Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 100 mg CG5503 (tapentadol hydrochlorid) PR tableta

Celkem 447 výsledků

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání dávkové proporcionality Tapentadolu (CG5503) u zdravých japonských a korejských mužských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 50mg tablety ve srovnání s jednou 100mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 25mg tablety ve srovnání s jednou 50mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Janssen Pharmaceutical K.K.
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie fáze 2 o prodlouženém uvolňování tapentadolu u účastníků s rakovinou bolesti

Bolest | Rakovina

Japonsko
Aretaieion University Hospital

Nábor

Tapentadol versus tramadolová analgezie po kardiochirurgii (vasso-annie)

Bolest, pooperační | Pooperační bolest | Analgezie | Chirurgická operace | Bolest, akutní | Bolest, procedurální | Bolest, chronická | Bolest, Neuropatická

Řecko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Dokončeno

Preemptivní tapentadol na pooperační analgezii po totální endoprotéze kolene

Analgezie

Indie
BioCryst Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie forodesin hydrochloridu u pacientů s relabující/refrakterní prekurzorovou T-lymfoblastickou leukémií/lymfomem, u kterých selhaly dva nebo více předchozích léčebných režimů

Lymfom | Leukémie

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Valaciklovir hydrochloridových tablet 1000 mg a Valtrex® Tablet 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost preemptivního tapentadolu vs pregabalinu u pooperační bolesti po operaci

Osteoartróza, koleno

Indie
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet desipramin hydrochloridu

Deprese
Mayo Clinic
ARUP Laboratories; Eastern Mennonite Missions

Dokončeno

Farmakokinetika thiaminu u kojících matek a kojenců

Beriberi

Spojené státy, Kambodža
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 s prodlouženým uvolňováním (PR) u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí v důsledku osteoartrózy kolena

Bolest | Osteoartróza kolena

Rakousko, Chorvatsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
Ain Shams University

Dokončeno

Preemptivní a pooperační intraartikulární injekce levobupivakainu a tramadolu

Bolest po artroskopii kolene

Egypt
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Proacta, Incorporated

Ukončeno

Randomizovaná otevřená studie fáze 1/2 PR104 a sorafenibu u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Tchaj-wan, Singapur, Hongkong
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Bioekvivalence IMP 08P1902F0 ve srovnání s Contramal® (100 mg/ml perorální roztok)

Zdravý

Jordán
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního maraviroku a 1% gelu maraviroku u HIV-1 séronegativních dospělých

HIV/AIDS

Spojené státy
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek dexketoprofenu trometamol/tramadol hydrochlorid u akutní bolesti dolní části zad (Dante)

Bolesti v kříži

Itálie
gicare Pharma Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze I o GIC-1001 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Lundbeck Canada Inc.

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid (HCl) u indolentního non-Hodgkinova lymfomu, který progredoval během nebo po léčbě rituximabovým režimem nebo dříve neléčené chronické lymfocytární leukémii (BENDACT)

Chronická lymfocytární leukémie | Indolentní Non-Hodgkinův lymfom

Kanada
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
OBI Pharma, Inc

Nábor

Vyhodnotit OBI-833/OBI-821 v kombinaci s erlotinibem první linie u pacientů s EGFR-mutovaným, Globo H-pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (EGFR)

Nemalobuněčný karcinom plic

Tchaj-wan
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Prof. Dr. Wolfgang Hiddemann
Hoffmann-La Roche; Mundipharma Research GmbH & Co KG

Dokončeno

Terapie první linie pokročilého stádia folikulárního lymfomu u pacientů < 60 let, kteří nemají nárok na standardní imunochemoterapii, a u všech pacientů ve věku ≥ 60 let (GABe2016)

Indolentní non-hodgkinský lymfom

Německo
Beni-Suef University

Nábor

inhibitorů sodné soli glukózy Cotransporter-2 na metabolické, hormonální a klinické parametry u PCO

PCO

Egypt
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a profilu pK metformin glycinátu u zdravých dobrovolníků (NTC00940472)

Zdravý

Španělsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
University of Basrah

Nábor

Vliv krátkodobé iniciace bazálního inzulínu u nově diagnostikovaného diabetu 2. typu na 1letou kontrolu glykémie

Cukrovka typu 2

Irák
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Shanghai Children's Hospital

Nábor

Studie hydroxychlorochinu u pacientů s X-vázaným Alportovým syndromem v Číně (CHXLAS) (CHXLAS)

Alportův syndrom, X-Linked

Čína

Hledat v klinických studiích: 100 mg CG5503 (tapentadol hydrochlorid) PR tableta

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa