Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MR formulace s dávkou 10 mg, IR roztokem tofacitinibu 10 mg

Celkem 228 výsledků

Pfizer

Dokončeno

PK studie u dospělých zdravých dobrovolníků k posouzení QD dávkování s vybranými přípravky pro MR odpovídající věku

Zdravý

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k vyhodnocení biologické dostupnosti 4 formulací E5501

Idiopatická trombocytopenická purpura

Spojené království
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
Rockefeller University
University of Cologne

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 10-1074

Zdravý | HIV

Německo, Spojené státy
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdravý

Belgie
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

RDEA3170 AME Study

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Srovnání PK a biologické dostupnosti tofacitinibu mezi formulací s modifikovaným uvolňováním a formulací s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Čína
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie rozmezí dávek tofacitinibu u dospělých s aktivní ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Česká republika, Polsko, Maďarsko, Německo, Ruská Federace
Pfizer

Dokončeno

Studie bioekvivalence tofacitinibu srovnávající tablety a tobolky

Zdravý

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k testování výkonu CogState počítačové neuropsychologické baterie u pacientů s Alzheimerovou chorobou (0000-086) (DOKONČENO)

Alzheimerova choroba
Pfizer

Dokončeno

Studie k odhadu množství CP-690 550 (studijní léčivo), které se absorbuje do krve zdravých subjektů po perorálním podání CP-690 550 ve formě tablet

Zdravý

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdravý

Francie
Hospital Israelita Albert Einstein
Pfizer

Dokončeno

Tofacitinib u hospitalizovaných pacientů s pneumonií COVID-19

Covid19

Brazílie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK557296 u zdravých žen dobrovolníků po jednorázovém a opakovaném dávkování

Přenos embryí

Spojené státy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Studie intravenózního NRX-1074 u pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Yale University

Ukončeno

Tofacitinib k léčbě středně těžkého COVID-19 (I-TOMIC)

Pneumonie COVID-19

Spojené státy
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Ukončeno

Krvácení a udržovací dávka PraSugrelu (BLESS)

Akutní koronární syndrom | Nežádoucí reakce na protidestičkovou látku

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Zdravý

Belgie
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Erydel

Dokončeno

EDS u pacientů s ataxií Telangiektázie (ATTeST)

Genetický syndrom | Onemocnění nervového systému

Indie, Spojené státy, Izrael, Austrálie, Belgie, Německo, Itálie, Norsko, Polsko, Španělsko, Tunisko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti v rozmezí dávek u subjektů ve věku ≥60 let

Alzheimerova choroba

Holandsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti dávky GWP42003-P u dětí s Dravetovým syndromem (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravetův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GLYX-13 u subjektů s nedostatečnou/částečnou odpovědí na antidepresiva

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tofacitinibu u psoriatické artritidy: srovnávací studie (OPAL BROADEN)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Německo, Austrálie, Maďarsko, Belgie, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království, Slovensko, Česko, Bulharsko, Francie
Khashayar Esfahani

Nábor

Tofacitinib pro léčbu refrakterní kolitidy související s imunitou z kontrolního bodu inhibitorové terapie – studie TRICK

Imunitně zprostředkovaná kolitida

Kanada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Dokončeno

Fáze 1 studie relativní biologické dostupnosti ambrisentanu a tadalfilu ve formě tablet s fixní kombinací dávek u zdravých jedinců

Hypertenze, plicní

Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Studie tofacitinibu u pacientů s ulcerózní kolitidou ve stabilní remisi

Ulcerózní kolitida

Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Srbsko, Kanada, Polsko, Japonsko, Francie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Německo, Slovensko, Maďarsko, Belgie, Česko, Itálie, Holandsko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Nábor

Inhibice JAK k prevenci dysfunkce bránice vyvolané ventilátorem

Poranění bránice

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ramiprilu 10 mg tobolky podávané perorálně jako posypání jablečného pyré

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ramiprilu 10 mg tobolky za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center

Ukončeno

Tofacitinib pro léčbu chronické pouchitidy

Pouchitida | Ileal Pouch | Ileální pouchitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Tofacitinibová mast pro chronickou plakovou psoriázu

Psoriáza | Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Polsko
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti vortioxetinu u zdravých mladých čínských mužů a žen

Farmakokinetika

Čína
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky (PK), biologické dostupnosti a potravinového účinku MR902 ve srovnání s perorálním roztokem morfinsulfátu s okamžitým uvolňováním (IR)

Substituční léčba opiáty
University Hospital, Essen

Nábor

Neoadjuvantní kombinovaná léčba nivolumabem u pacientů s resekabilním nemalobuněčným karcinomem plic (NEOpredict)

NSCLC, fáze I | Stádium NSCLC II | NSCLC, fáze IIIA

Belgie, Německo, Holandsko
McMaster University
University of Manitoba; University of British Columbia; McGill University; University...

Aktivní, ne nábor

Tofacitinib pro léčbu hospitalizované akutní těžké ulcerózní kolitidy (TRIUMPH)

Akutní ulcerózní kolitida

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel...

Nábor

Crizanlizumab samostatně nebo v kombinaci s nivolumabem pro glioblastom a melanom s metastázami v mozku (14)

Pokročilý glioblastom | MGMT-Nemethylovaný glioblastom | Metastatický melanom v centrálním nervovém systému

Izrael
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky montelukastu u astmatických dětí s potravinovou alergií a bez ní

Děti | Alergie na jídlo | Bronchiální astma

Krocan
Biolipox AB

Dokončeno

Studie chuti a lokální snášenlivosti NLA nosního spreje u pacientů s alergickou rýmou

Alergická rýma

Švédsko
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Neznámý

Empagliflozin versus placebo o četnosti arytmických příhod u pacientů se srdečním selháním (ERA-HF)

Srdeční selhání | Diabetes Mellitus | Arytmie
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Ukončeno

Pemziviptadil (PB1046), dlouhodobě působící analog VIP pro člověka s prodlouženým uvolňováním, určený ke klinickému zlepšení hospitalizovaných pacientů s COVID-19 s vysokým rizikem rychlého klinického zhoršení a syndromu akutní respirační tísně (ARDS). (VANGARD)

Zápal plic | Respirační selhání | Respirační nedostatečnost | COVID 19 | Syndrom akutní dechové tísně | SARS-CoV-2 | Koronavirus | Cytokinová bouře | Plicní otok | Srdeční příhoda | Respirační komplikace | Srdeční dysfunkce | Hypoxemické respirační selhání | Hypoxické respirační selhání | Srdeční selhání | Srdeční komplikace | Srdeční infarkt a další podmínky

Spojené státy
University of Roma La Sapienza

Neznámý

Statiny a nutraceutika v nízkých dávkách u pacientů s vysokou intenzitou intolerance statinů (ADHERENCE)

Ischemická choroba srdeční

Itálie

Hledat v klinických studiích: MR formulace s dávkou 10 mg, IR roztokem tofacitinibu 10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa