Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 160 µg budesonide 4.5 µg formoterol fumarate

Celkem 362 výsledků

Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Optimalizace selenoproteinu P u čínských subjektů

Nedostatek selenu

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Udržovací a úlevová terapie Symbicort – zkušenost v reálném životě v Malajsii (SMARTER)

Astma

Malajsie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie k porovnání absorpce budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Reig Jofre Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou inhalačních přípravků obsahujících budesonid 200 ug

Alergie

Jižní Afrika
Chiesi SAS
Kappa Santé

Nábor

Vliv fixní trojité terapie Beklometason/Formoterol/Glycopyrronium DPI (Trimbow® v zařízení NEXThaler) na chronickou obstrukční plicní nemoc v reálných podmínkách: Očekávání a vlastnosti pacientů související se zdravím: Studie TriNEXT (TriNEXT)

COPD

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu zařízení NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) na rozměry centrálních a periferních dýchacích cest u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Staženo

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity syntetické vakcíny proti Streptococcus Pyogenes

Revmatická horečka
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a potenciální účinnosti rhNGF u pacientů s retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Itálie
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Novartis

Dokončeno

26týdenní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, obstrukční | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD

Spojené státy, Německo, Španělsko, Argentina, Itálie, Krocan, Kanada, Indie, Švédsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Portoriko
BioNTech SE
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinky výzkumné vakcíny COVID-19 jako booster u zdravých lidí

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Účinnost přípravku Budesonid/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podávaného jednou denně při astmatu Step Down

Astma

Thajsko
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní vakcíny proti pandemické chřipce u zdravých dospělých (IN-NE-rH5)

Chřipka, pandemie

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

NÍZKÝ CYKLUS: Studie hodnotící přínos dvou dávek cyklosporinu při transplantaci srdce de Novo

Transplantace srdce

Francie
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ukončeno

Suplementace selenem u pacientů s cirhózou

Nemoc jater

Spojené státy
University of Ulster
University of Bergen; University of Dublin, Trinity College

Dokončeno

Biomarker vitaminu B12 odezvy na suplementaci

Zdravý

Spojené království
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu u středně těžkého až těžkého perzistujícího astmatu

Astma

Spojené státy
Kindeva Drug Delivery

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie srovnávající budesonid/formoterol a Symbicort® u astmatických pacientů

Astma

Spojené státy
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Srovnávací PK PD studie u pacientů s PAH (Fox vs. I-Neb)

Plicní arteriální hypertenze

Německo, Rakousko
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
PharmaEssentia

Dokončeno

Studie zjištění dávky pegylovaného-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u dosud neléčených subjektů s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost dvou dávek formoterolfumarátu MDI (PT005) u pacientů se stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve srovnání s Foradil® Aerolizer® jako aktivní kontrolou

COPD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s Formoterol Turbuhaler® u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Peru, Jižní Afrika, Argentina, Mexiko, Brazílie, Chile, Kolumbie, Venezuela
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti na zátěž Tolerance Symbicortu (budesonid/formoterol) ve srovnání s placebem a Oxis u pacientů s těžkou CHOPN (CODEX)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Švýcarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátoru suchého prášku s dávkovaným zařízením Budesonid/formoterol

Zdravý

Finsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Šestitýdenní studie porovnávající účinnost a bezpečnost tiotropia plus formoterol a salmeterolu plus flutikason u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Dánsko, Francie, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie, Švédsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost Symbicortu u dětí s astmatem - STROMEK

Astma
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie rekombinantní bivalentní vakcíny proti noroviru

Norovirus

Belgie

Hledat v klinických studiích: 160 µg budesonide 4.5 µg formoterol fumarate

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa