Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 192 mg K0706

Celkem 17605 výsledků

Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Nábor

K0706 pro pacienty s diagnózou demence s Lewyho tělísky

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku K0706 v plazmě a mozkomíšním moku u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti K0706 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti K0706 u subjektů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Aktivní, ne nábor

PROSEEK: Studie fáze 2 u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou hodnotící bezpečnost a účinnost inhibice Abl tyrosinkinázy pomocí K0706

Časná Parkinsonova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Indie, Maďarsko, Slovensko, Polsko
Kemia, Inc

Dokončeno

Použití KC706 pro léčbu Pemphigus vulgaris

Pemphigus vulgaris

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a antileukemická aktivita Vodobatinibu (K0706) pro léčbu refrakterní/intolerantní selhání CML ≥3 předchozí terapie CML

Zdravé (pro část A) | Chronická myeloidní leukémie (pro část B a C)

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Itálie, Indie, Belgie, Francie, Rumunsko, Singapur, Spojené království, Korejská republika, Krocan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Nábor

Studie tobolek CL-197 u zdravých účastníků

HIV-1

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KRP203 u subakutního kožního lupus erythematodes

Subakutní kožní lupus erythematodes

Řecko, Německo, Itálie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Biocad

Dokončeno

BCD-089 (aIL6R) u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (AURORA)

Séropozitivní RA

Ruská Federace, Bělorusko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie odezvy na dávku AMG 162 (denosumab) u japonských subjektů s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Adcentrx Therapeutics

Nábor

Studie ADRX-0706 v části Select Advanced Solid Tumors

Solidní nádory

Spojené státy
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti nilotinibu BE u subjektů s časnou Alzheimerovou chorobou (NILEAD)

Alzheimerova nemoc
Amgen

Dokončeno

Studie AMG 162 u pacientů s pokročilou rakovinou, kteří jsou v současné době léčeni intravenózními (IV) bisfosfonáty

Kostní metastázy u mužů s rakovinou prostaty refrakterní na hormony | Kostní metastázy u pacientů s pokročilým karcinomem prsu | Kostní metastázy u pacientů s pokročilou rakovinou nebo mnohočetným myelomem
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
University of Copenhagen
R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Ukončeno

Topiramát: Dlouhodobé udržení hubnutí navozené nízkokalorickou dietou u obézních subjektů (TOBES)

Obezita

Dánsko
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Má bioaktivní látka v kávě, Cafestolu, preventivní účinky na diabetes 2. typu? (Akutní dílčí studie)

Obezita, břicho

Dánsko
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Banner Life Sciences LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence bafiertamu 190 mg a Vumerity® 462 mg tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých subjektů nalačno

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
University of Michigan

Dokončeno

Studie bezpečnosti heptapeptidu KSP (KSP-910638G)

Zdraví dospělí

Spojené státy
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek dvou lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Dokončeno

Studie lidských monoklonálních protilátek, BRII-196 a BRII-198

COVID-19

Čína
Brii Biosciences Limited
TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Dokončeno

Fáze 1 studie lidských monoklonálních protilátek, BRII-196 a BRII-198

COVID-19

Čína
Brii Biosciences, Inc.

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti lidských monoklonálních protilátek, BRII-196 a BRII-198 pro léčbu pacientů s COVID-19

COVID-19

Čína
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Nábor

SP16 jako terapeutické činidlo pro ARDS vyvolané COVID-19

Zápal plic | SARS CoV 2 infekce

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MCLA-129 v kombinaci s befotertinibem v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR citlivou mutací

Nemalobuněčný karcinom plic, EGFR citlivá mutace

Čína
Watson Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost anticholinergního činidla pro léčbu primární axilární hyperhidrózy

Hyperhidróza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy

3

Předplatit