Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 100 mg (50 mg x 2) AZD5069

Celkem 4364 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Dokončeno

Může být metformin použit při selhání ledvin?

Renální porucha spojená s diabetem mellitus typu II

Francie
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické srovnatelnosti Pegvisomantu 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutánně podávaného zdravým subjektům

Zdraví dobrovolníci

Belgie
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Nábor

Léčba Ubrogepantem u pacientů s migrénou pomocí monoklonálních protilátek (UNION)

Bolest hlavy, migréna

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Procter and Gamble

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PG-530742 při léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza, koleno

Maďarsko, Spojené království
Celltrion

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení a porovnání účinnosti a bezpečnosti AZM a AML v kombinaci a samostatně u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Legacy Health System

Neznámý

Použití Pycnogenolu® ke zmírnění symptomů menopauzy vyvolaných nebo zvýšených léčbou rakoviny prsu a gynekologické rakoviny

Menopauza | Klimakterický; Menoragie, menopauza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vliv vícenásobných dávek modafinilu na farmakokinetiku lorlatinibu v jedné dávce u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci | Dospělý | Lékové interakce | Lidé

Belgie
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Ukončeno

Kombinační studie AZD5069 a enzalutamidu. (ACE)

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Spojené království, Švýcarsko
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Farmakologická léčba generalizované úzkostné poruchy u seniorů (Sert-GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Hivih
Venn Life Sciences

Dokončeno

Zkouška s jednou vzestupnou dávkou zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku BDM-2 u zdravých mužských subjektů.

Zdravý

Spojené království
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
Oslo University Hospital

Nábor

Immunosafe-CeD: Škodí částečně hydrolyzovaný lepek pacientům s celiakií?

Celiakie | Potravinová intolerance

Norsko, Německo
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 100 mg (50 mg x 2) AZD5069

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa