Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ACT-541468 značený 14C

Celkem 101 výsledků

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky ACT-541468 u zdravých mužských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání vlivu potravy na farmakokinetiku ACT-541468 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) ACT-541468 u zdravých mladých dospělých a starších subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie způsobu, jakým tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541468 u subjektů s abnormální funkcí ledvin ve srovnání se zdravými subjekty

Zdravý | Renální insuficience

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků ACT-541468 na noční dýchací funkce u pacientů s mírnou až středně těžkou obstrukční spánkovou apnoe

Obstrukční spánková apnoe

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ACT-541468 u starších pacientů s poruchou nespavosti

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků ACT-541468 na dýchání u pacientů se středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ACT-541468 u zdravých japonských a kavkazských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků daridorexantu na noční dýchání u pacientů s mělkým nebo pozastaveným dechem během spánku

Obstrukční spánková apnoe u dospělých

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telavancinu při léčbě grampozitivních infekcí krevního řečiště u pacientů s rakovinou

Bakteriémie | Infekce

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ACT-541468 u dospělých pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Španělsko, Maďarsko, Izrael, Švédsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání lékových interakcí mezi ACT-541468 a etanolem u zdravých subjektů

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a vícenásobně stoupajících dávek ACT-1014-6470 u zdravých subjektů

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ACT-132577 u zdravých mužských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a vícenásobně stoupajících dávek ACT-777991 u zdravých subjektů

Zdravý

Holandsko
Abbott

Ukončeno

Farmakokinetická studie pro přístup k tomu, jak tělo absorbuje a odstraňuje linifanib u mužských pacientů s pokročilými pevnými nádory.

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie radioaktivně značeného Danicopanu u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Nový Zéland
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie radioaktivně značeného ALXN2050 u zdravých dospělých mužů

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých mužských subjektech ke zkoumání, zda podávání ACT-541468 může ovlivnit osud rosuvastatinu v těle (množství a dobu přítomnosti v krvi)

Zdravé předměty

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení jízdního výkonu následující den po podání ACT-541468 u subjektů středního a staršího věku

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi diltiazemem a ACT-541468 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Acerta Pharma BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku [14C]Acp-196 (Acalabrutinib) u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie
Genentech, Inc.

Staženo

Farmakokinetická studie pro přístup k tomu, jak tělo absorbuje a odstraňuje ABT-199 u dospělých s non-Hodgkinovým lymfomem

Recidivující/refrakterní non-Hodgkinův lymfom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání potenciálních interakcí mezi jídlem a ACT-541468 a mezi ACT-541468 a midazolamem

Zdravé předměty

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu zneužití ACT-541468 u zdravých uživatelů rekreačních drog

Zdraví uživatelé rekreačních drog

Spojené státy, Kanada
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie hmotnostní rovnováhy a farmakokinetiky poziotinibu značeného 14C u pacientů s rakovinou vhodných pro léčbu poziotinibem

Pevný nádor

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku ASP1707 na těla zdravých mužských subjektů po jedné dávce radioaktivního ASP1707

Farmakokinetika ASP1707

Spojené království
Poxel SA

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus (14C)-značeného PXL770

Zdravý

Spojené království
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Study to Assess the Systemic Disposition of ASP1585 After Administration of 14C-labeled Drug

Zdravý | Pharmacokinetics of ASP1585

Spojené státy
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Neznámý

68Ga-NOTA-Aca-BBN(7-14) PET/CT u pacientů s primárními gliomy

Gliom

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající absorpci, metabolismus a vylučování [14C] anlotinibu u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilé pevné nádory

Čína
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání absorpce, metabolismu a vylučování [14C] ASP2215 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory | Farmakokinetika 14C-značeného gilteritinibu

Spojené státy
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance GFT505 značeného 14C u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení vlivu potravy na biologickou dostupnost ABT-143

Farmakokinetické proměnné

Spojené státy
KU Leuven

Dokončeno

Stanovení biologické dostupnosti mastných kyselin s krátkým řetězcem u zdravých lidí

Biologická dostupnost mastných kyselin s krátkým řetězcem

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Holandsko
St George's, University of London
Novartis Vaccines; European Union; Richmond Pharmacology Limited

Ukončeno

Studie bezpečnosti nosní vakcíny proti HIV s adjuvans LTK63

HIV infekce

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti ABT-335 a rosuvastatinu z tobolek ABT-143 ve srovnání s biologickou dostupností při současném podávání ABT-335 a rosuvastatinu v lékové formě 5/45 mg.

Nežádoucí příhody | Farmakokinetické proměnné

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Threshold Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška 1. fáze TH-302 Mass Balance

Pevný nádor

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání biologické dostupnosti kyseliny fenofibrové a rosuvastatinu od 5/45 mg Síla ABT-143 v poměru k síle ze současného podávání ABT-335 (kyselina fenofibrová) 45 mg a rosuvastatin vápenatý 5 mg

Zdravý

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie o tom, jak [14C]ASP0367 zpracovává tělo u zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Narendranath Epperla

Staženo

Akalabrutinib a duvelisib pro léčbu relapsu/refrakterního indolentního non-Hodgkinského lymfomu

Recidivující lymfom okrajové zóny | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Refrakterní lymfom okrajové zóny | Refrakterní uzlinový lymfom okrajové zóny | Recidivující uzlinový lymfom okrajové zóny | Recidivující lymfom okrajové zóny sleziny | Refrakterní lymfom okrajové zóny... a další podmínky
Iowa State University

Zápis na pozvánku

Randomizovaná kontrolovaná zkouška ACT-P versus T4C pro komunitní reentry

Násilí | Kriminální chování

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Multicentrická studie porovnávající bezpečnost a účinnost kombinované terapie ABT-335 a rosuvastatinu s kalcium s monoterapií u pacientů s dyslipidémií

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající ABT-143 se simvastatinem u subjektů se zvýšenými hladinami lipoproteinového cholesterolu s nízkou hustotou ("špatný cholesterol") a triglyceridů

Dyslipidémie, hypercholesterolémie, hypertriglyceridémie

Spojené státy
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Vyšetřování cílených metabolických cest pro udržení rakoviny slinivky břišní

Duktální adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky 14C-značeného isavukonazolu po jednorázové perorální dávce 14C-značeného proléčiva isavuconazonium sulfátu (BAL8557) u zdravých mužů

Zdravé předměty | Farmakokinetika isavukonazolu značeného 14C

Spojené státy
University of Alabama at Birmingham

Zatím nenabíráme

Neurozánět a patologie mozku související s věkem: dva potenciální mechanismy kognitivního poškození u rakoviny vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ACT-541468 značený 14C

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa