Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 12,5 mg Androxal Formulace A

Celkem 1288 výsledků

Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Dokončeno

Zkouška k posouzení biologické dostupnosti kvetiapinu versus Seroquel® u pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Profylaxe průjmu u dospělých pacientů s rakovinou, kteří dostávají cílenou léčbu rakoviny (OnTARGET)

Solidní nádor pro dospělé | Průjem související s terapií rakoviny | Průjem související s chemoterapií | Profylaxe průjmu | Symptomatická úleva od průjmu | Průjem související s cílenou terapií

Spojené státy, Tchaj-wan, Gruzie, Srbsko, Argentina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nábor

Homoargininová suplementace u pacientů po mrtvici (HiS)

Nedostatek; Strava

Německo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Bosentan u digitálních vředů (RAPIDS 2 OL)

Digitální vředy

Francie, Spojené království, Spojené státy, Rakousko, Kanada, Německo, Itálie, Švýcarsko
Celltrion

Dokončeno

Studie vlivu potravy CT-L01 po perorálním podání u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Porovnání farmakokinetiky tablet Traclear 62,5 mg a HGP1206 125 mg 1 tableta u zdravých mužských dobrovolníků

Plicní arteriální hypertenze

Korejská republika
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

RDEA3170 Monoterapie u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Tufts University
Corporacion Ecuatoriana de Biotecnologia

Dokončeno

Vitamin A a zinek: Studie prevence pneumonie (VAZPOP).

Zápal plic | Průjem | Akutní infekce horních cest dýchacích

Spojené státy, Ekvádor
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Sadat City University
Beni-Suef University

Dokončeno

Co je lepší začít s DPP-4 inhibitory nebo SGLT-2 inhibitory u egyptských diabetických pacientů?

Diabetes typu 2

Egypt
Actelion

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního bosentanu při hojení/prevenci vředů na prstech u pacientů se sklerodermií (RAPIDS-2)

Systémová skleróza | Digitální vředy

Spojené státy, Kanada
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k prevenci akutních záchvatů 1) dědičného angioedému (HAE) u dětí a 2) nehistaminergního angioedému s normálním C1-inhibitorem (C1-INH) u dospívajících a dospělých

Angioedém | Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Nábor

Bezinky pro podporu imunity

COVID-19 | Chřipka | Studený | Infekce horních cest dýchacích | Chřipka jako nemoc

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Celltrion

Dokončeno

Studie bioekvivalence CT-L01 ve srovnání se současným podáváním (ALO 12,5 mg a MET XR 500 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie k posouzení účinků androxalu u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg samotný u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nereagují adekvátně na monoterapii telmisartanem

Hypertenze

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti MP-214 u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Japonsko
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet idalopirdinu 60 mg

Zdravý

Spojené království
FBM Industria Brasileira Ltda
Azidus Brasil Scientific Research and Development Ltda

Neznámý

Účinnost a bezpečnost testosteronového nosního gelu pro léčbu hypogonadismu u mužů.

Hypogonadismus
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Přijetí klarithromycinu ve slámě ve srovnání se sirupem u dětí s infekcemi horních cest dýchacích (DoSe iT)

Zánět středního ucha | Bronchitida | Zánět mandlí | Zánět hltanu

Německo, Polsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Geropharm

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Bosentan 125 mg tablety s okamžitým uvolňováním (IR) versus Tracleer® 125 mg tablety IR u zdravých subjektů

Bioekvivalence

Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: 12,5 mg Androxal Formulace A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa