Hledat v klinických studiích: 1018 ISS imunostimulační oligonukleotid

Celkem 21 výsledků

Dynavax Technologies Corporation

Ukončeno

Studie 1018 imunostimulační sekvence (ISS) podávané s irinotekanem a cetuximabem k léčbě pacientů s dříve léčeným metastatickým kolorektálním karcinomem

Kolorektální novotvary

Spojené státy
Dynavax Technologies Corporation

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti jednorázové nebo dvojité dávky vakcíny HEPLISAV™ proti hepatitidě B u dospělých s konečným stádiem onemocnění ledvin

Žloutenka typu B

Kanada
Dynavax Technologies Corporation

Dokončeno

Safety of HEPLISAV™ Hepatitis B Virus Vaccine in End-stage Kidney Failure Patients

Žloutenka typu B

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital
GlaxoSmithKline; Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Vliv antisense oligonukleotidu na nižší hladiny transthyretinu (TTR) na progresi TTR divokého typu zahrnující srdce

Amyloidóza
NYU Langone Health
Alzheimer's Association

Nábor

Stimulace přirozené imunity prostřednictvím TLR9 v rané fázi našeho letopočtu

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova demence

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaného kandidáta na vakcínu proti celému viru Zika s adjuvans (VLA1601) u zdravých dospělých

Zika | Infekce virem Zika

Spojené státy
Isotech Ltd
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Nábor

Nové zařízení pro léčbu posturální hypotenze - studie účinnosti signálu.

Ortostatická hypotenze

Spojené království
Dynavax Technologies Corporation
United States Department of Defense

Aktivní, ne nábor

Zkouška imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti vakcíny rF1V s adjuvans CpG 1018® ve srovnání s vakcínou rF1V u dospělých ve věku 18 až 55 let

Nemoci, kterým lze předcházet očkováním | Mor | Mor, Pneumonie

Spojené státy
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Ukončeno

Bezpečnost a imunogenicita adjuvované vakcíny SARS-CoV-2 (SCB-2019) u dospělých s chronickými onemocněními způsobenými imunitou (COVID-19)

COVID-19

Ukrajina
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie SD-101 (nový agonista Toll-like receptoru 9 typu C (TLR9)) pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C

Polsko
Dana-Farber Cancer Institute
Massachusetts General Hospital; Brigham and Women's Hospital; University of Rochester a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie Dynavax's 1018 ISS, po Rituxanu u pacientů s B-buněčným folikulárním lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Dokončeno

Kontrolovaná studie fáze 2/3 adjuvované rekombinantní SARS-CoV-2 trimerní S-proteinové vakcíny (SCB-2019) pro prevenci COVID-19 (SCB-2019)

COVID-19

Kolumbie, Belgie, Brazílie, Filipíny, Jižní Afrika
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

SD-101 a BMS-986178 při léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními malignitami

Pokročilý maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Extrakraniální solidní novotvar

Spojené státy
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP; The Leukemia and Lymphoma Society; Rising Tide Foundation

Dokončeno

Agonista TLR9 SD-101, ibrutinib a radiační terapie při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem stupně 1-3A

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Dokončeno

SCB-2019 jako vakcína proti COVID-19

COVID-19

Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Fred Hutchinson Cancer Center; International AIDS Vaccine Initiative; HIV Vaccine... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity HIV-1 BG505 SOSIP.664 gp140 s agonistou TLR a/nebo kamencovými adjuvans u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie zjišťování dávek porovnávající InSite Vision, Inc. 101 s vozidlem a samotným DuraSite pro onemocnění suchého oka (ISV-101)

Suché oko
Ronald Levy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Agonista TLR9 SD-101, Anti-OX40 protilátka BMS 986178 a radiační terapie při léčbě pacientů s ne-Hodgkinovými lymfomy z B-buněk nízkého stupně

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Lymfoplasmacytický lymfom | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Malý lymfocytární lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Studie fáze I/II intratumorální injekce SD-101

B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny | Recidivující folikulární lymfom 1. stupně | Recidivující folikulární lymfom 2. stupně | Recidivující lymfom okrajové zóny | Lymfom okrajové zóny sleziny | Recidivující...

Spojené státy
University of California, Davis
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Dynavax Technologies Corporation

Dokončeno

SD-101, nivolumab a radiační terapie při léčbě pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu refrakterním na chemoterapii

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu | Refrakterní adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; ISA Pharmaceuticals B.V.

Dokončeno

Nivolumab a očkování proti HPV-16 u pacientů s HPV-16 pozitivními nevyléčitelnými solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 1018 ISS imunostimulační oligonukleotid

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa