie, Indie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence tablet Dapagliflozin 10 mg za podmínek nasycení

Zdravé předměty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence dapagliflozinu 10 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravé předměty

Kanada
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Marcus Maurer

Dokončeno

Studie o mastocytóze pro léčbu rupatadinem (SMART)

Mastocytóza

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie PF-04171327 v léčbě příznaků a symptomů revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Španělsko, Česko, Srbsko, Singapur, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina, Hongkong, Korejská republika, Ruská Federace, Slovensko, Krocan
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky montelukastu u astmatických dětí s potravinovou alergií a bez ní

Děti | Alergie na jídlo | Bronchiální astma

Krocan
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin 3. stupně, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při antihyperglykemické terapii (MK-8835-001)

Diabetes mellitus 2. typu
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinků PF-05180999 na histaminem indukované pupínky u zdravých dospělých

Migréna

Spojené státy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Nábor

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metolazonových tablet 10 mg a Zaroloxyn® tablet 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Telcagepant (MK-0974) Dlouhodobá bezpečnostní studie u dospělých účastníků s akutní migrénou (MK-0974-012)

Migréna
Immunic AG

Aktivní, ne nábor

Zkouška MRI k prozkoumání účinnosti a bezpečnosti IMU-838 u relapsující remitující roztroušené sklerózy (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Recidivující-remitující roztroušená skleróza (RRMS)

Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Ukrajina
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky (PK), biologické dostupnosti a potravinového účinku MR902 ve srovnání s perorálním roztokem morfinsulfátu s okamžitým uvolňováním (IR)

Substituční léčba opiáty
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu množství CP-690 550 (studijní léčivo), které se absorbuje do krve zdravých subjektů po perorálním podání CP-690 550 ve formě tablet

Zdravý

Singapur

Hledat v klinických studiích: 10 mg PF-06412562 IR tablets

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa