Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 150 mg/m2 lenalidomidu (Revlimid®) a 180 mg/m2 vorinostatu (Zolinza®)

Celkem 320 výsledků

Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti nanosomální suspenze lipidů docetaxelu u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu

Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy, Indie
Lundbeck Canada Inc.

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid (HCl) u indolentního non-Hodgkinova lymfomu, který progredoval během nebo po léčbě rituximabovým režimem nebo dříve neléčené chronické lymfocytární leukémii (BENDACT)

Chronická lymfocytární leukémie | Indolentní Non-Hodgkinův lymfom

Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Experimentální studie k porovnání léčebné odpovědi a toxicity souběžné chemoradiace s týdenní cisplatinou a třítýdenní cisplatinou u lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. (HNC)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Bangladéš
Fundacion Oncosur

Dokončeno

Studie charakterizace neurotoxicity nab-paclitaxelu versus konvenční paklitaxel u metastatického karcinomu prsu (neurabrax)

Rakovina prsu

Španělsko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Isofol Medical AB

Dokončeno

PK/PD vyšetření modufolinu (Arfolitixorin) v plazmě, nádoru a přilehlé sliznici přilehlé sliznice u pacientů s rakovinou tlustého střeva

Novotvary tlustého střeva

Švédsko
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie IV dusičnanu galia (Ganite) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktivní, ne nábor

Krátký kurz radioterapie versus chemoradioterapie, následovaná konsolidační chemoterapií a selektivní konzervací orgánů u pacientů se středním a vysoce rizikovým karcinomem rekta definovaným MRI

Rakovina konečníku stadium III

Německo
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoimunoterapie pro resekabilní nemetastatickou kvalifikovanou opravu neshody (PMMR) rakoviny tlustého střeva

I. stadium rakoviny tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva stadia II | Rakovina tlustého střeva stadia III

Spojené státy
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktivní, ne nábor

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých: Integrující přístup zahrnující standardní vs histotypově přizpůsobenou neoadjuvantní chemoterapii

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých

Španělsko, Itálie
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dasatinib v kombinaci s Revlimidem (a dexamethasonem)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Francie, Austrálie
PH Research, S.L.

Dokončeno

Nab-paclitaxel v kombinaci s gemcitabinem u křehkých pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu (FRAGANCE)

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko
The Netherlands Cancer Institute

Nábor

Dávkování cisplatiny pro hypertermickou intraperitoneální chemoterapii (HIPEC) u žen s pokročilou rakovinou vaječníků na základě plochy povrchu těla vs. (CisCon)

Karcinom vejcovodů | Peritoneální rakovina | FIGO stadium III rakoviny vaječníků

Holandsko
Banner Life Sciences LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence bafiertamu 190 mg a Vumerity® 462 mg tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých subjektů nalačno

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
University of Calgary

Neznámý

Voronistat u dětských pacientů s farmakorezistentní epilepsií

Refrakterní epilepsie

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Merck Sharp & Dohme LLC; Celgene Corporation

Ukončeno

Lenalidomid, vorinostat a dexamethason u pacientů s relapsem s periferním T-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (PTCL) (LenVoDex)

Non-Hodgkinův lymfom periferních T-buněk

Rakousko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Zkouška pembrolizumabu (MK-3475) u účastníků s rakovinou krve (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Folikulární lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom | Mnohočetný myelom | Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Myelodysplastický syndrom | Primární mediastinální B-buněčný lymfom
Nektar Therapeutics

Dokončeno

NKTR-102 v kombinaci s cetuximabem u pacientů s refrakterními solidními nádory (fáze 2a) a metastatickým nebo lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem (fáze 2b)

Kolorektální karcinom | Nádor

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
EpicentRx, Inc.

Nábor

Studie účinnosti RRx-001 při zmírnění orální mukozitidy u pacientů, kteří dostávají chemoradiaci pro léčbu rakoviny dutiny ústní (KEVLARx)

Orální mukositida

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Farmakokinetické a bezpečnostní srovnání dvou tablet kapecitabinu u pacientů s kolorektálním karcinomem nebo rakovinou prsu

Účast pacienta

Čína
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... a další spolupracovníci

Nábor

Protokol klinické studie pro léčbu ND-AML a RR-AML s abnormalitami genu KMT2A pomocí VHEA.

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Nábor

CPI-613 (devimistat) v kombinaci s chemoradiací u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Vejle Hospital

Dokončeno

Tokotrienol v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií pro ženy s rakovinou prsu (NeoToc)

Rakovina prsu

Dánsko
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Staženo

Venetoclax a irinotekan u recidivujícího/refrakterního SCLC

Recidivující malobuněčný karcinom plic | Refrakterní malobuněčný karcinom plic
Sun Yat-sen University
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Radioterapie se sníženou dávkou u karcinomu nosohltanu stadia III na základě léčebné odpovědi

Karcinom nosohltanu

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Entecavir a Baraclude® v podmínkách nalačno u zdravých čínských dobrovolníků

Chronická hepatitida b

Čína
Kyowa Kirin, Inc.

Dokončeno

Studie KW-0761 versus Vorinostat u recidivujícího/refrakterního CTCL

Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Austrálie, Švýcarsko, Spojené království, Japonsko, Dánsko, Německo, Itálie, Holandsko
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Almirall, S.A.

Dokončeno

Studie účinků organismu na monomethylfumarát (MMF) po podání LAS41008 (LAS41008)

Psoriáza

Spojené království
Sandoz

Dokončeno

Zkřížená studie bioekvivalence tablet Olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) a Lynparza® (Olaparib) Tablety 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), u pacientů s BRCA mutovaným karcinomem vaječníků, recidivujícím karcinomem vaječníků nebo metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků

Indie
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Hraniční studie pankreatu: FOLFIRINOX + SBRT (GCC 1324)

Resekabilní rakovina pankreatu

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie nitrofurantoin monohydrátu/makrokrystalů kapslí 100 mg a kapslí Macrobid® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie v ustáleném stavu rozšířených fenytoinových sodných kapslí 100 mg a Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie Mylan Nitrofurantoin Monohydrát/Macrocrystals Capsules 100 mg a Macrobid® Capsules 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie makrokrystalů nitrofurantoinu 100 mg tobolky a Macrodantin® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Dokončeno

Nová pediatrická formulace Tachipiriny®

Zdravý

Švýcarsko
Sun Yat-sen University

Neznámý

S1 vs. Pemetrexed Plus Carboplatin u pacientů s EGFR divokého typu stadia IIIB nebo IV neskvamózního NSCLC

NSCLC

Čína
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 3 zandelisibu (ME-401) v kombinaci s rituximabem u pacientů s iNHL - (COASTAL)

Lymfom okrajové zóny | Non Hodgkinův lymfom | Folikulární lymfom (FL)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Belgie, Japonsko, Tchaj-wan, Austrálie, Polsko, Itálie, Kanada, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Srbsko, Krocan

Hledat v klinických studiích: 150 mg/m2 lenalidomidu (Revlimid®) a 180 mg/m2 vorinostatu (Zolinza®)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa