Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 100 μg cebranopadol

Celkem 6785 výsledků

Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Cebranopadolu

Farmakokinetické

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení účinků více dávek cebranopadol na elektrickou aktivitu srdce u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Spojené státy
PhotonMD, Inc

Dokončeno

Modulovaná světelná terapie u účastníků s typickou ztrátou vlasů

Androgenetická alopecie

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení potenciálu zneužití 3 dávek GRT6005 u dospělých nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Zneužívání, Droga

Kanada
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

CORAL XT - Otevřená rozšířená zkušební verze CORAL Trial (CORAL XT)

Novotvary | Bolest | Chronická bolest

Rakousko, Belgie, Bulharsko, Dánsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
Tris Pharma, Inc.

Nábor

Cebranopadol Účinky na ventilační pohon, centrální nervový systém (CNS) a bolest.

Bolest

Holandsko
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
Sanofi

Ukončeno

Fáze I randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, studie rozmezí dávek, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita

Infekce Clostridium Difficile | Průjem Clostridium Difficile
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi 2 dávek nové vakcíny Shigella u dospělých v Keni

Infekce Shigella Sonnei

Keňa
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení konzistence šarže testované mateřské vakcíny proti RSV společnosti GSK a imunitní reakce a bezpečnosti mateřské vakcíny proti RSV, když je podávána samotná nebo společně s vakcínou GSK proti chřipce D-QIV u zdravých netěhotných žen.

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Korejská republika
RANI Therapeutics

Dokončeno

Studie hodnotící PK PTH podávaného perorálně prostřednictvím kapsle RaniPill™

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Cebranopadol Účinnost a bezpečnost u diabetiků trpících chronickou bolestí způsobenou poškozením nervů

Diabetes Mellitus | Diabetické neuropatie | Chronická bolest

Francie, Španělsko, Rakousko, Spojené státy, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Nábor

Studie CTO1681 pro prevenci a léčbu CRS u pacientů s DLBCL, kteří dostávají terapii CAR T-buňkami

Syndrom uvolňování cytokinů

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PD a farmakokinetická studie s jednou dávkou se dvěma formulacemi abediterolu u pacientů s astmatem

Astma

Německo
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Assiut University

Dokončeno

Serotonin v séru a pruritus po intratekálním morfinu u císařského řezu

Pruritus
Yonsei University

Dokončeno

Nižší hladina energie femtosekundového laseru vede k lepší zrakové obnově po extrakci čočky malým řezem pro krátkozrakost

Krátkozrakost

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost botulotoxinu při středních až těžkých glabelárních liniích

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
AstraZeneca
Parexel

Ukončeno

Studie relativní biologické dostupnosti s abediterolem podávaným prostřednictvím tří různých inhalačních zařízení u zdravých dobrovolníků.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost injekce HSK21542 u subjektů podstupujících hemodialýzu

Uremický pruritus

Čína
Judit Pich Martínez

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie eskalace dávek k vyhodnocení bezpečnosti iHIVARNA-01 u pacientů s chronickou infekcí HIV pod stabilní kombinovanou antiretrovirovou terapií

HIV-infekce

Španělsko
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Nábor

Roztažnost ezofagogastrické junkce během opravy hiátové kýly

Hiátová kýla | Roztažnost esofagogastrické junkce

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Posouzení potenciálu zneužití Cebranopadol u lidí

Potenciál lidského zneužívání

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost indakaterolacetátu podávaného prostřednictvím inhalačního zařízení Concept1 u dětí starších nebo rovných 6 a méně než 12 let s astmatem

Astma

Jižní Afrika, Belgie, Chorvatsko, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Slovensko, Filipíny, Ruská Federace, Guatemala, Německo
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost tří dávek perorální suspenze Florence u dospělých s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Brazílie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 300 μg až Synthroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Levothyroxinu sodného 300 μg až Levothroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

SUN11031 u kachexie spojené s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Kachexie

Spojené státy, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumunsko
Kumamoto University

Dokončeno

Udržovací léčba vitaminem D pro sekundární hyperparatyreózu (2HPT)

Sekundární hyperparatyreóza

Japonsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdravých čínských účastníků ve věku 18 a více let

Infekce SARS-CoV-2

Čína
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Dokončeno

Studie lidského rinoviru typu 16 (HRV-16) po podání do nosu zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
OBI Pharma, Inc

Dokončeno

Zkouška aktivní imunoterapie s Globo H-KLH (OPT-822) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Tchaj-wan, Korejská republika, Čína, Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 100 μg cebranopadol

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa